Hlavní / Bronchitida

Acyklovirová mast 5% - 5.0 návod k použití

Jméno:

Acyklovirová mast 5%

INN:

Atsigerpine, Vivoraks, Virolex, Gerpeblok, Gerpevir, Gerperaks, Zovirax, Ulkaril, Haskovir

Kód ATX: D06BB03.
Farmakoterapeutická skupina

Antivirové (antiherpetické) činidlo.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika

Acyklovir je účinný proti viru herpes simplex (typ 1 a 2), viru pásového oparu (Varicella zoster) a viru Epstein-Barr. Cytomegalovirus je méně citlivý na působení acykloviru. Molekulárně-biologický mechanismus antivirové aktivity acykloviru je způsoben kompetitivní interakcí s virovou thymidin kinázou a sekvenční fosforylací s tvorbou mono-, di- a trifosfátu. Acylovir trifosfát je místo deoxyguanosinu inkorporován do DNA viru, inhibuje DNA polymerázu a inhibuje proces replikace. S herpes, acyclovir zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost šíření kůže a viscerální komplikace, a urychluje tvorbu kůry. Pomáhá snižovat bolest v akutní fázi herpes zoster.
Farmakokinetika

S místním použitím téměř nevstoupí do systémového oběhu.

Indikace pro použití

  • Acyklovirová mast se používá pro infekce kůže a sliznic způsobené virem herpes simplex, včetně primárního a rekurentního genitálního herpesu;
  • Pro prevenci infekcí způsobených virem herpes simplex u pacientů s poruchou imunitního systému;
  • U primárních a rekurentních infekcí způsobených virem herpes zoster u pacientů bez zhoršené imunity.


Způsob aplikace a dávkovací režim

Acyklovirová mast 5% se používá externě. Lék se aplikuje na lézi pětkrát denně v intervalu 4 hodin. Průběh léčby je 5-10 dnů.

Doporučuje se zahájit léčbu při prvních známkách onemocnění. Doporučuje se aplikovat mast s gumovými rukavicemi, aby se zabránilo infekci jiných oblastí kůže.


Vedlejší účinky

V ojedinělých případech může dojít k lokálnímu podráždění sliznic, které zmizí po vysazení léčiva. Při dlouhodobém používání masti u jednotlivých pacientů může dojít k odlupování malých oblastí kůže.


Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na lék.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a kojení se doporučuje užívat lék pouze v případě, že přínosy použití přípravku podle lékaře překročí riziko.

Interakce s jinými léky

Nebyla nalezena žádná klinicky významná interakce.
Formulář vydání

Acyklovirová mast 5% Acyklovir

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Acyklovirová mast 5%

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Mast pro vnější použití 5% 10 g

Složení

100 g masti obsahuje

účinná látka - acyklovir 5,0 g,

excipienty: lipokomp „C“, polyethylenoxid 400, emulgátor č. 1, nipagin, nipazol, čištěná voda.

Popis

Bílá nebo bílá masti s nažloutlou barvou

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová léčiva pro vnější použití

ATC kód D06BB03

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při použití na intaktní (neporušenou) kůži: minimální absorpce; v krvi a moči. Na postižené kůži: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je sérová koncentrace až 0,28 µg / ml u pacientů s chronickým onemocněním

selhání ledvin (CRF) - až 0,78 µg / ml. Vylučuje se ledvinami (až 9,4% denní dávky).

Farmakodynamika

Antivirový lék je syntetický analog nukleosidu thymidinu. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a monofosfát je přeměněn na acyklovir. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy je monofosfát přeměněn na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem nezbytného enzymu pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách mikroorganismu. Acyklovir trifosfát, „zabudovaný“ ve viru syntetizovaném virem, blokuje reprodukci viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převažující akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barrův virus.

Indikace pro použití

- virové onemocnění kůže a sliznic způsobené

virus herpes simplex (Herpes simplex)

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 2 let aplikují na postižený povrch 5krát denně v intervalu 4 hodin.

Léčba herpesových rtů by měla trvat nejméně 5 dní, s pásovým oparem - další 3 dny po vymizení příznaků onemocnění.

Délka léčby je 5-10 dnů.

Vedlejší účinky

- pálení, svědění, kožní vyrážka, alergické reakce, otok v místě aplikace

- krátkodobé lokální podráždění sliznic, mizející po vysazení léčiva

- s prodlouženým použitím peeling na mast.

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- těhotenství a kojení

- děti do 2 let

Lékové interakce

Potenciál antivirového účinku je zaznamenán při současném podávání imunostimulantů.

Zvláštní pokyny

Masti by neměla být aplikována na sliznice úst, nosu, očí, pochvy.

Acyklovir nezabrání pohlavnímu přenosu infekce, takže během léčby je nutné upustit od pohlavního styku.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Vzhledem k nedostatku systémové absorpce je předávkování nepravděpodobné při použití masti.

Uvolnění formuláře a balení

10 g léčiva se umístí do hliníkových zkumavek s bushony. Každá zkumavka spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce se vkládá do kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě +8 ° C až +15 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky dovolené

Výrobce

659325, Ruská federace, Altajské území, Biysk, ul. Továrna, 69

telefon: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Držitel osvědčení o registraci

Altaivitamin CJSC, Ruská federace

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží), telefonní číslo, faxové číslo, e-mailovou adresu.

Adresa: 659325, Ruská federace, Altajské území, Biysk, ul. Továrna, 69

Telefon: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Usnesením předsedy Výboru pro kontrolu léčebných a farmaceutických činností Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán

datováno ___ ____________ 201__ № _________

Pokyny pro lékařské použití

léčivého přípravku

Acyklovirová mast 5%

Obchodní jméno

Acyklovirová mast 5%

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Mast pro vnější použití 5% 10 g

Složení

100 g masti obsahuje

účinná látka - acyklovir 5,0 g;

excipienty: lipocomp C, polyethylenoxid 400, emulgátor č. 1, nipagin, ester esteru kyseliny paraoxybenzoové, čištěná voda.

Masti bílá nebo bílá s nažloutlým odstínem

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová léčiva pro vnější použití

ATC kód D06BB03

Farmakokinetika

Při použití na intaktní (neporušenou) kůži: minimální absorpce; v krvi a moči. Na postižené kůži: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je sérová koncentrace až 0,28 µg / ml u pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) - až 0,78 µg / ml. Vylučuje se ledvinami (až 9,4% denní dávky).

Farmakodynamika

Antivirový lék je syntetický analog nukleosidu thymidinu. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a monofosfát je přeměněn na acyklovir. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy je monofosfát přeměněn na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem nezbytného enzymu pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách mikroorganismu. Acyklovir trifosfát, „zabudovaný“ ve viru syntetizovaném virem, blokuje reprodukci viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převažující akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barrův virus.

Indikace pro použití

- virové onemocnění kůže a sliznic způsobené

herpes simplex virus - herpes rty, genitálie

- prevence vzniku nových prvků herpes vyrážky

- prevence šindelů

- prevence virových onemocnění u pacientů s poškozenou imunitou

Dávkování a podávání

Dospělí a děti starší 2 let aplikují na postižený povrch 5krát denně v intervalu 4 hodin.

Léčba herpesových rtů by měla trvat nejméně 5 dní, s pásovým oparem - další 3 dny po vymizení příznaků onemocnění.

Délka léčby je 5-10 dnů.

Vedlejší účinky

- pálení, svědění, kožní vyrážka

- krátkodobé lokální podráždění sliznic, mizející po vysazení léčiva

- s prodlouženým použitím peeling na mast.

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivo

- těhotenství a kojení

- děti do 2 let

Lékové interakce

Potenciál antivirového účinku je zaznamenán při současném podávání imunostimulantů.

Zvláštní pokyny

Masti by neměla být aplikována na sliznice úst, nosu, očí, pochvy.

Acyklovir nezabrání pohlavnímu přenosu infekce, takže během léčby je nutné upustit od pohlavního styku.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Předávkování

Vzhledem k nedostatku systémové absorpce je předávkování nepravděpodobné při použití masti.

Uvolnění formuláře a balení

Mast 5% 10 g. 10 g léčiva se umístí do hliníkových zkumavek s bushony. Každá zkumavka spolu s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce se vkládá do kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě +8 ° C až +15 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Neaplikujte po uplynutí doby použitelnosti

Podmínky dovolené

Výrobce

659325, Ruská federace, Altajské území, Biysk, ul. Továrna, 69

telefon: (3854) 326-943

fax: (3854) 338-719

Držitel osvědčení o registraci

Altaivitamin CJSC, Ruská federace

Adresa organizace, která obdrží od spotřebitelů nároky na kvalitu výrobků (zboží), telefonní číslo, faxové číslo, e-mailovou adresu.

Adresa: 659325, Ruská federace, Altajské území, Biysk, ul. Továrna, 69

Telefon: (3854) 326-943, Fax: (3854) 327-640, 327-153

Acyklovirový krém 5%, 5 g

Než si koupíte Aciclovir krém 5%, 5 g, porovnejte informace o něm s informacemi na oficiálních stránkách výrobce nebo specifikujte specifikaci konkrétního modelu u manažera naší společnosti!

Informace uvedené na těchto stránkách nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo na změny v konstrukci, designu a balení zboží. Obrázky zboží na fotografiích uvedených v katalogu na stránkách se mohou lišit od originálu.

Informace o ceně zboží uvedeného v katalogu na stránkách se mohou lišit od skutečné ceny v době zadání objednávky na příslušnou položku.

Návod k použití

Účinná látka

Forma dávkování

Výrobce

Složení

100 g krému obsahuje:
účinná látka: acyklovir - 5,0 g;
excipienty: propylenglykol - 8,0 g; kapalný parafín (kapalný parafín) - 12,0 g; cetylalkohol - 6,0 g; makrogol 6 cetostearylether - 1,5 g; makrogol 25 cetostearylether - 1,5 g; methylparaben (methylparaben, nipagin) - 0,15 g; propylparahydroxybenzoát (propylparaben, nipazol) - 0,05 g; čištěná voda - do 100,0 g.

Farmakologický účinek

Antivirový lék je syntetický analog nukleosidu thymidinu.
V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a monofosfát je přeměněn na acyklovir. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy je monofosfát přeměněn na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem nezbytného enzymu pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách mikroorganismu.
Acyklovir trifosfát, "zapuštěný" do viru syntetizovaného virem, blokuje reprodukci viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převažující akumulací v buňkách postižených virem herpes.
Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus (typy virů jsou uvedeny v pořadí podle vzrůstající hodnoty IPC acykloviru).
Mírně aktivní proti CMV.
Když herpes zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost šíření kůže a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu kůry, snižuje bolest v akutní fázi herpes zoster.

Indikace

Herpes simplex kůže a sliznice, genitální herpes (primární a rekurentní); lokalizovaný herpes zoster (adjuvantní terapie).

Kontraindikace

Přecitlivělost.
S péčí. Těhotenství, kojení.

Vedlejší účinky

Hyperémie, suchost, odlupování kůže; pálení, zánět v kontaktu se sliznicemi. Možná vývoj atopické dermatitidy.

Interakce

Zvýšený účinek je zaznamenán při současném jmenování imunostimulantů.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Krém Acyclovir se aplikuje na postižený povrch 5x denně (po 4 hodinách). Délka léčby je 5-10 dnů.

Zvláštní pokyny

U pacientů s poruchou funkce ledvin u starších pacientů je vzhledem k zvýšení poločasu acykloviru nutná opatrnost u přípravku Acyclovir.
Při použití léku je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny.
Masti se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst, očí, genitálií, protože může vyvolat výrazný lokální zánět.
Účinnost léčby při aplikaci masti bude vyšší, čím dříve se začne.
U pacientů s imunodeficiencí s opakovanými opakovanými cykly léčby jsou viry někdy rezistentní na acyklovir.
Při užívání léku by měla být sledována funkce ledvin (krevní močovina a plazmatický kreatinin).

Formulář vydání

Uniformní krém bílé nebo téměř bílé barvy.

Acyklovir 5%

Výrobce: OAO Pharmaceutical Factory z Petrohradu Rusko

Kód ATC: D06BB03

Forma uvolnění: Měkké dávkové formy. Mast.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: acyklovir 5,0 g.

Pomocné látky: složka lipidového ptačího tuku - Lipocomp C, makrogol 400 (polyethylenoxid 400), emulgátor č. 1 (cetostearylalkohol - Lanett SX), methylparahydroxybenzoát (nipagin), propylparahydroxybenzoát (nipazol), čištěná voda do 100 g

Jednotná mast od bílé po bílou s nažloutlou barvou.

Farmakologické vlastnosti: t

Acyklovir je účinný proti herpes simplex typu 1 a 2, viru varicella zoster, viru Epstein Barr a cytomegaloviru. Thymidin kináza buněk infikovaných virem prostřednictvím řady po sobě následujících reakcí aktivně přeměňuje acyklovir na mono-, di- a acyklovir trifosfát. Ta interaguje s virovou DNA polymerázou a je začleněna do DNA, která je syntetizována pro nové viry. Vzniká tak „defektní“ virová DNA, která vede k potlačení replikace nových generací virů.

Pokud se místní použití prakticky nevstřebává do poškozené kůže, nevstoupí do systémového oběhu.

Indikace pro použití:

Infekce kůže a sliznic způsobené virem Herpes simplex typu 1 a 2, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice.

Dávkování a podávání: t

Navenek. Lék se aplikuje 5krát denně (každé 4 hodiny) v tenké vrstvě na postiženou kůži a sousedí s nimi. Mast se aplikuje buď vatovým tamponem nebo čistými rukama, aby se zabránilo další infekci postižených oblastí. Léčba by měla pokračovat do té doby, než se kůra vytvoří na puchýřcích, nebo dokud se zcela nezhojí.

Délka léčby je v průměru 5 dní a nesmí překročit 10 dnů.

Funkce aplikace:

S péčí: těhotenství, kojení, dehydratace, selhání ledvin.

Těhotenství a kojení
Nebyly provedeny adekvátní a kontrolované klinické studie bezpečnosti léku během těhotenství. Použití je indikováno pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Během léčby je nutné řešit otázku zastavení kojení.

Pro dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné začít užívat lék co ​​nejdříve po zahájení infekce (při prvních známkách onemocnění: pálení, svědění, brnění, pocit napětí a zarudnutí).

Masť se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst a očí, protože je možné vyvinout výrazný lokální zánět. Při léčbě genitálního herpesu je třeba se vyhnout pohlavnímu styku nebo používat kondomy, protože použití acykloviru nebrání přenosu viru na partnery.

Vedlejší účinky:

Interakce s jinými léky:

Při aplikaci externě nebyla zjištěna žádná interakce s jinými léky.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva.

Podmínky skladování:

Skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě od 12 ° C do 15 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky dovolené:

Balení:

Masť pro vnější použití 5%. Na 5, 10, 15 a 30 g v hliníkových trubkách. Každá zkumavka spolu s návodem k použití je umístěna v kartonu.

Hyundai Creta Engine

Návod k použití

Acyclovir-Akrikhin 5% 5,0 masť d / out cca / tuba / návod k použití

Forma dávkování

bílá nebo téměř bílá. Přítomnost charakteristického zápachu.

Složení

100 g masti obsahují:

Účinná látka: acyklovir v množství 100% - 5 g;

Pomocné látky: propylenglykol - 40 g, vazelína - 12,5 g, vazelína - 7,5 g, emulzní vosk - 5 g, makrogol (polyethylenoxid 1500) - 1 g, čištěná voda - do 100 g

Farmakodynamika

Antivirový lék je syntetický analog nukleosidu thymidinu. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a monofosfát je přeměněn na acyklovir. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy je monofosfát přeměněn na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát. Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem nezbytného enzymu pro tvorbu acyklovir trifosfátu v intaktních buňkách mikroorganismu.

Acyklovir trifosfát, "zapuštěný" do viru syntetizovaného virem, blokuje reprodukci viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převažující akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barrův virus. Mírně aktivní proti cytomegaloviru.

Farmakokinetika

Při použití na intaktní kůži: minimální absorpce; v krvi a moči. Na postižené kůži: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je sérová koncentrace až 0,28 µg / ml u pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) - až 0,78 µg / ml. Vylučuje se ledvinami (až 9,4% denní dávky).

Vedlejší účinky

Hyperémie, suchost, odlupování kůže; pálení, zánět v kontaktu se sliznicemi. Možný vývoj atopické dermatitidy

Prodejní funkce

Over-the-counter

Zvláštní podmínky

Pro dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné užívat lék co ​​nejdříve (při prvních známkách onemocnění: pálení, svědění, brnění, pocit napětí a zarudnutí).

Masť se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst a očí, protože je možné vyvinout výrazný lokální zánět. Při léčbě genitálního herpesu je třeba se vyhnout pohlavnímu styku nebo používat kondomy, protože použití acykloviru nebrání přenosu viru na partnery.

Indikace

Herpes simplex typy 1 a 2 infekce kůže, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice.

Kontraindikace

Přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva.

S péčí - těhotenství, laktace, dehydratace, selhání ledvin.

Těhotenství a kojení

Užívání léku je indikováno pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Během léčby je nutné řešit otázku zastavení kojení.

Lékové interakce

Když vnější použití není odhaleno interakce s jinými léky. Zvýšený účinek je zaznamenán při současném jmenování imunostimulantů.

Registrační číslo: Р N000241 / 02

Obchodní název léku: Acyclovir-Akrihin

Mezinárodní nevlastní název: acyclovir

Dávková forma: masti pro externí použití

Složení: 100 g masti obsahuje:
účinná látka: acyklovir v množství 100% - 5 g;
pomocné látky: propylenglykol - 40 g, vazelína - 12,5 g, vazelína - 7,5 g, emulzní vosk - 5 g, makrogol (polyethylenoxid 1500) -1 g, čištěná voda - do 100 g

Popis: mast z bílé nebo téměř bílé barvy. Přítomnost charakteristického zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum pro místní použití

ATH kód: D06BB03

Farmakodynamika
Antivirový lék je syntetický analog nukleosidu thymidinu.
V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a je přeměněna na acykpovirový monofosfát. Pod vlivem guanylátcyklázy se acykpovirmonofosfát přemění na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát.
Vysoká selektivita působení a nízká toxicita pro člověka je způsobena nedostatkem potřebného enzymu pro tvorbu acykpovir trifosfátu v intaktních buňkách mikroorganismu.
Acyklovir trifosfát, "zapuštěný" do viru syntetizovaného virem, blokuje reprodukci viru. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku jsou také způsobeny jeho převažující akumulací v buňkách postižených virem herpes. Vysoce aktivní proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barrův virus. Mírně aktivní proti cytomegaloviru.

Farmakokinetika
Při použití na intaktní kůži: minimální absorpce; v krvi a moči. Na postižené kůži: mírná absorpce; u pacientů s normální funkcí ledvin je sérová koncentrace až 0,28 µg / ml u pacientů s chronickým selháním ledvin (CRF) - až 0,78 µg / ml. Vylučuje se ledvinami (až 9,4% denní dávky).

Indikace pro použití
Herpes simplex typy 1 a 2 infekce kůže, genitální herpes, pásový opar, plané neštovice.

Kontraindikace
Přecitlivělost na acyklovir a další složky léčiva.
S péčí - těhotenství, laktace, dehydratace, selhání ledvin.

Těhotenství a kojení
Užívání léku je indikováno pouze v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Během léčby je nutné řešit otázku zastavení kojení.

Dávkování a podávání
Navenek. Přípravek se aplikuje čistýma rukama nebo bavlněným tampónem 5krát denně (každé 4 hodiny) v tenké vrstvě na postižené oblasti kůže, které jsou k nim přilehlé.
Léčba by měla pokračovat do té doby, než se kůra vytvoří na puchýřcích, nebo dokud se zcela nezhojí. Délka léčby je v průměru 5 dní, maximálně 10 dnů. Pokud není žádný účinek, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky
Hyperémie, suchost, odlupování kůže; pálení, zánět v kontaktu se sliznicemi. Možná vývoj atopické dermatitidy.

Interakce s jinými léky
Při aplikaci externě nebyla zjištěna žádná interakce s jinými léky. Zvýšený účinek je zaznamenán při současném jmenování imunostimulantů.

Zvláštní pokyny
Pro dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné užívat lék co ​​nejdříve (při prvních známkách onemocnění: pálení, svědění, brnění, pocit napětí a zarudnutí).
Masť se nedoporučuje aplikovat na sliznice úst a očí, protože je možné vyvinout výrazný lokální zánět.
Při léčbě genitálního herpesu je třeba se vyhnout pohlavnímu styku nebo používat kondomy, protože použití acykloviru nebrání přenosu viru na partnery.

Antivirový lék, syntetický analog acyklického purinového nukleosidu, který má vysoce selektivní účinek na herpes viry. V infikovaných buňkách obsahujících virovou thymidinkinázu dochází k fosforylaci a monofosfát je přeměněn na acyklovir. Pod vlivem acyklovir guanylátcyklázy je monofosfát přeměněn na difosfát a působením několika buněčných enzymů na trifosfát, který je vložen do virového DNA řetězce a blokuje jeho syntézu prostřednictvím kompetitivní inhibice virové DNA polymerázy. Specifičnost a velmi vysoká selektivita účinku je také způsobena jeho převažující akumulací v buňkách postižených herpesovým virem, který je vysoce účinný proti viru Herpes simplex typu 1 a typu 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barrův virus. Mírně aktivní proti cytomegaloviru Pokud herpes zabraňuje tvorbě nových prvků, snižuje pravděpodobnost šíření kůže a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu kůry, snižuje bolest v akutní fázi herpes zoster.

Farmakokinetika

Absorpce a distribuce Při požití je biologická dostupnost 15-30%. Cmax v krevní plazmě po podání léku intravenózně v dávce 200 mg 5krát denně je 0,7 ug / ml. Doba do dosažení Cmax v krevní plazmě je 1,5-2 hodiny, vazba na plazmatické proteiny je 9-33%. Acyklovir dobře proniká do všech orgánů a tkání těla; koncentrace v mozkomíšním moku je 50% koncentrace v plazmě. Pronikne do BBB a do placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka Metabolismus a vylučování Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu, 9-karboxymethoxymethylguaninu, který je po požití 2-3 hodiny, vylučován ledvinami v nezměněné formě (asi 84%) a vylučován ledvinami. ve formě metabolitu (asi 14%). Méně než 2% se vylučuje gastrointestinálním traktem; stopová množství jsou stanovena ve vydechovaném vzduchu Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích u pacientů s těžkou renální insuficiencí T1 / 2 - 20 hodin, s hemodialýzou - 5,7 hodin (zatímco koncentrace acykloviru v plazmě klesá na 60% počáteční hodnoty).

Indikace

léčba infekcí kůže a sliznic způsobených typy viru Herpes simplex 1 a 2, primární i sekundární, včetně genitálního herpesu, prevence exacerbací recidivujících infekcí způsobených virem Herpes simplex 1 a 2 u pacientů s normálním imunitním stavem, prevence primárních a recidivující infekce způsobené virem Herpes simplex typu 1 a 2 u pacientů s imunodeficiencí, jako součást komplexní terapie u pacientů s těžkou imunodeficiencí: u infekce HIV (stadium AIDS, časné klinické projevy a klinické studie th obrazu) au pacientů, kteří podstoupili transplantaci kostní dřeně, léčbu primárních a recidivujících infekcí vyvolaných virem varicella zoster (plané neštovice, pásový opar).

Kontraindikace

Přecitlivělost na acyklovir, ganciklovir, valaciklovir nebo složky léčiva, období laktace, děti do 3 let s opatrností Těhotenství, stáří, dehydratace, selhání ledvin, neurologické poruchy nebo neurologické reakce na užívání cytotoxických léků (včetně anamnézy) ).

Bezpečnostní opatření

Nepřekračujte doporučenou dávku, s opatrností byste měli lék předepsat během dehydratace, selhání ledvin, neurologických poruch nebo neurologických reakcí na užívání cytotoxických léků (včetně anamnézy), těhotenství, starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léku během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout, zda kojení přestane kojit.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla nebo ihned po jídle, vypijte velké množství vody. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění, v případě infekcí kůže a sliznic způsobených dospělými herpes simplex typu 1 a typu 2 200 mg 5krát denně (každé 4 hodiny během bdění, s výjimkou nočního spánku) po dobu 5 dnů, pro léčbu genitálního herpesu - 10 dní, v případě potřeby může být prodloužena délka léčby.Jako součást komplexní léčby těžké imunodeficience, včetně úplného klinického obrazu infekce HIV (včetně časné klinické studie). symptomů infekce HIV a stadia AIDS), po implantaci kostní dřeně, je předepsáno 400 mg 5krát denně, aby se zabránilo opakování infekcí způsobených virem Herpes simplex typu 1 a 2 u pacientů s normálním imunitním stavem, dospělí 200 mg 4krát denně každých 6 hodin, doba trvání kurzu je od 6 do 12 měsíců, aby se zabránilo infekcím způsobeným virem Herpes simplex 1 a 2 u pacientů s imunodeficiencí, dospělí - 200 mg 4krát denně každých 6 hodin, maximální dávka - až 400 mg 5krát denně za den, v závislosti na závažnosti infekce. Shaya - 800 mg 5krát denně (každé 4 hodiny během probuzení, s výjimkou nočního spánku) po dobu 7-10 dnů. Děti starší 3 let, lék je předepisován ve stejné dávce jako dospělí Léčba planých neštovic: dospělí a děti starší 6 let - 800 mg 4krát denně; děti 3-6 let - 400 mg 4krát denně. Přesněji řečeno, dávka může být stanovena rychlostí 20 mg / kg. Průběh léčby je 5 dní, u pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávkování a dávkování v závislosti na množství clearance kreatininu a typu infekce. Pro léčbu infekce Herpes simplex, pokud je clearance kreatininu nižší než 10 ml / min, by měla být denní dávka léčiva snížena na 400 mg, přičemž tato dávka by měla být rozdělena do 2 dávek (s intervaly nejméně 12 hodin, tj. 200 mg 2x denně). Při léčbě infekcí způsobených Varicella zoster as udržovací léčbou pacientů s těžkou imunodeficiencí je pacientům s clearance kreatininu 10-25 ml / min předepsán lék v dávce 800 mg 3krát denně v intervalu 8 hodin, s clearance kreatininu nižší než 10 ml. / min - 800 mg 2x denně s intervalem 12 hodin.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha; vzácně - reverzibilní zvýšení obsahu bilirubinu a aktivity „jaterních“ enzymů Z hematopoetického systému: velmi vzácně - anémie, leukopenie, trombocytopenie Z močového systému: vzácně - zvýšení močoviny a kreatininu v krvi; velmi vzácně - akutní renální selhání Z centrálního nervového systému: bolesti hlavy, slabost, závratě, únava, zmatenost, halucinace, ospalost, parestézie, křeče, snížená koncentrace, agitace, alergické reakce: svědění, vyrážka, Lyellův syndrom, kopřivka, exsudativní erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, anafylaxe Ostatní: horečka, lymfadenopatie, periferní edém, rozmazané vidění, myalgie, alopecie.

Předávkování

Symptomy: agitace, kóma, křeče, letargie. Aciclovir se může vysrážet v ledvinových tubulech, pokud jeho koncentrace převyšuje rozpustnost v renálních tubulech (2,5 mg / ml) Léčba: symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s probenecidem vede ke zvýšení průměrného T1 / 2 a snížení clearance acykloviru, při současném užívání s nefrotoxickými léky se zvyšuje riziko poškození ledvin.

Zvláštní pokyny

Při užívání léku je nutné kontrolovat funkci ledvin (hladinu močoviny v krvi a hladiny kreatininu v plazmě), při použití léku je nutné zajistit dostatečný příjem tekutin Dlouhodobá nebo opakovaná léčba pacientů s acyklovirem s poruchou imunity může vést k výskytu virových kmenů, které nejsou citlivé na jeho působení. Většina izolovaných kmenů virů, které nejsou citlivé na acyklovir, vykazuje relativní nedostatek virové thymidin kinázy; Byly izolovány kmeny se změněnou thymidin kinázou nebo se změněnou DNA polymerázou. Účinek acykloviru in vitro na izolované kmeny viru Herpes simplex může vyvolat výskyt méně citlivých kmenů aciklovir nezabraňuje přenosu herpesu pohlavním stykem, proto je nutné v průběhu léčby upustit od pohlavního styku, a to i při absenci klinických projevů. v průběhu léčby je třeba dbát při řízení a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují Koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí.

Poslední aktualizovaný popis výrobce 06/17/2004

Aktivní složka:

Farmakologická skupina

Složení a uvolňovací forma

v balení 10 blistrů; v kartonovém svazku 2 balení.

v zkumavkách po 5 g; v balení kartonu 1 trubice.

Farmakologický účinek

Pod vlivem thymidin kinázy se převádí na acyklovir trifosfát, který inhibuje DNA polymerázu a kompetitivně nahrazuje deoxyguanosin trifosfát při syntéze DNA virů. Má selektivní účinek, je účinný proti viru Herpes simplex typu 1 a 2, viru Varicella zoster, viru Epstein-Barrové.

Farmakodynamika

Zabraňuje tvorbě nových prvků vyrážky, snižuje pravděpodobnost šíření kůže a viscerálních komplikací, urychluje tvorbu kůry. Zmírňuje bolest v akutní fázi herpes zoster.

Farmakokinetika

V trávicím traktu je absorbován o 20%. Relativně slabě vázané na plazmatické proteiny. Koncentrace v mozkomíšním moku je 50% plazmatické hladiny. Při biotransformaci vzniká 9-karboxymethoxymethylguanin. Vylučuje se v moči beze změny a ve formě metabolitu (10-15%). Průměrný T 1/2 - 3 h.

Indikace Acyclovir-Akrihin

Infekce kůže a sliznic způsobené virem herpes simplex (typ 1, 2), včetně primárního a rekurentního genitálního herpesu a viru pásového oparu; prevence infekcí kůže a sliznic u pacientů se sníženou imunitou.

Kontraindikace

Použití v průběhu březosti a laktace

Kontraindikováno v těhotenství (prochází hemato-placentární bariérou). V době léčby by mělo být ukončeno kojení (proniká do mateřského mléka).

Vedlejší účinky

Tablety: vzácně - nevolnost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, únava, zhoršení hematologických parametrů, zvýšený plazmatický bilirubin, zvýšená aktivita jaterních enzymů, alergické reakce.

Mast: zřídka - loupání v místě aplikace, lokální podráždění sliznice, pálení, bolest.

Interakce

Probenecid zpomaluje vylučování.

Dávkování a podávání

Tablety: uvnitř; dospělí a děti starší 2 let v léčbě herpetických onemocnění - 0,2 g 5krát denně po dobu 5 dnů; pro imunodeficienci je jedna dávka zvýšena na 0,4 g. Pro prevenci herpetických infekcí u pacientů s imunodeficiencí 0,2 g 4krát denně. Infekce virem pásového oparu - 0,8 g 5krát denně po dobu 7 dnů. Pacienti s poruchou funkce ledvin musí upravit dávkovací režim: pokud je kreatinin Cl nižší než 10 ml / min, denní dávka se sníží na 0,4 g ve 2 dávkách s intervalem mezi dávkami nejméně 12 hodin. Při léčbě infekcí způsobených Varicella zoster a podpůrnou léčbou pacientů. s výrazným poklesem imunity a kreatininu Cl 10-25 ml / min - 2,4 g / den ve 3 dávkách s intervalem 8 hodin, u pacientů s kreatininem Cl nižším než 10 ml / min se denní dávka sníží na 1,6 g ve 2 dávkách se sníženou dávkou. 12hodinové intervaly

Děti do 2 let - polovina dávky dospělých.

Mast: Naneste tenkou vrstvu na postižené místo ihned po prvních příznacích onemocnění, které se objeví 5krát denně (každé 4 hodiny) po dobu 5-10 dnů.

Bezpečnostní opatření

U starších pacientů, pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin, je předepsána zvýšená opatrnost. Je nutné zajistit režim zvýšené hydratace organismu. Vyhněte se kontaktu s mastí na sliznicích úst, nosu, očí, vagíny.

Skladovací podmínky léku Acyclovir-Akrihin

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Acyclovir-Akrihin

mast pro vnější použití 5% - 3 roky.

200 mg tablety - 4 roky.

400 mg tablety - 3 roky.

400 mg tablety - 4 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášky

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: 200 mg nebo 400 mg acykloviru v 1 tabletě.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polyvinylpyrrolidon, indigokarmin, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti: t

Farmakodynamika. Antivirový lék, syntetický analog acyklického purinového nukleosidu, který má vysoce selektivní účinek na herpes viry. Uvnitř buněk infikovaných virem se pod účinkem virové thymidinkinázy provádí série po sobě následujících reakcí transformace acykloviru na mono-, di- a acyklovir trifosfát. Acyklovirfosfát je začleněn do řetězce virové DNA a blokuje jeho syntézu prostřednictvím kompetitivní inhibice virové DNA polymerázy.

In vitro je acyklovir účinný proti viru herpes simplex - Herpes simplex typu I a II proti viru Varicella zoster; vyšší koncentrace jsou nutné pro inhibici viru Epstein-Barr. In vivo je acyklovir terapeuticky a profylakticky účinný především u virových infekcí způsobených Herpes simplex.

Farmakokinetika. Při požití je biologická dostupnost 15-30%. Acyklovir dobře proniká do všech orgánů a tkání těla, včetně mozku a kůže. Vazba na plazmatické proteiny je 9-33% a nezávisí na její koncentraci v plazmě. Koncentrace v mozkomíšním moku je asi 50% jeho koncentrace v plazmě. Acyklovir proniká placentární bariérou a hromadí se v mateřském mléku. Maximální koncentrace po perorálním podání je 200 mg 5krát denně - 0,7 µg / ml, doba do dosažení maximální koncentrace je 1,5-2 hodiny.

Metabolizuje v játrech za vzniku farmakologicky neaktivní sloučeniny 9-karboxymethoxymethylguaninu. Eliminační poločas u dospělých s normální funkcí ledvin je 2–3 hodiny. U pacientů s těžkým selháním ledvin je poločas 20 hodin, s hemodialýzou, 5,7 hodin (zatímco koncentrace acykloviru v plazmě klesá na 60% počáteční hodnoty). Asi 84% se vylučuje ledvinami beze změny a 14% ve formě metabolitu. Renální clearance acykloviru je 75-80% celkové plazmatické clearance. Méně než 2% acykloviru se vylučuje střevy.

Indikace pro použití:

Léčba infekcí kůže a sliznic způsobených viry typu I a II Herpes simplex, primární i sekundární, včetně.
. Prevence exacerbací rekurentních infekcí způsobených viry typu I a II typu Herpes simplex u pacientů s normálním imunitním stavem.
. Prevence primárních a rekurentních infekcí způsobených viry typu I a II typu Herpes simplex u imunokompromitovaných pacientů.
. V komplexní léčbě pacientů s těžkou imunodeficiencí: během (časné klinické projevy a rozvinutý klinický obraz) au pacientů podstupujících transplantaci kostní dřeně.
. Léčba primárních a rekurentních infekcí způsobených virem Varicella zoster (plané neštovice, stejně jako herpes zoster - Herpes zoster).

Je to důležité! Zkontrolujte léčbu

Dávkování a podávání: t

Instalován individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění.

Při léčbě infekcí kůže a sliznic způsobených přípravkem Herpes simplex typu I a II, pro dospělé a děti starší 2 let, je léčivo předepsáno 200 mg 5krát denně po dobu 5 dnů se čtyřhodinovými intervaly během dne a 8 hodin denně. interval pro noc. Ve vážnějších případech onemocnění může být průběh léčby prodloužen na lékařský předpis. Jako součást komplexní léčby těžké imunodeficience, včetně rozvinutého klinického obrazu infekce HIV (včetně časných klinických projevů infekce HIV a stadia AIDS), po implantaci kostní dřeně, je předepsáno 400 mg 5krát denně.

Pro prevenci recidivy infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II je pacientům s normálním imunitním stavem a relapsem onemocnění předepsáno 200 mg 4krát denně každých 6 hodin.

Pro prevenci infekcí způsobených viry Herpes simplex typu I a II, dospělých a dětí starších 2 let s imunodeficiencí se doporučuje předepisovat léčivo 200 mg 4krát denně každých 6 hodin, maximální dávku - až 400 mg acykloviru 5krát denně v závislosti na závažnosti infekce.

Při léčbě infekcí způsobených Varicella zoster jsou dospělým předepsány dávky 800 mg 5krát denně každé 4 hodiny během dne a interval 8 hodin v noci. Délka léčby je 7-10 dnů. Děti starší 2 let mají předepsanou dávku 20 mg / kg 4krát denně po dobu 5 dnů, děti s hmotností vyšší než 40 kg jsou předepisovány lék ve stejné dávce jako dospělí.

Při léčbě infekcí způsobených Herpes zoster jsou dospělým předepsány dávky 800 mg 4krát denně každých 6 hodin po dobu 5 dnů.

U pacientů s poruchou funkce ledvin. Při léčbě a prevenci infekcí způsobených přípravkem Herpes simplex by u pacientů s clearance kreatininu nižší než 10 ml / min měla být dávka léčiva snížena na 200 mg dvakrát denně v 12hodinových intervalech.

Při léčbě infekcí způsobených Varicella zoster u pacientů s clearance kreatininu nižší než 10 ml / min se doporučuje snížit dávku léku na 800 mg dvakrát denně v 12hodinových intervalech; s clearance kreatininu do 25 ml / min je předepsáno 800 mg 3x denně s 8hodinovými intervaly.

Lék se užívá během jídla nebo bezprostředně po jídle a opláchne se dostatečným množstvím vody.

Funkce aplikace:

Těhotenství a kojení. Acyklovir proniká placentární bariérou a hromadí se v mateřském mléku. Užívání během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod. Pokud potřebujete užívat acyklovir během kojení, je nutné přerušit kojení.

Zvláštní pokyny. Aplikujte přísně na lékařský předpis, aby se předešlo komplikacím u dospělých a dětí starších 2 let.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba dbát na to, aby starší pacienti v souvislosti se zvýšením poločasu acykloviru.

Při použití léku je nutné zajistit dostatečné množství tekutiny.

Při užívání léku by měla být sledována funkce ledvin (krevní močovina a plazmatický kreatinin).

Vedlejší účinky:

Lék je obvykle dobře snášen.

Na straně zažívacího traktu: v ojedinělých případech - bolest břicha,.

Při současném užívání s nefrotoxickými léky zvyšuje riziko poškození funkce ledvin.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na acyklovir, ganciklovir nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Léčivo je kontraindikováno během laktace.

S péčí - dehydratací, neurologickými poruchami, včetně historie.

Předávkování:

Po perorálním podání acykloviru nejsou žádné případy předávkování.

Podmínky skladování:

Seznam B. Na suchém, tmavém místě, při teplotě nepřesahující 25 ° C, nedostupný pro děti. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené:

Balení:

Tablety 200 mg a 400 mg. 10 tablet v blistru nebo 20 tablet na sklenici pomerančového skla. Každá nádoba nebo 2 obaly blistrů spolu s instrukcí pro aplikaci jsou umístěny v balení z kartonu.

ACYCLOVIR (ACICLOVIR)

Držitel certifikátu registrace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení

2 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
3 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
5 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové trubky (1) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Antivirová látka pro externí použití, syntetický analog purinového nukleosidu. Thymidin kináza buněk infikovaných virem aktivně přeměňuje acyklovir prostřednictvím řady sekvenčních reakcí na mono-, di- a acyklovir trifosfát. Ta interaguje s virovou DNA polymerázou a je začleněna do DNA, která je syntetizována pro nové viry. Vzniká tak "defektní" virová DNA, která vede k potlačení replikace nových generací virů.

Acyklovir je účinný proti viru herpes simplex typu 1 a 2, viru Varicella zoster, viru Epstein-Barr a cytomegaloviru.

Farmakokinetika

Indikace léčiva

Infekce kůže způsobené Herpes simplex typy 1 a 2, včetně genitálního herpesu a herpesu na rty; šindele; plané neštovice.

Dávkovací režim

Navenek. Aplikujte 4-6 krát / den (každé 4 hodiny) tenkou vrstvou na postiženou a přiléhající kůži. Přípravek se aplikuje vatovým tamponem nebo čistými rukama, aby se zabránilo další infekci postižených oblastí. Léčba by měla pokračovat, dokud se na puchýřech nevytvoří kůry, nebo dokud se zcela nezhojí. Délka léčby je v průměru 5 dní a nesmí překročit 10 dnů.

Je důležité zahájit léčbu rekurentní infekce během prodromální fáze nebo na počátku infekce.

Délka léčby je nejméně 5 dnů. Při absenci hojení může léčba pokračovat až 10 dnů. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 10 dnů, měli byste se poradit se svým lékařem.

Vedlejší účinky

Lokální reakce: zřídka - v místě aplikace může dojít k pálení, které s časem prochází, suchá kůže, svědění; vzácně - erytém, kontaktní dermatitida v místě aplikace. Po kontaktu se sliznicemi je možný zánět.

Na straně imunitního systému: velmi vzácně - anafylaktické reakce, včetně angioedému a urtikárie.

Kontraindikace

Přecitlivělost na acyklovir a valaciklovir; dětí a mladistvých do 18 let.

S péčí: těhotenství; období laktace (kojení); dehydrataci; selhání ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Použití acykloviru během těhotenství je možné v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

V případě potřeby by mělo být rozhodnuto o ukončení kojení.

Žádost o porušení funkce ledvin

Nedoporučuje se u těžkého poškození ledvin.

V případě selhání ledvin je nutná korekce dávkovacího režimu.

Je třeba mít na paměti, že při použití acykloviru je možný rozvoj akutního selhání ledvin v důsledku tvorby sraženiny z krystalů acykloviru, což je zvláště pravděpodobné při rychlém IV podání, současném užívání nefrotoxických léčiv, u pacientů s poruchou funkce ledvin a nedostatečným zatížením vodou.

Při použití acykloviru je nutné sledovat funkci ledvin (stanovení hladiny močovinového dusíku v krvi a kreatininu v krevní plazmě).

Použití u dětí

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

Acyklovir ve formě dávkových forem pro vnější použití by neměl být aplikován na sliznice úst, očí, vagíny.

Lékové interakce

Pokud není externí použití acykloviru klinicky významné lékové interakce označeno.

Imunostimulancia - může zvýšit účinek acykloviru.

Analogy léčiva

ACIGERPIN (AGIO PHARMACEUTICALS, Indie)

ACYCLOVIR (GREEN DUBRAVA, Rusko)

ACYCLOVIR (BELMEDPREPARATI, Běloruská republika)