Hlavní / Laryngitida

Ambrobene (Ambrobene®)

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

Kód ATX: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Popis aktualizace a fotografie: 31/07/2017

Ceny v lékárnách: od 106 rublů.

Ambrobene je mukolytické činidlo, které má sekretolytický, sekretomotorický a expektorační účinek.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je účinnou složkou hydrochlorid ambroxolu.

Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocné složky v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok Ambrobene jako pomocné látky obsahuje: t

  • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
  • Monohydrát kyseliny citrónové;
  • Voda pro injekce;
  • Chlorid sodný.

Injekční roztok Ambrobene je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml skleněných lahvičkách. K nim je připojena odměrka.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v tmavých skleněných lahvích po 100 ml. K nim je také připojena odměrka.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol je členem benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od nich přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekrečním motorickým působením.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol podporuje stimulaci serózních buněk žláz lokalizovaných na sliznici průdušek. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje transport mukociliátů.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivního činidla, které přímo působí na alveolární pneumocyty druhého typu a buňky Clara, umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo, ve kterých byla zvířata účastníkem, a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. V kombinaci s některými antibiotiky Ambrobene (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při podávání parenterálně proniká Ambroxol do tkání poměrně rychle, při perorálním podání se zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny asi o 80-90% (v průměru 85%). Poločas plazmy je 7-12 hodin. Celkový poločas eliminace ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% Ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Jelikož je Ambroxol převážně vázán na plazmatické proteiny, má velké množství distribuce a je pomalu distribuován z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňuje jeho eliminaci.

U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepisován pro následující onemocnění:

  • Pneumonie;
  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Bronchiektázy;
  • Chronická obstrukční plicní choroba, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vypouštěním sputa;

Ambroben může být také použit jako součást komplexní terapie syndromu respiračních tísní u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.

Ambrobene je jmenován opatrně, když:

  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velké objemy vylučovaných sekretů;
  • Porušení průdušek motoru.

Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

Ambrobene závisí na formě uvolnění:

  • Tobolky (1 tobolka - 75 mg hydrochloridu ambroxolu). Tato forma ukazuje Ambrobene pro děti starší 12 let a dospělé v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
  • Tablety (1 tableta - 30 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro dospělé je schéma aplikace následující: 1 tableta třikrát denně (první 2-3 dny), pak se počet dávek sníží na 2krát denně nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety při zachování 3 dávek;
  • Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro přípravek Ambrobene uvádějí následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5–12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3 krát denně. Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg. Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát;
  • Roztok Ambrobenu pro inhalaci a perorální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu). První 2-3 dny pro dospělé, lék je předepsán ve 4 ml, zatímco multiplicita dávek - 3 krát, pak je multiplicita redukována na 2 krát s jednou dávkou, nebo dávka je snížena na 2 ml, ale užívaná 3 krát denně. Děti do 2 let, jednorázová dávka 1 ml by měly být podávány 2x denně; zvýšit počet recepcí až 3 krát se zachováním jedné dávky potřebné pro děti 2-5 let; 2-3krát denně je předepsána jednorázová dávka (2 ml) dětem ve věku 5-12 let;
  • Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro snadné použití je k preparátu připojena odměrka, která odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jednorázová dávka 10 ml, přičemž první 2 - 3 dny se užívají ve 3 dávkách, po nichž následuje snížení na 2násobek. Po 2-3 dnech léčby je také možné dávku snížit na 5 ml při zachování trojnásobného příjmu. Pro děti do 2 let je lék předepsán v objemu 2,5 ml, 2 krát za lenost, pro děti 2-5 let, stejná dávka je předepsána 3x denně, pro děti 5-12 let, sirup by měl být podáván 5 ml 2 nebo 3 krát denně.

Po aplikaci Ambrobene uvnitř léku začne působit po půl hodině, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambrobene se vylučuje do mateřského mléka, proniká skrz krevní mozek a placentární bariéry.

Vedlejší účinky

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

  • Kopřivka;
  • Kožní vyrážka;
  • Angioedém;
  • Extrémně vzácná - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
  • Průjem;
  • Zácpa;
  • Sucho v ústech;
  • Rhinorea;
  • Bolesti hlavy

Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podávání léků může způsobit adynamii, pocity strnulosti, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování jsou možné průjmy, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány mytím žaludku nebo zvracením, a také produkty s obsahem tuku.

Předávkování

Při předávkování přípravkem Ambrobene se symptomy intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Perorální podání léčiva v denní dávce nepřevyšující 25 mg / kg, Ambroxol je dobře snášen. Při použití přípravku Ambrobene ve velmi vysokých dávkách dochází někdy k poklesu krevního tlaku, nevolnosti, zvracení a zvýšené slinění.

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně indukce zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Předepisuje se také symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se kombinovat nástroj s antitusickými léky, které komplikují vylučování sputa.

Ve vzácných případech může Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Když dojde ke změnám v sliznicích nebo kůži po požití léku, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s pohyblivými stroji není v současné době dobře pochopen.

Použití v průběhu březosti a laktace

Informace o ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné pro stanovení bezpečnosti a účinnosti léčby pro pacienty v této kategorii. Předepisování léku v trimestru II a III těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Užívání přípravku Ambrobene během laktace není dobře známo, proto by jej měl po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a možných rizik pro dítě předepsat pouze lékař.

Experimentální studie provedené na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Použití v dětství

Ambroben ve formě injekčního roztoku a tablet by neměl být používán u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let.

Léčba dětí mladších 2 let musí být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.

V případě poruchy funkce ledvin

Ambrobene se doporučuje používat s opatrností při dysfunkci ledvin, což zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem specialisty.

S abnormální funkcí jater

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s těžkou dysfunkcí jater, snižováním dávky a zvyšováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Když je ambroxol kombinován s antitusickými léky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle vyvinout stagnující sekrece. Z tohoto důvodu musí být tyto kombinace vybírány opatrně.

Kombinované použití Ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace těchto látek v bronchiální sekreci a sputu.

Analogy

Analógy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Ambrobene

Četné recenze Ambrobene, bez ohledu na jeho dávkovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se často vyskytují velmi vysoké známky na lék u pacientů, kteří pro ně podstoupili léčbu: 4,5–4,8 v souladu s pětibodovou škálou.

Mezi hlavní přednosti tohoto nástroje patří řada dávkovacích forem, které vám umožní vybrat si vhodné podle individuálních vlastností pacienta, efektivity, schopnosti aplikovat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlosti, příjemné chuti pro děti, snadnosti použití. Občas však existují negativní a neutrální hodnocení, která zmiňují nedostatek výsledků léčby.

Cena na Ambrobene v lékárnách

Orientační cena Ambrobene ve formě tablet je 143 - 157 rublů (20 kusů je součástí balení). Sirup lze zakoupit za přibližně 118–133 rublů (100 ml láhev). Injekční roztok bude stát asi 156–197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a perorální podání bude stát asi 119–131 rublů (pro láhev 40 ml) nebo 176–190 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Cena kapslí Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (10 balení je součástí balení) nebo 257–288 rublů (20 balení je součástí balení).

Ambrobene

Ceny v internetových lékárnách:

Ambroben - vykašlávání a mukolytický lék.

Složení, uvolňovací forma a analogy

Ambrobene se vyrábí v 5 dávkových formách: t

  • Prášky;
  • Tobolky;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Injekční roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je aktivní aktivní složkou ambroxol hydrochlorid. Pomocné složky tablet Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry s 10 tabletami.

Tobolky Ambrobene se skládají z následujících pomocných látek: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky s prodlouženým uvolňováním jsou dostupné v blistrech. Jeden blistr - 10 ks. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Je k dispozici ve skleněných lahvičkách po 40 nebo 100 ml tmavého skla. Lahvičky Ambrobene pro inhalaci a požití připojené odměrky.

Injekční roztok Ambrobene obsahuje heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, ​​monohydrát kyseliny citrónové, vodu pro injekce a chlorid sodný jako pomocné látky. Je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Je k dispozici ve 100 ml lahvích z tmavého skla. Lahve sirupu Ambrobene připojené odměrku.

Mezi analogy léčiva lze rozlišovat následující léky:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lasolvan;
  • Ambrosan;
  • Deflegmin;
  • Bronchus;
  • Lazolangin;
  • Rembrox;
  • Halixol;
  • Suprima-kof;
  • Flavamed.

Farmakologický účinek Ambrobene

Lék Ambrobene má expektorační, sekretomotorické a sekretolické účinky. Výsledkem je stimulace serózních buněk bronchiální sliznice a zvýšení obsahu sekrece sliznic. Tento nástroj pomáhá normalizovat porušení poměrů serózních a slizničních složek sputa a zároveň snižuje jeho viskozitu. Léčivo zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu.

Ambroben je mukolytické činidlo, které působí na plíce takovým způsobem, že se zvyšuje syntéza a vylučování povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je blokován.

Je třeba poznamenat, že použití přípravku Ambrobene uvnitř vede k účinku po 30 minutách, rektálně - po 10-30 minutách. Účinek léku trvá 6 až 12 hodin. Je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami ve formě metabolitů rozpustných ve vodě a nezměněn.

Indikace pro použití Ambrobene

Podle instrukcí pro Ambrobene je tento lék předepisován pro následující onemocnění:

  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Chronická obstrukční plicní choroba (včetně bronchiálního astmatu s obtížným výtokem sputa);
  • Bronchiektázy;
  • Pneumonie.

Podle instrukcí pro Ambrobene, lék může být předepsán v komplexní terapii novorozenců a předčasně narozených dětí se syndromem respirační tísně. Účelem aplikace v tomto případě je stimulace syntézy povrchově aktivního činidla.

Kontraindikace

Podle instrukcí pro Ambrobene je tento lék kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na jeho složky. Přípravek nesmí užívat ženy v prvním trimestru těhotenství a kojení. Kontraindikace pro použití přípravku Ambrobene jsou také peptický vřed žaludku a dvanáctníku a epilepsie.

Doporučuje se užívat lék s opatrností v případech:

  • Porucha motorické funkce průdušek;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Velké objemy tajných tajemství.

Aplikační metoda Ambrobene

Všechny lékové formy léčiva mají své vlastní dávky:

  • Tablety Ambrobene: děti ve věku 5-12 let mají předepsanou polovinu tablety 2-3 krát denně, dospělí 1 tabletu 3, poté 2 a 1 denně;
  • Tobolky Ambrobene: děti od 12 let a dospělí - 1 tobolka denně;
  • Inhalační roztok Ambrobene: pro děti od 5 let a dospělé - 2 inhalace 2 ml denně. Pro orální podání: pro děti do 2 let - 2 krát denně, 1 ml, 2-5 let - 3 krát denně, 1 ml, 5-12 let - 3 krát denně, 2 ml. Dospělí jmenují 4 ml 3krát denně a poté dávku snižují;
  • Injekční roztok Ambrobene: dávka pro děti vypočtená v poměru 1,2-1,6 ml na 1 kg tělesné hmotnosti. Dospělí dostávají 2-3 injekce 2 ml denně;
  • Ambrobene sirup: děti do 2 let - 2x denně, 2,5 ml, 2-5 let - 3 krát denně, 2,5 ml, 5-12 let - 2-3 krát denně, 5 ml. Dospělí se předepisuje dávka 10 ml třikrát denně, poté se sníží na 5 ml denně.

Vedlejší účinky

Ve vzácných případech může Ambrobene vyvolat alergické reakce, jako je svědění, dušnost, kopřivka, angioedém a kožní vyrážky. Velmi vzácně může způsobit anafylaktický šok.

Lék v některých případech může také způsobit:

  • Bolesti břicha;
  • Nevolnost a zvracení;
  • Zácpa a průjem;
  • Bolesti hlavy;
  • Horečka;
  • Slabost těla.

Lékové interakce Ambrobene

Při společném užívání léčiva s antibiotiky cefuroximem, doxycyklinem zvyšuje amoxicilin jejich koncentraci v bronchiální sekreci.

Použití přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusický účinek, se nedoporučuje, protože snížení kašle ztěžuje odstranění sputa z průdušek.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém, tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Sirup by měl být skladován při teplotě 8-25 ° C. Doba použitelnosti je 4 až 5 let, v závislosti na formě uvolnění.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Ambrobene (tablety, sirup, roztok, pro inhalaci) - návod k použití, cena, recenze

Ambrobene označuje chemické přípravky, které mají účinek vykašlávání a sputa. Léčivý účinek léku má onemocnění s kašlem a obtížným vypouštěním sputa. Hlavní účinnou látkou je Ambroxol. Ambrobene má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje škodlivé molekuly z těla, zvané volné radikály.

Léčivo snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene působí následovně:

  • lék stimuluje produkci enzymů v bronchiální sliznici, která rozkládá vazby mezi látkami obsaženými ve sputu;
  • aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla (směs účinných látek, které zabraňují adhezi alveol plic);
  • aktivuje funkci řasnatky sliznice průdušek, čímž zabraňuje jejich slepení.

Ambroben proniká v největší koncentraci do plicní tkáně, může přecházet do mateřského mléka, přes placentární bariéru a do mozkomíšního moku. Účinek po interním podání léčiva je pozorován po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) po dobu 6-12 hodin. Po podání ve formě injekce má Ambrobene účinek rychleji a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Formy propuštění

  • Tablety - 30 mg v balení po 20 kusech;
  • Ambrobene retard tobolky - 75 mg ambroxolu, 10 nebo 20 kusů v balení;
  • Sirup (3 mg Ambroxolu v 1 ml) - lahvičky po 100 ml;
  • Inhalační roztok a vnitřní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - 40 ml a 100 ml lahvičky;
  • Injekční roztok v ampulích (15 mg ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulek v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli dávkové formě se používá k léčbě chronických a akutních respiračních onemocnění, u kterých je sputum a jeho výtok z dýchacích cest je narušen: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektáza.

Léčivo se také používá k léčbě syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • individuální intolerance na jakoukoli složku léčiva;
  • duodenální vřed a žaludeční vřed;
  • epilepsie a křeče;
  • funkční selhání jater a ledvin;
  • sputum ve velkém množství a snížená pohyblivost průdušek způsobená pevnou řasou (v důsledku hrozby sputa v průduškách).

Vedlejší účinky

  • Další reakce (méně než 1%): bolesti hlavy, slabost, těžkost nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, zhoršené močení.
  • Léčba Ambrobene

    Jak aplikovat Ambrobene?

    Tobolky a tablety by měly být polknuty celé, bez otevření kapsle nebo rozdrcení tablety. Uvnitř Ambrobene si po jídle. Lék by měl vypít 200 ml tekutiny: vody, čaje nebo šťávy. V době léčby by měl pacient poskytnout dostatek nápoje, protože lék lépe ředí sputum dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

    Neexistuje žádný účinek na rychlost reakce a pozornost léku, neexistují žádná profesionální omezení během léčby.

    Pacienti s diagnózou diabetu by měli vzít v úvahu, že sorbitol je obsažen v sirupu jako adjuvans.

    Ambroben v injekčním roztoku se podává intravenózně nebo pomalu. Před zavedením léčiva se zředí fyziologickým roztokem - 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​roztokem Ringer-Locke nebo 5% roztokem dextrózy.

    Roztok pro vnitřní použití se dávkuje s odměrkou připojenou k balení léku.

    Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci).

    Dávkování Ambrobene

    • Tablety: dospělí jsou předepisováni v dávce 90 mg / den (1 tab. X 3 r.) 2-3 dny a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapsle Ambrobene Retard: Dospělí užívají 1 tobolku (75 mg) denně.
    • Sirup: dospělí 90 mg / den (10 ml x 3 p.) 2-3 dny, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).
    • Roztok Ambrobene uvnitř: 2-3 dny při 90 mg / den (4 ml x 3 p.), Poté při 60 mg / den (4 ml x 2 p.).
    • Injekční roztok Ambrobene: Dospělí 30-45 mg / den (2 ml x 2-3 p.)

    Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Nezávisle, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat lék nejdéle 4-5 dnů.

    Pro funkční poruchy jater nebo ledvin se používají nižší dávky a mezi léky se zvyšují intervaly. V těchto případech může dávkovací režim předepsat pouze lékař.

    Předávkování

    Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slintání, snížení krevního tlaku. Pomoci předávkování omyjte žaludek a užívejte přípravky obsahující tuk během prvních 2 hodin po užití léku.
    Dávky pro děti, viz níže v části "Ambrobene pro děti"

    Ambrobene pro děti

    Ambroben ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Ve věku do 2 let může být přípravek Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho kontrolou. Uvnitř léku dát dítě po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

    Nejvhodnější dávkovou formou přípravku Ambrobene pro léčbu dětí je sirup. Dávkování se provádí pomocí odměrného plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

    Dávky sirupu pro děti

    • až 2 roky - 15 mg / den (2,5 ml x 2 p.);
    • od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 r.);
    • od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 p);
    • starší než 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 p.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).

    Dávky léku v pilulkách

    děti od 6 do 12 let - 0, 5 tab. x 2-3 p./den.

    Dávka léku v kapslích pro děti po 12 letech

    1 kapsle (75 mg) denně, výhodně ve stejnou denní dobu.

    Dávky léku dětem ve formě roztoku uvnitř

    • až 2 roky –1 ml x 2 p./den;
    • od 2 do 6 let - 1 ml x 3 p./den
    • od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 p./den;
    • po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).

    Dávky léku pro děti ve formě injekcí

    Injekční roztok Ambrobene se podává dětem subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapání nebo pomalé sprejování). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok chloridu sodného (0,9%), roztok Ringer-Locke, 5% roztok leukemie, glukóza.

    Dávka léku je předepsána ve výši 1,2 -1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

    • Děti do 2 let - 1 ml x 2 p / den;
    • 2-6 let - 1 ml x 3 p./den;
    • po 6 letech - 2 ml x 2-3 p./den

    U syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) může být dávka léčiva zvýšena až na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a dokonce až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti v těžkých případech. Denní dávka léčiva se podává 3-4krát denně. Zlikvidujte lék s vymizením symptomů.

    Injekční roztok nelze kombinovat do jednoho kapátka (nebo injekční stříkačky) s léky s hodnotou pH nad 6,3.

    Pro použití přípravku Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

    Pro inhalaci

    V léčbě onemocnění dýchacích cest můžete použít takový způsob, jako je inhalace Ambrobene. Někdy bude účinnější než jiné cesty medikace. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektáza).

    Výhody této metody léčby: léčivá látka okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a působí okamžitě; léčivo má účinnější účinek, přičemž vykazuje nejmenší počet nežádoucích účinků; Inhalace Ambrobene může zkrátit dobu léčby a dávku antibakteriálních léčiv.

    Lék rychle zředí hustý, viskózní sputum a porušuje průchodnost průdušek. Po vdechnutí vykašlává sputum výraznou úlevu. Použití inhalace Ambrobene s bronchiektází, je možné dosáhnout delší remise.

    Po průniku astmatu průdušek se průdušky zbaví čirého viskózního hlenu. Aby se zabránilo výskytu bronchospazmu způsobeného vdechnutím, před zákrokem se pacientovi doporučuje, aby si vzal prostředky, které rozšíří průdušky.

    Pro inhalaci Ambrobene aplikoval roztok, který lze použít pro vnitřní použití. V některých případech se používá současný příjem léku a inhalace s přihlédnutím k denní dávce léku. Roztok se dávkuje odměrkou.

    Pro inhalaci můžete použít jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Nejpohodlnějším zařízením je nebulizátor, který přemění lék na aerosol, který může proniknout do těžko přístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné pro použití v nemocnici i doma.

    Roztok Ambrobene před použitím se zředí polovičním fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřívá se na 36-37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby a pak se přidá inhalátor. Aby se zabránilo vdechnutí kašle během inhalace, měl by člověk dýchat spíše než hluboce. Lék můžete inhalovat pomocí masky, která se nosí na obličeji, nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se nasává do úst).

    Dávkování Ambrobene pro inhalaci:

    • děti do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 p / den (pouze pod lékařským dohledem);
    • děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 p. / den;
    • děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 p / den.

    Inhalace jsou obvykle 4-5 dnů.

    Během těhotenství a kojení

    Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky Ambrobene na plod. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na tomto základě se doporučuje vyhnout se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

    Ve II. Nebo III. Trimestru těhotenství je přípravek Ambrobene předepisován pouze rozhodnutím lékaře av případech, kdy je léčebný účinek vyšší než možné riziko expozice plodu.

    Vzhledem k požití léku v mateřském mléce je užívání léku kojící ženou možné na lékařský předpis při posuzování poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

    Se suchým kašlem

    Ochranná reakce těla v reakci na infekci je kašel. V případě suchého kašle by měla být léčba provedena neprodleně. Suchý kašel nepřináší pacientovi úlevu a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch pronikající do pleurální dutiny, když je prasklá plicní tkáň) nebo pneumomediastinum (vzduch vstupující do oblasti mediastina při prasknutí průdušek).

    Suchý kašel se zánětem v dýchacích orgánech by měl být přenesen do mokrého. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoliv formy uvolňování léčiva. Nejjednodušeji dosáhnete požadovaného účinku při inhalaci. Při působení ambroxolu produkuje sliznice průdušek hlen, sputum se zkapalňuje a vylučuje.

    V některých případech může být kašel suchý, i když je sputum v průduškách, ale nevykašlává se v důsledku zhoršené motorické aktivity průdušek. V těchto případech není použití přípravku Ambrobene prokázáno a dokonce představuje nebezpečí.

    Lékové interakce Ambrobene

    Analogy

    Existuje řada analogů Ambrobene na léčivé látce (synonyma):
    Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Kapky Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.

    Lasolvan nebo Ambrobene?

    Výrobci drog jsou odlišní: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan - v Řecku a Itálii. Aktivní složkou obou léčiv je však Ambroxol. Proto Ambrobene a Lasolvan mají téměř stejný terapeutický účinek: tenký sputum a stimulační kašel stimulují.

    Ambrobene má více dávkových forem než Lasolvan, ale zároveň více kontraindikací. Lasolvan lze použít v každém věku. Obě léčiva se nedoporučují během těhotenství nebo kojení. Je nežádoucí předepisovat oba léky mokrým kašlem.

    Navzdory podobnému mechanismu účinku se léky liší v excipientech v jejich složení, což by mělo být vzato v úvahu při volbě léku.
    Cena Ambrobene nižší než Lasolvana.

    Neexistuje jednoznačná odpověď na otázku „Co je lepší z těchto dvou léků?“. Lék je zvolen lékařem individuálně.

    Drogové recenze

    Většina recenzí o této droze jsou napsány matkami dětí, které si všimnou poměrně rychlého účinku léčby a dobré tolerance léku (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze v některých recenzích je nepříjemná chuť drogy; ostatní pacienti, naopak, jako jeho chuť.

    Autoři se domnívají, že Ambrobene je hoden toho, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří z pacientů uvádějí, že existují levnější léky analogové. Jiní považují lék za účinný a levný.

    AMBROBENE

    AMBROBENE - latinský název léku AMBROBENE

    Držitel certifikátu registrace:
    MERCKLE GmbH

    ATX kód pro AMBROBENE

    Analogy léku pomocí ATH kódů:

    Před použitím přípravku AMBROBENE se poraďte s lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

    Klinicko-farmakologická skupina

    12,010 (Mukolytické a vykašlávací léčivo)

    Forma uvolnění, složení a balení

    Tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní, s jednostranným rizikem separace.

    Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, vysoce dispergovaný oxid křemičitý.

    10 ks. - Balíčky buněk Contour (2) - lepenkové krabice 10 ks. - Obaly (5) - kartonové krabice.

    Tobolky retardujte v hnědém horním obalu a čiré, bezbarvé dno. obsah tobolek je od bílých až lehce nažloutlých globulí.

    Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy, methylhydroxypropylcelulóza, Eudragit RS 30D, triethylcitrát, srážený koloidní křemík, želatina, oxid titaničitý, oxid železitý (žlutá, červená, černá).

    10 ks. - Balení buněk Contour (1) - lepenkové krabice 10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - lepenkové krabice.

    Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

    Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

    40 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem kapátka (1) doplněné odměrkou - kartonové krabice, 100 ml lahve s tmavým sklem se zátkou (1) s odměrkou - kartonové krabice.

    Sirup je čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý, s malinovou vůní.

    Pomocné látky: sorbitolová kapalina (nekrystalizující), propylenglykol, malinová příchuť, sacharin, čištěná voda.

    100 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné odměrkou - kartony.

    Injekční roztok je průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý, bez zápachu.

    Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, monohydrogenfosforečnan sodný, voda d / a.

    2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.

    Farmakologický účinek

    Mukolytické a vykašlávací léčivo.

    Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.

    Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.

    Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

    Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin.

    Farmakokinetika

    Sání a distribuce

    Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích. Cmax v plazmě se dosáhne po 1-3 hodinách.

    Přibližně 80% léčiva se váže na plazmatické proteiny. Ambroxol proniká do BBB a placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka.

    Metabolismus a vylučování

    Lék je metabolizován v játrech konjugací s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

    Přibližně 90% Ambroxolu se vylučuje močí: 90% ve formě metabolitů a 10% v nezměněné formě.

    Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

    U těžkého onemocnění jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

    U těžce poškozených renálních funkcí se zvyšuje T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů.

    AMBROBENE: DÁVKOVÁNÍ

    Lék by měl být užíván perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (sklenice vody, čaje nebo šťávy).

    Tablety pro dospělé a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech jsou předepsány 1 tab. 3krát denně (90 mg / den). Následně přecházejí na 2-násobné podávání léčiva v poměru 1/2 / den (30 mg / den).

    Děti ve věku od 6 do 12 let v prvních 2-3 dnech jmenují 1/2 kartu. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). Při následném převodu do dvou-časového podávání léku v 1/2 tab./den (30 mg / den).

    U dospělých a dětí starších 12 let je třeba předepsat tobolky 1 tobolku / den (75 mg / den).

    Sirup by měl být užíván pomocí odměrky: 1 ml sirupu obsahuje 3 mg ambroxolu.

    Děti mladší 2 let mají být předepsány 2,5 ml sirupu dvakrát denně (15 mg / den).

    Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsány 2,5 ml sirupu 3x denně (22,5 mg / den).

    U dětí ve věku od 6 do 12 let se lék předepisuje v 5 ml sirupu 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

    Pro dospělé a děti starší 12 let, první dny, 10 ml sirupu 3x denně (90 mg / den). Následně 10 ml sirupu 2x denně (60 mg / den).

    Ambroben ve formě sirupu je nejvhodnější dávková forma pro léčbu pediatrických pacientů.

    Roztok k perorálnímu podání a inhalaci se provádí pomocí odměrky: 1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.

    Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).

    U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).

    Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

    U dospělých a adolescentů se v prvních 2-3 dnech předepisují 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).

    Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechování by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.

    U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.

    Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).

    U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).

    Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).

    Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalé tryskání nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s hodnotou pH nejvýše 6,3.

    Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.

    Děti do 2 let jsou předepisovány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).

    Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).

    Děti starší 6 let mají předepsáno 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).

    Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát denně (30-45 mg / den). V závažných případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát / den (60-90 mg / den).

    U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.

    Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.

    Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.

    Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody

    Délka léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

    Předávkování

    Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.

    Příznaky: zvýšená slina, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.

    Léčba: výplach žaludku během prvních 1 - 2 hodin po užití léku s obsahem produktů obsahujících tuk. Měly by být monitorovány hemodynamické parametry. V případě potřeby je třeba provést symptomatickou léčbu.

    Lékové interakce

    Současné užívání přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.

    Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

    Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.

    Těhotenství a kojení

    Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, je možné přípravek Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru a během kojení, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

    AMBROBENE: vedlejší účinky

    Na straně trávicího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.

    Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.

    Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.

    Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.

    S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

    Podmínky skladování

    Tablety, retard tobolky uchovávejte mimo dosah dětí v obvyklých podmínkách. Doba použitelnosti - 5 let.

    Roztok pro požití a inhalaci by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

    Trvanlivost sirupu - 4 roky.

    Seznam B. Injekční roztok by měl být uchováván za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.

    Indikace

    Všechny formy léku se používají při onemocněních dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

    • akutní a chronická bronchitida;
    • pneumonie;
    • bronchiální astma;
    • bronchiektázii;
    • jako součást komplexní terapie pro stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

    Kontraindikace

    • peptický vřed a duodenální vřed;
    • epileptický syndrom;
    • děti do 6 let (na tablety,
    • retardovat tobolky,
    • injekční roztok);
    • děti do 12 let (pro retardované kapsle);
    • přecitlivělost na léčivo.

    S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

    S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým objemem vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení tajemství v průduškách.

    Zvláštní pokyny

    Zvláštní pokyny pro léčivo nejsou k dispozici.

    Použití při poruše funkce ledvin

    Opatrnosti je třeba při poruše funkce ledvin, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod dohledem lékaře).

    Použití v rozporu s játry

    Opatrnosti je třeba při závažném onemocnění jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba by měla být prováděna pod lékařským dohledem).

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je ve formě tablet, retardovaných tobolek,
    řešení
    pro požití a inhalační sirup
    schváleny pro použití jako volně prodejný přípravek.

    Lék ve formě injekčního roztoku je vydáván na lékařský předpis.

    Registrační čísla

    čepice. prodloužený účinek 75 mg: 10 nebo 20 ks. P N014731 / 05 (2029-12-08 - 0000-00-00) rr d / injekce. 15 mg / 2 ml: amp. 5 kusů P N014731 / 03-2003 (2011-01-09 - 0000-00-00) 15 mg / 5 ml sirup: fl. 100 ml v sadě s odměrkou P N014731 / 04 (2015-01-09 - 0000-00-00) rr d / pro příjem a inhalaci 7,5 mg / 1 ml: fl. 40 ml nebo 100 ml v sadě. s odměrkou P N014731 / 02-2003 (2015-01-09 - 0000-00-00) záložka. 30 mg: 20 nebo 50 ks. P N014731 / 01 (2015-01-09 - 0000-00-00)