Hlavní / Laryngitida

Ambrobene

Ambrobene: návod k použití a recenze

Latinský název: Ambrobene

Kód ATX: R05CB06

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t

Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Popis aktualizace a fotografie: 31/07/2017

Ceny v lékárnách: od 106 rublů.

Ambrobene je mukolytické činidlo, které má sekretolytický, sekretomotorický a expektorační účinek.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Ve složení všech forem léčiva je účinnou složkou hydrochlorid ambroxolu.

Tobolky Ambrobene obsahují následující pomocné látky: t

  • Methylhydroxypropylcelulóza;
  • MCC a sodná sůl karboxymethylcelulózy;
  • Srážený koloidní křemík;
  • Triethylcitrát;
  • Oxid železitý (černý, žlutý, červený);
  • Želatina;
  • Oxid titaničitý.

Tobolky jsou dostupné v blistrech. V jednom blistru - 10 kusů. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry.

Pomocné složky v tabletách Ambrobene jsou vysoce dispergovaný oxid křemičitý, kukuřičný škrob, laktóza a stearát hořečnatý. V jedné krabičce zabalte 2 blistry po 10 tabletách.

Injekční roztok Ambrobene jako pomocné látky obsahuje: t

  • Heptahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného;
  • Monohydrát kyseliny citrónové;
  • Voda pro injekce;
  • Chlorid sodný.

Injekční roztok Ambrobene je dostupný ve 2 ml ampulích v buněčném balení. Jedno balení obsahuje 5 kusů.

Ambrobenový roztok pro inhalaci a požití obsahuje vedle účinné složky čistou vodu, sorbát draselný a kyselinu chlorovodíkovou. Prodává se ve 40 ml nebo 100 ml skleněných lahvičkách. K nim je připojena odměrka.

Ambrobenový sirup obsahuje sorbitolovou kapalinu, malinovou příchuť, čištěnou vodu, propylenglykol a sacharin. Prodává se v tmavých skleněných lahvích po 100 ml. K nim je také připojena odměrka.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ambroxol je členem benzylaminové skupiny a je metabolitem bromhexinu. Liší se od nich přítomností hydroxylové skupiny umístěné v para-trans poloze cyklohexylového kruhu a nepřítomnosti methylové skupiny. Účinná látka Ambrobene je charakterizována expektoračním, sekretolytickým a sekrečním motorickým působením.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol podporuje stimulaci serózních buněk žláz lokalizovaných na sliznici průdušek. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje transport mukociliátů.

Ambroxol poskytuje intenzivnější tvorbu povrchově aktivního činidla, které přímo působí na alveolární pneumocyty druhého typu a buňky Clara, umístěné v malých dýchacích cestách.

Studie in vivo, ve kterých byla zvířata účastníkem, a experimenty na buněčných kulturách ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek ambroxolu. V kombinaci s některými antibiotiky Ambrobene (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při podávání parenterálně proniká Ambroxol do tkání poměrně rychle, při perorálním podání se zcela vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace této látky se nachází v plicích a dosahuje se 1-3 hodin po podání / požití. Látka se váže na plazmatické proteiny asi o 80-90% (v průměru 85%). Poločas plazmy je 7-12 hodin. Celkový poločas eliminace ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Méně než 10% Ambroxolu se vylučuje v nezměněné formě ledvinami, 90% podané dávky se vylučuje ve formě metabolitů stejným způsobem. Jelikož je Ambroxol převážně vázán na plazmatické proteiny, má velké množství distribuce a je pomalu distribuován z tkání do krve, dialýza nebo nucená diuréza významně neovlivňuje jeho eliminaci.

U pacientů s těžkou dysfunkcí jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. Látka proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Ambrobene předepisován pro následující onemocnění:

  • Pneumonie;
  • Chronická a akutní bronchitida;
  • Bronchiektázy;
  • Chronická obstrukční plicní choroba, včetně bronchiálního astmatu s obtížným vypouštěním sputa;

Ambroben může být také použit jako součást komplexní terapie syndromu respiračních tísní u novorozenců a předčasně narozených dětí ke stimulaci syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.

Ambrobene je jmenován opatrně, když:

  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Porucha funkce ledvin;
  • Velké objemy vylučovaných sekretů;
  • Porušení průdušek motoru.

Návod k použití Ambrobene: metoda a dávkování

Ambrobene závisí na formě uvolnění:

  • Tobolky (1 tobolka - 75 mg hydrochloridu ambroxolu). Tato forma ukazuje Ambrobene pro děti starší 12 let a dospělé v dávce odpovídající 1 tobolce denně;
  • Tablety (1 tableta - 30 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro dospělé je schéma aplikace následující: 1 tableta třikrát denně (první 2-3 dny), pak se počet dávek sníží na 2krát denně nebo se jednorázová dávka sníží na 1/2 tablety při zachování 3 dávek;
  • Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky. Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro přípravek Ambrobene uvádějí následující dávky: 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně) a děti ve věku 5–12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí užívání 2-3 krát denně. Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg. Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát;
  • Roztok Ambrobenu pro inhalaci a perorální podání (1 ml obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu). První 2-3 dny pro dospělé, lék je předepsán ve 4 ml, zatímco multiplicita dávek - 3 krát, pak je multiplicita redukována na 2 krát s jednou dávkou, nebo dávka je snížena na 2 ml, ale užívaná 3 krát denně. Děti do 2 let, jednorázová dávka 1 ml by měly být podávány 2x denně; zvýšit počet recepcí až 3 krát se zachováním jedné dávky potřebné pro děti 2-5 let; 2-3krát denně je předepsána jednorázová dávka (2 ml) dětem ve věku 5-12 let;
  • Ambrobenový sirup (5 ml - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Pro snadné použití je k preparátu připojena odměrka, která odpovídá 1 ml sirupu. U dospělých je jednorázová dávka 10 ml, přičemž první 2 - 3 dny se užívají ve 3 dávkách, po nichž následuje snížení na 2násobek. Po 2-3 dnech léčby je také možné dávku snížit na 5 ml při zachování trojnásobného příjmu. Pro děti do 2 let je lék předepsán v objemu 2,5 ml, 2 krát za lenost, pro děti 2-5 let, stejná dávka je předepsána 3x denně, pro děti 5-12 let, sirup by měl být podáván 5 ml 2 nebo 3 krát denně.

Po aplikaci Ambrobene uvnitř léku začne působit po půl hodině, účinek trvá 6-12 hodin.

Ambrobene se vylučuje do mateřského mléka, proniká skrz krevní mozek a placentární bariéry.

Vedlejší účinky

Podle pokynů může Ambrobene způsobit následující nežádoucí reakce těla:

  • Kopřivka;
  • Kožní vyrážka;
  • Angioedém;
  • Extrémně vzácná - alergická kontaktní dermatitida, anafylaktický šok;
  • Průjem;
  • Zácpa;
  • Sucho v ústech;
  • Rhinorea;
  • Bolesti hlavy

Dlouhodobé užívání přípravku Ambrobene může způsobit nevolnost, zvracení, gastralgii. Rychlé podávání léků může způsobit adynamii, pocity strnulosti, snížení krevního tlaku, intenzivní bolesti hlavy, hypertermii, dušnost a zimnici.

V případě předávkování jsou možné průjmy, zvracení, dyspepsie, které jsou eliminovány mytím žaludku nebo zvracením, a také produkty s obsahem tuku.

Předávkování

Při předávkování přípravkem Ambrobene se symptomy intoxikace prakticky neobjeví. V některých případech bylo hlášeno zvýšené nervové vzrušení a průjem. Perorální podání léčiva v denní dávce nepřevyšující 25 mg / kg, Ambroxol je dobře snášen. Při použití přípravku Ambrobene ve velmi vysokých dávkách dochází někdy k poklesu krevního tlaku, nevolnosti, zvracení a zvýšené slinění.

V případě extrémně závažného předávkování se jako léčba používají metody intenzivní péče, včetně indukce zvracení. Výplach žaludku je nejúčinnější pouze v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Předepisuje se také symptomatická léčba.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se kombinovat nástroj s antitusickými léky, které komplikují vylučování sputa.

Ve vzácných případech může Ambrobene způsobit závažné kožní reakce (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom). Když dojde ke změnám v sliznicích nebo kůži po požití léku, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Vliv ambroxolu na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s pohyblivými stroji není v současné době dobře pochopen.

Použití v průběhu březosti a laktace

Informace o ambroxolu během prvních 28 týdnů těhotenství nejsou v současné době dostatečné pro stanovení bezpečnosti a účinnosti léčby pro pacienty v této kategorii. Předepisování léku v trimestru II a III těhotenství je možné pouze po konzultaci s odborníkem a stanovení poměru potenciálních přínosů léčby pro matku a pravděpodobných rizik pro plod.

Užívání přípravku Ambrobene během laktace není dobře známo, proto by jej měl po pečlivém posouzení poměru možných přínosů léčby pro matku a možných rizik pro dítě předepsat pouze lékař.

Experimentální studie provedené na zvířatech nenaznačují přítomnost teratogenního účinku, ale dokazují, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Použití v dětství

Ambroben ve formě injekčního roztoku a tablet by neměl být používán u dětí mladších 6 let. Tobolky jsou kontraindikovány pro použití u dětí mladších 12 let.

Léčba dětí mladších 2 let musí být prováděna výhradně pod dohledem lékaře.

V případě poruchy funkce ledvin

Ambrobene se doporučuje používat s opatrností při dysfunkci ledvin, což zvyšuje interval mezi dávkami léku a snižuje dávku. Léčba by měla být prováděna pod dohledem specialisty.

S abnormální funkcí jater

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s těžkou dysfunkcí jater, snižováním dávky a zvyšováním časového intervalu mezi dávkami Ambrobene. Průběh léčby se provádí pouze pod dohledem lékaře.

Lékové interakce

Když je ambroxol kombinován s antitusickými léky, může se v důsledku inhibice reflexu kašle vyvinout stagnující sekrece. Z tohoto důvodu musí být tyto kombinace vybírány opatrně.

Kombinované použití Ambrobenu a antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) vede ke zvýšení koncentrace těchto látek v bronchiální sekreci a sputu.

Analogy

Analógy Ambrobene jsou následující léky: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchus; Rembrox; Halixol; Flavamed.

Podmínky skladování

Ambrobene by měl být skladován na suchém tmavém místě mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Ambrobene

Četné recenze Ambrobene, bez ohledu na jeho dávkovou formu, jsou většinou pozitivní. Na specializovaných fórech se často vyskytují velmi vysoké známky na lék u pacientů, kteří pro ně podstoupili léčbu: 4,5–4,8 v souladu s pětibodovou škálou.

Mezi hlavní přednosti tohoto nástroje patří řada dávkovacích forem, které vám umožní vybrat si vhodné podle individuálních vlastností pacienta, efektivity, schopnosti aplikovat Ambrobene pro děti od prvních měsíců života, rychlosti, příjemné chuti pro děti, snadnosti použití. Občas však existují negativní a neutrální hodnocení, která zmiňují nedostatek výsledků léčby.

Cena na Ambrobene v lékárnách

Orientační cena Ambrobene ve formě tablet je 143 - 157 rublů (20 kusů je součástí balení). Sirup lze zakoupit za přibližně 118–133 rublů (100 ml láhev). Injekční roztok bude stát asi 156–197 rublů (pro 5 ampulí) a roztok pro inhalaci a perorální podání bude stát asi 119–131 rublů (pro láhev 40 ml) nebo 176–190 rublů (pro láhev o objemu 100 ml). Cena kapslí Ambrobene je přibližně 188–207 rublů (10 balení je součástí balení) nebo 257–288 rublů (20 balení je součástí balení).

Ambrobene (Ambrobene®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní bílé, s rizikem dělení na jedné straně, druhá strana je hladká.

Tobolky s dlouhodobým účinkem: želatinové tobolky s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah kapsle je bílý až světle žlutý granulát.

Sirup: transparentní od bezbarvé až lehce žluté barvy s vůní maliny.

Roztok pro požití a vdechnutí: je čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku s hnědým nádechem, bez zápachu.

Roztok pro intravenózní podání: Čirý od bezbarvého až světle žlutého roztoku.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání akce.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6–12 hodin (v závislosti na odebrané dávce) - pro tablety, sirup a perorální roztok a inhalaci; do 24 h - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty druhého typu a Clara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Při parenterálním podání Ambroxol rychle proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nachází v plicích.

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Cmax dosaženo za 1-3 hodiny - u tablet, sirupu, perorálního roztoku a inhalace a roztoku pro intravenózní podání; Cmax je přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosahuje se 4 hodin po požití - u tobolek s prodlouženým účinkem.

Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80–90%). T1/2 z plazmy je 7 až 12 h, celkový T1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin - tablety, sirup, perorální roztok a inhalace a roztok pro intravenózní podání; T1/2 asi 18 hodin - pro kapsle s prodlouženým účinkem.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje beze změny.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělení z tkání do krve, k významnému odstranění ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy nedochází.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20–40%. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace drog Ambrobene

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

přecitlivělost na ambroxol nebo na některou z pomocných látek;

těhotenství (I termín).

Volitelné pro tablety

děti do 6 let;

intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Volitelně pro kapsle s prodlouženým účinkem

děti do 12 let.

Volitelné pro sirup

nedostatek sacharázy / isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

S opatrností: porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s fixním syndromem řas), těhotenství (II - III trimester), období laktace - pro všechny lékové formy; žaludeční vřed a duodenální vřed v období exacerbace - pro perorální dávkové formy.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat delší intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II - III. Trimestr) je možné pouze na lékařský předpis, po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Období kojení

Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka.

Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během kojení může Ambrobene užívat pouze lékař po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu.

Vedlejší účinky

Tablety, dlouhodobě působící tobolky, sirup

Ambrobene

Chlad a chřipka jsou téměř vždy doprovázeny takovým nepříjemným jevem, jako je kašel. Kašel je obzvláště nepříjemný, pokud je suchý a neproduktivní, to znamená, že není doprovázen obstrukcí dýchacích cest sputem. Lékárníci vyvinuli spoustu léků, aby pomohli lidem trpícím neproduktivním kašlem. A Ambrobene patří mezi nejčastěji předepsané fondy. To může trvat jak dospělé a děti, až do velmi mladého věku.

Popis

Základem Ambrobene je látka zvaná Ambroxol. Je to hlavní metabolit dalšího populárního vykašlávání, bromhexinu. Dnes je látka široce používána v klinické praxi. Ambroxol se liší od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny. Ambroxol má:

  • sekretolytický,
  • sekretomotor
  • vykašlávání
  • antioxidant,
  • mukolytický

Kromě toho, že lék:

  • zabraňuje stagnaci hlenu v průduškách;
  • stimuluje řasnatku průduškového epitelu a zabraňuje jejich slepení;
  • zajišťuje transport patologických sekrecí;
  • aktivuje práci serózních buněk umístěných v sliznici průdušek;
  • zvyšuje množství sekrecí sliznic, pomáhá obnovit rovnováhu serózních a slizničních složek sputa.

Ambroben má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest. Pokud užíváte současně Ambroxol a antibiotika, zvyšuje se koncentrace antibiotik v průduškách a sputu.

Kvůli těmto účinkům na krátkou dobu (o půl hodiny později) po užití přípravku Ambrobene se suchý a neproduktivní kašel stává produktivním a vede k vypouštění sputa.

Studie ukázaly, že tento nástroj může být účinný při prevenci infekčních onemocnění dýchacích cest.

Ambrobene pro novorozence a kojence

U malých dětí, včetně novorozenců, stimuluje Ambrobene tvorbu plicní povrchově aktivní látky v alveolech a průduškách a také blokuje její rozpad. Plicní surfaktant se nazývá směs látek, které zabraňují adhezi alveol. Často Ambrobene předepsán novorozencům a kojencům, aby se zabránilo lepení alveolů, protože množství povrchově aktivních látek v nich nestačí. Ambrobene také chrání plíce dětí před bronchitidou. Ve věku jednoho roku si můžete užívat lék pouze ve formě sirupu. Symbre Ambrobene je navržen tak, aby mohl být opilý od prvních dnů života. Většina dětí miluje jeho chuť.

Farmakokinetika

Účinek léku začíná půl hodiny po podání a trvá 6-12 hodin (v závislosti na dávce). Při intravenózním podání začne lék pracovat ještě rychleji. Maximální koncentrace při perorálním podání je pozorována po 1 až 3 hodinách, ale aby produkt vykazoval stabilní a hmatatelný účinek, je nutné vyčkat alespoň 4 dny.

Poločas léku a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin, u pacientů s poruchou funkce ledvin se zvyšuje poločas. Vylučují se ledvinami jako metabolity (90%) a nezměněny (10%).

Lék proniká placentární bariérou do mozkomíšního moku.

Kontraindikace

Ambrobene může být dokonce použit k léčbě kojenců (jako parenterální roztok). Existuje proto velmi málo situací, kdy lék nelze použít.

Mezi kontraindikace patří především bronchiální astma. Tablety je zakázáno užívat as nedostatkem laktázy v trávicím systému, stejně jako děti mladší 6 let, sirup Ambrobene - s intolerancí fruktózy. Nelze použít k léčbě dětí do 6 let a injekčního roztoku. Tobolky s dlouhodobým účinkem lze užívat pouze u pacientů od 12 let.

Kontraindikace jsou navíc epilepsie a konvulzivní syndrom.

S opatrností je lék předepisován pro imobilní řasnatku v průduškách, s exacerbací žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů (pro orální formy), což je v rozporu s funkcemi ledvin nebo onemocnění jater. Při onemocněních jater a ledvin je nutná úprava dávky, stejně jako zvýšení intervalů mezi dávkami.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimenty na zvířatech neprokázaly žádné negativní účinky na plod, nicméně během těhotenství lékaři předepisují lék s opatrností a hodnotí všechna možná rizika. Alespoň v prvním trimestru těhotenství, kdy jsou položeny hlavní orgány plodu, to není předepsáno. V případě těhotenství v pozdějších obdobích, ve 2 a 3 trimestrech, může být použit. Při kojení je lék předepisován s opatrností.

Lékové interakce

Neužívejte současně Ambroxol a antitusika, například kodein, protože to povede ke stagnaci sputa v průduškách.

Ambroxol je schopen zvýšit koncentraci některých antibiotik, například erythromycinu, doxycyklinu, amoxicilinu, v tajnosti průdušek a sputa.

Vedlejší účinky

Některé typy vedlejších účinků se mohou vyskytovat poměrně často, zatímco jiné jsou méně časté. Také vedlejší účinky mohou záviset na dávkové formě léčiva.

Při užívání perorálních forem (tablety, tobolky a sirup) u pacientů lze pozorovat:

Při použití inhalačního roztoku jsou možné následující reakce: t

  • sucho v ústech
  • porušení vnímání chuti,
  • bolesti břicha
  • dyspepsie,
  • zvracení
  • průjem

Největší počet vedlejších účinků je však pozorován při použití parenterálního roztoku:

  • anafylaktický šok,
  • alergické reakce (vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém),
  • horečka
  • pocit slabosti a únavy
  • bolesti břicha
  • otok,
  • nevolnost
  • zvracení

Mezi nejčastější typy vedlejších účinků vyskytujících se v 1-10% případů patří nevolnost a změna vnímání chuti.

Lék neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Změní-li se stav kůže nebo sliznic pacienta, je nutné léčbu přerušit a poradit se s lékařem.

Indikace

Děti i dospělí mohou užívat lék se stejným úspěchem. Indikace pro použití léčiv jsou zánětlivá onemocnění dolního dýchacího traktu, ve kterých mají výraznou akumulaci viskózního sputa a obtíže při vykašlávání. Mezi tyto choroby patří:

  • pneumonie,
  • bronchitida
  • bronchiektázie,
  • bronchiální astma,
  • chronické obstrukční plicní onemocnění.

Droga může brát novorozence. V tomto případě se používá k léčbě syndromu respirační tísně.

Formy propuštění

Výrobce léku nabízí pacientům velký výběr forem, které mohou být vhodné pro každý případ a v každém věku:

  • pilulky
  • kapslí s prodlouženým účinkem
  • sirup pro děti
  • prostředek pro orální podání a inhalaci, t
  • roztok pro parenterální podání.

Hmotnost účinné látky (hydrochlorid ambroxolu) v různých dávkových formách:

Návod k použití Ambrobene

Kašelné záchvaty stlačují dýchání, poškozují sliznici hltanu a mohou vést k udušení. S výrazným kašlem je důležité včas přijmout opatření a zastavit útok. Pro tyto účely používejte léky, které mohou eliminovat klinický syndrom v krátkém časovém období. Tyto léky zahrnují Ambrobene, jehož návod k použití je obsažen v každém balení. Málokdo však ví, od kterých lékařů kašel předepisuje Ambrobene.

Složení a účinná látka

Výrobce zajišťuje přítomnost základních a ředicích látek ve složení léčiva. Hlavní složkou je Ambroxol. Jeho koncentrace se liší v závislosti na formě. Obsah nepřesahuje 0,75 g (75 mg).

Další prvky působí jako stabilizátory - urychlují transport ambroxolchloridu do buněk. Pomocné látky:

  1. Tablety - stearát hořečnatý, kyselina mléčná, složka obsahující škrob, oxid křemičitý.
  2. Prodloužené pilulky - oxid křemičitý, oxid železitý (barviva), mikrocelulóza, ethylakrylát, hypromelóza.
  3. Roztok (pro požití a inhalaci) je destilovaná voda, sorbát draselný, kyselina chlorovodíková.
  4. Roztok (intravenózně) je destilovaná voda, kyselina citrónová, sůl alkalické kyseliny, chlorid sodný.
  5. Sirup - příchuť (malina), sladidlo, destilovaná voda, hexatomový alkohol, propylenglykol.

Kombinované složení každé dávkové formy zvyšuje terapeutické vlastnosti léčiva.

Princip činnosti

Ambrobene obsahuje derivát bromhexinu. Hlavní složka se rychle vstřebává a šíří krví skrze měkké tkáně. Při pravidelném používání stimuluje Ambrobene normální fungování plic a průdušek.

Anotace předepisuje následující terapeutické vlastnosti léčiva. Patří mezi ně:

  • změkčovadlo;
  • antispasmodikum;
  • sekretomotor;
  • sekretolytické.

Lék se štěpí a snižuje viskozitu exsudátu z průdušek průdušek. Může být použit pro všechny typy kašle způsobené onemocněními dýchacích cest.

Ruští vědci provedli klinické studie Ambrobene. Dostal 140 dětí na 7 dní. 54% mělo celkové zlepšení po 3 dnech, 24% mělo po 2 dnech pokles kašel. U 20% dětí s mokrým kašlem se vylučování sputem zrychlilo po 2 dnech. 2% dětí nepřineslo úlevu.

Obecný popis Ambrobene

V návodu k použití přípravku Ambrobene jsou uvedeny všechny formy uvolňování. Jejich informace jsou uvedeny níže.

Tablety Ambrobene

Nástroj v tabletách prodávaných v plastových blistrech po deseti kusech. Vzhled - bílé, kulaté, bikonvexní pilulky. Existuje riziko na jedné straně, bez rytiny.

Ambrobenový sirup

Ambrobene je díky karamelové chuti a bobulové chuti potěšením pít. Sirup je nenatřený nebo lehce nažloutlý, průhledný a viskózní. Prodává se v lahvích z tmavého skla, uzavřených v lepenkových obalech. Má také měřicí kapacitu.

Časové kapsle

Želatinová prodloužená forma tobolky je želatinová nádoba, uvnitř které jsou pelety. Jsou baleny v plastových planimetrických paletách po 10 kusech.

Roztok dva v jednom pro příjem a pro inhalaci

Vdechování s Ambrobene provádí pomocí kapaliny, která může být přijata ústně. Nažloutlá (nebo karamelově zbarvená) čirá suspenze je bez zápachu. Kapacita, ve které se emulze nalije, je stejná jako kapacita sirupu.

Inhalace s Ambrobene

Roztok pro injekce a kapátka

Injekční tekutina pro injekci žíly je bezbarvá emulze, nalita do skleněných ampulí. Plastové palety pojmou 5 ampulí s objemem 2 ml.

Indikace

Hlavní indikace pro použití, předepsané v návodu k použití přípravku Ambrobene, jsou respirační onemocnění chronického průběhu a v akutním stadiu. Lék může být užíván v patologiích doprovázených kašelem.

Jaký kašel se používá suchý nebo mokrý?

Mnozí se zajímají o otázku, co kašel musíte užívat Ambrobene. Mohou léčit jakýkoliv druh kašle. S útoky mokrého kašle lék urychluje vykašlávání a usnadňuje dýchání. Kromě toho má léčivo protizánětlivé vlastnosti, které zabraňují rozvoji zánětlivého procesu v dýchacím systému.

Při suchém kašli Ambrobene chrání sliznici před poškozením. Lék pomáhá překládat neproduktivní kašel na mokru. Úleva po 20-30 minutách po první dávce.

Jaké jsou kontraindikace

Podle instrukcí má Ambrobene k dispozici řadu relativních a absolutních kontraindikací. Rozlišují se následující absolutní kontraindikace:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • intolerance glukózy;
  • intolerance fruktózy;
  • věku dětí.
  • dysciasia;
  • pozdní těhotenství;
  • kojení.

U pacientů s onemocněním trávicího ústrojí a selháním jater je nutný pečlivý příjem a úprava dávkovacího režimu.

Pozdní těhotenství

Seznam nežádoucích účinků

Vedlejší účinky jsou pozorovány na části trávicího traktu a nervového systému. Po použití perorálních lékových forem se objeví:

  • migrénu;
  • zvýšená únava;
  • horečka;
  • abdominální křeče;
  • záchvaty nevolnosti;
  • problémy s defekací;
  • sucho v ústech.

Vedlejší účinky po inhalaci:

  • chuťové poruchy;
  • dyspepsie;
  • průjem;
  • říhání nutkání.
  • horečka;
  • bolest v epigastriu;
  • únava;
  • opuch;
  • záchvaty nevolnosti;
  • migrény.

Se značným přebytkem terapeutické rychlosti se může vyvinout anafylaktický šok.

Návod k použití sirupu Ambrobene a dávkování

Lidé, kteří trpí kašelnými útoky, chtějí vědět, jak tuto nebo tu formu uvolnění přijmout. Tablety, sirup a kapsle jsou určeny pro orální podání. Formy tablet se vypijí celé, aniž by se lámaly a rozpouštěly v kapalině. Sirup nemůže pít vodu.

Infuzní roztok se podává intravenózně. Kapalina "dva v jednom" může být užívána orálně nebo inhalována inhalátorem.

Pro dospělé

Teenageři a dospělí mohou pít pilulky a želatinové pilulky. Pro použití je také povolen roztok pro infuze a inhalace. Režim se stanoví individuálně. V návodu k použití předepsané přibližné dávkování: t

  • tablety - 1 tableta třikrát denně;
  • tobolky - ne více než 1 denně;
  • řešení v / v - terapeutická rychlost - 30 mg / 1 kg, je rozdělena na 4 krát.

Roztok pro inhalaci se zředí fyziologickým roztokem (1: 1), kapalina se nalije do nebulizátoru. Dávka - ne více než 2-3 ml jednou. Aplikační kurz - minimálně 10 dnů.

Pro děti

Ambrobene (s výjimkou inhalace) nedává dětem do jednoho roku, použití formy sirupu je možné od 24 měsíců. Sirup je nejvhodnější pro kojence, kteří dostávají také inhalace. Dávkovací režim pro děti:

  • tablety (do 11 let) - ½ tablety 2 p / den;
  • sirup - polovina měřicí kapacity (do 5 let) 3 p / den. nebo plná kapacita (do 11 let) 3 p / den;
  • inhalace - plná kapacita (0-24 měsíců), plná odměrka (do 5 let) 3p / den. nebo 2 odměrky (až 11 let) jednou 3 p / den.

Inhalační roztok Ambrobene se připravuje podle standardního schématu. Děti do 12 let, tobolky nejsou povoleny.

Jak užívat sirup dětem

Pro těhotné ženy

Aplikace je možná v případě, že v průběhu léčby léky chybí ohrožení života matky a dítěte.

Kojení

Podle instrukcí je lék schopen překonat placentární bariéru, takže použití je možné se souhlasem lékaře.

Po zvýšení kašle Ambrobene

Pokud po aplikaci Ambrobene dojde k zesílení kašle, je nutné se poradit se svým lékařem. To může signalizovat vývoj vedlejších účinků.

Jak správně skladovat sirup

Neuzavřené léčivé obaly jsou uloženy mimo dosah dětí a domácích zvířat. Doporučuje se vyhnout se vystavení slunečnímu záření.

Kompatibilita s alkoholem

Navzdory skutečnosti, že lék nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí a můžete řídit auto během léčby, lék je neslučitelný s alkoholem.

Kdo vyrábí Ambrobene a kolik to stojí

Výrobní závody se nacházejí v Německu (Merckle, Ratiopharm GmbH) av Izraeli (Teva). Náklady Ambrobene začínají od 120 rublů.

Analogy

Léčivo má několik strukturních analogů s podobným terapeutickým účinkem. Patří mezi ně:

Pro děti je k dispozici sirup Bronhorus. Působí jemně a je považován za obecný.

Ambrobene roztok - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Ambrobene

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení
100 ml roztoku obsahuje:
účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 mg
Pomocné látky: sorbát draselný, kyselina chlorovodíková, čištěná voda.

Popis
Průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATC: R05CB06

FARMAKOLOGICKÉ AKCE
Ambroxol (aktivní metabolit bromhexinu) je mukolytický lék, který zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti, což přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.
Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, čímž zabraňují jejich slepení.
Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

INDIKACE PRO POUŽITÍ
Ambrobene - roztok pro požití a inhalaci se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa a obtížnosti při výtoku sputa:
- akutní a chronická bronchitida, pneumonie;
- bronchiální astma;
- bronchiektázii.

KONTRAINDIKACE
- přecitlivělost na Ambroxol a / nebo jiné složky hotové lékové formy;
- peptický vřed a duodenální vřed;
- epileptický syndrom

Relativní kontraindikace
Při omezování funkčních schopností ledvin a / nebo závažných onemocnění jater by měl být Ambrobene užíván s maximální opatrností, snížením aplikované dávky a prodloužením doby mezi užitím léku (obvykle za těchto podmínek je léčba prováděna pod lékařským dohledem).
S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře je nutné aplikovat Ambrobene také v případech zhoršené motorické motility průdušek as velkými objemy vylučovaných sekretů (nebezpečí stagnace sekrecí v průduškách).

APLIKACE BĚHEM PRŮCHODNOSTI A POČAS BREASTFEEDINGU
Navzdory tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a kojence, může být přípravek Ambrobene používán během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení až po důkladné analýze poměru přínosu a rizika ošetřujícího lékaře.

ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Aplikace uvnitř:
Uvnitř léku se Ambrobene užívá po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (například vody, šťávy nebo čaje) pomocí dodaného odměrky.
Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti mladší 2 let užívají 1 ml roztoku dvakrát denně (15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let užívají 1 ml roztoku 3x denně (22,5 mg / den).
Děti od 6 do 12 let užívají 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí a mládež v prvních 2-3 dnech léčby užívají 4 ml roztoku 3krát denně (90 mg / den), v následujících dnech 4 ml roztoku 2x denně (60 mg / den).
Inhalace:
Pokud používáte Ambrobene ve formě inhalace, můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě inhalace páry). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání (aby nedošlo k vyvolání třesu kašle). Pacienti trpící bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči před inhalací ambroxolu, je nutné aplikovat bronchodilatátory. Obvykle se používají následující dávky (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
Děti do 2 let inhalují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let s 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg / den).
Děti starší 6 let a dospělí inhalovat 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).
Léčba dětí do 2 let se provádí pouze pod dohledem lékaře.
Při užívání léku Ambrobene pijte dostatek tekutin.
Není doporučeno používat přípravek Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně se může vyvinout slabost, bolesti hlavy, sucho v ústech a dýchacích cest, slinění, průjem, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, dysurie, exantém. Ve velmi vzácných případech se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační poruchy, teplotní reakce s zimnicí). Bylo hlášeno, že v některých případech byla pozorována alergická kontaktní dermatitida av jednom případě byl pozorován anafylaktický šok.

Interakce s jinými léky
Současné užívání s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí snížení kašle.
Současné podávání s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.

OVERDOSE
Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg denně.
Příznaky: zvýšená sekrece slin, nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po požití léku, s obsahem produktů obsahujících tuk; monitorování hemodynamických parametrů a v případě potřeby je nutná symptomatická léčba.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
Láhev s tmavým sklem obsahující 40 ml nebo 100 ml léku s víčkem kapátka a šroubovacím uzávěrem. 1 lahvičku spolu s dodanou odměrkou a informacemi pro spotřebitele v krabici.

PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí!

ŽIVOT ŽIVOTA
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY PRO DOVOLENKU OD DROGŮ
Přes přepážku.

VÝROBCE
Ratiopharm GmbH, Německo;
vyrábí společnost Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Německo.

Reprezentativní kancelář:
123001, Moskva, Vspolny Pereulok, 19/20, s. 2

Ambrobene (tablety, sirup, roztok, pro inhalaci) - návod k použití, cena, recenze

Ambrobene označuje chemické přípravky, které mají účinek vykašlávání a sputa. Léčivý účinek léku má onemocnění s kašlem a obtížným vypouštěním sputa. Hlavní účinnou látkou je Ambroxol. Ambrobene má také antioxidační účinek: neutralizuje a odstraňuje škodlivé molekuly z těla, zvané volné radikály.

Léčivo snižuje viskozitu sputa a usnadňuje jeho odtok z průdušek. Ambrobene působí následovně:

  • lék stimuluje produkci enzymů v bronchiální sliznici, která rozkládá vazby mezi látkami obsaženými ve sputu;
  • aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla (směs účinných látek, které zabraňují adhezi alveol plic);
  • aktivuje funkci řasnatky sliznice průdušek, čímž zabraňuje jejich slepení.

Ambroben proniká v největší koncentraci do plicní tkáně, může přecházet do mateřského mléka, přes placentární bariéru a do mozkomíšního moku. Účinek po interním podání léčiva je pozorován po 30 minutách a trvá (v závislosti na dávce) po dobu 6-12 hodin. Po podání ve formě injekce má Ambrobene účinek rychleji a trvá 6-10 hodin. Vylučuje se močí.

Formy propuštění

  • Tablety - 30 mg v balení po 20 kusech;
  • Ambrobene retard tobolky - 75 mg ambroxolu, 10 nebo 20 kusů v balení;
  • Sirup (3 mg Ambroxolu v 1 ml) - lahvičky po 100 ml;
  • Inhalační roztok a vnitřní podání (7,5 mg ambroxolu v 1 ml) - 40 ml a 100 ml lahvičky;
  • Injekční roztok v ampulích (15 mg ambroxolu ve 2 ml) - 5 ampulek v balení.

Návod k použití

Indikace pro použití

Ambroben v jakékoli dávkové formě se používá k léčbě chronických a akutních respiračních onemocnění, u kterých je sputum a jeho výtok z dýchacích cest je narušen: pneumonie, bronchitida, bronchiální astma, bronchiektáza.

Léčivo se také používá k léčbě syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) za účelem aktivace syntézy povrchově aktivních látek.

Kontraindikace

  • individuální intolerance na jakoukoli složku léčiva;
  • duodenální vřed a žaludeční vřed;
  • epilepsie a křeče;
  • funkční selhání jater a ledvin;
  • sputum ve velkém množství a snížená pohyblivost průdušek způsobená pevnou řasou (v důsledku hrozby sputa v průduškách).

Vedlejší účinky

  • Další reakce (méně než 1%): bolesti hlavy, slabost, těžkost nohou, zimnice, zvýšený krevní tlak, zhoršené močení.
  • Léčba Ambrobene

    Jak aplikovat Ambrobene?

    Tobolky a tablety by měly být polknuty celé, bez otevření kapsle nebo rozdrcení tablety. Uvnitř Ambrobene si po jídle. Lék by měl vypít 200 ml tekutiny: vody, čaje nebo šťávy. V době léčby by měl pacient poskytnout dostatek nápoje, protože lék lépe ředí sputum dostatečným množstvím tekutiny ve stravě.

    Neexistuje žádný účinek na rychlost reakce a pozornost léku, neexistují žádná profesionální omezení během léčby.

    Pacienti s diagnózou diabetu by měli vzít v úvahu, že sorbitol je obsažen v sirupu jako adjuvans.

    Ambroben v injekčním roztoku se podává intravenózně nebo pomalu. Před zavedením léčiva se zředí fyziologickým roztokem - 0,9% roztokem chloridu sodného, ​​roztokem Ringer-Locke nebo 5% roztokem dextrózy.

    Roztok pro vnitřní použití se dávkuje s odměrkou připojenou k balení léku.

    Použití léčiva ve formě inhalace je popsáno níže (v části Ambrobene pro inhalaci).

    Dávkování Ambrobene

    • Tablety: dospělí jsou předepisováni v dávce 90 mg / den (1 tab. X 3 r.) 2-3 dny a poté 30 mg / den (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapsle Ambrobene Retard: Dospělí užívají 1 tobolku (75 mg) denně.
    • Sirup: dospělí 90 mg / den (10 ml x 3 p.) 2-3 dny, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).
    • Roztok Ambrobene uvnitř: 2-3 dny při 90 mg / den (4 ml x 3 p.), Poté při 60 mg / den (4 ml x 2 p.).
    • Injekční roztok Ambrobene: Dospělí 30-45 mg / den (2 ml x 2-3 p.)

    Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění. Nezávisle, bez konzultace s lékařem, se doporučuje užívat lék nejdéle 4-5 dnů.

    Pro funkční poruchy jater nebo ledvin se používají nižší dávky a mezi léky se zvyšují intervaly. V těchto případech může dávkovací režim předepsat pouze lékař.

    Předávkování

    Příznaky předávkování lékem mohou být nevolnost, zvracení, slintání, snížení krevního tlaku. Pomoci předávkování omyjte žaludek a užívejte přípravky obsahující tuk během prvních 2 hodin po užití léku.
    Dávky pro děti, viz níže v části "Ambrobene pro děti"

    Ambrobene pro děti

    Ambroben ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 6 let a ve formě retardovaných tobolek - do 12 let. Ve věku do 2 let může být přípravek Ambrobene používán pouze podle pokynů lékaře a pod jeho kontrolou. Uvnitř léku dát dítě po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (teplý čaj, džus, voda, vývar).

    Nejvhodnější dávkovou formou přípravku Ambrobene pro léčbu dětí je sirup. Dávkování se provádí pomocí odměrného plastového kelímku: v 1 ml sirupu - 3 mg účinné látky.

    Dávky sirupu pro děti

    • až 2 roky - 15 mg / den (2,5 ml x 2 p.);
    • od 2 do 6 let - 22,5 mg / den (2,5 ml x 3 r.);
    • od 6 do 12 let - 30-45 mg / den (5 ml x 2-3 p);
    • starší než 12 let - jako dospělí: 90 mg / den (10 ml x 3 p.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (10 ml x 2 p.).

    Dávky léku v pilulkách

    děti od 6 do 12 let - 0, 5 tab. x 2-3 p./den.

    Dávka léku v kapslích pro děti po 12 letech

    1 kapsle (75 mg) denně, výhodně ve stejnou denní dobu.

    Dávky léku dětem ve formě roztoku uvnitř

    • až 2 roky –1 ml x 2 p./den;
    • od 2 do 6 let - 1 ml x 3 p./den
    • od 6 do 12 let - 2 ml x 2-3 p./den;
    • po 12 letech - jako dospělí: 90 mg / den (4 ml x 3 r.) po dobu 2-3 dnů, poté 60 mg / den (4 ml x 2 r.).

    Dávky léku pro děti ve formě injekcí

    Injekční roztok Ambrobene se podává dětem subkutánně, intramuskulárně a intravenózně (kapání nebo pomalé sprejování). Jako rozpouštědlo se používá fyziologický roztok chloridu sodného (0,9%), roztok Ringer-Locke, 5% roztok leukemie, glukóza.

    Dávka léku je předepsána ve výši 1,2 -1,6 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte.

    • Děti do 2 let - 1 ml x 2 p / den;
    • 2-6 let - 1 ml x 3 p./den;
    • po 6 letech - 2 ml x 2-3 p./den

    U syndromu respirační tísně u novorozenců (včetně předčasně narozených dětí) může být dávka léčiva zvýšena až na 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně a dokonce až na 30 mg / kg tělesné hmotnosti v těžkých případech. Denní dávka léčiva se podává 3-4krát denně. Zlikvidujte lék s vymizením symptomů.

    Injekční roztok nelze kombinovat do jednoho kapátka (nebo injekční stříkačky) s léky s hodnotou pH nad 6,3.

    Pro použití přípravku Ambrobene ve formě inhalace pro děti, viz níže v části „Ambrobene pro inhalaci“.

    Pro inhalaci

    V léčbě onemocnění dýchacích cest můžete použít takový způsob, jako je inhalace Ambrobene. Někdy bude účinnější než jiné cesty medikace. To platí zejména pro léčbu chronických onemocnění (bronchiální astma, obstrukční bronchitida, bronchiektáza).

    Výhody této metody léčby: léčivá látka okamžitě vstupuje do sliznice průdušek a působí okamžitě; léčivo má účinnější účinek, přičemž vykazuje nejmenší počet nežádoucích účinků; Inhalace Ambrobene může zkrátit dobu léčby a dávku antibakteriálních léčiv.

    Lék rychle zředí hustý, viskózní sputum a porušuje průchodnost průdušek. Po vdechnutí vykašlává sputum výraznou úlevu. Použití inhalace Ambrobene s bronchiektází, je možné dosáhnout delší remise.

    Po průniku astmatu průdušek se průdušky zbaví čirého viskózního hlenu. Aby se zabránilo výskytu bronchospazmu způsobeného vdechnutím, před zákrokem se pacientovi doporučuje, aby si vzal prostředky, které rozšíří průdušky.

    Pro inhalaci Ambrobene aplikoval roztok, který lze použít pro vnitřní použití. V některých případech se používá současný příjem léku a inhalace s přihlédnutím k denní dávce léku. Roztok se dávkuje odměrkou.

    Pro inhalaci můžete použít jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Nejpohodlnějším zařízením je nebulizátor, který přemění lék na aerosol, který může proniknout do těžko přístupných oblastí plic a průdušek. Toto zařízení je vhodné pro použití v nemocnici i doma.

    Roztok Ambrobene před použitím se zředí polovičním fyziologickým roztokem chloridu sodného a zahřívá se na 36-37 ° C. Připravený roztok se umístí do speciální nádoby a pak se přidá inhalátor. Aby se zabránilo vdechnutí kašle během inhalace, měl by člověk dýchat spíše než hluboce. Lék můžete inhalovat pomocí masky, která se nosí na obličeji, nebo pomocí speciální dýchací trubice (náustek se nasává do úst).

    Dávkování Ambrobene pro inhalaci:

    • děti do 2 let - 1 ml roztoku Ambrobene 1-2 p / den (pouze pod lékařským dohledem);
    • děti od 2 do 6 let - 2 ml x 1-2 p. / den;
    • děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml x 1-2 p / den.

    Inhalace jsou obvykle 4-5 dnů.

    Během těhotenství a kojení

    Ve studiích na zvířatech nebyly zjištěny žádné teratogenní účinky Ambrobene na plod. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje potvrzující bezpečnost léku během těhotenství. Na tomto základě se doporučuje vyhnout se předepisování léku těhotným ženám (zejména v prvním trimestru).

    Ve II. Nebo III. Trimestru těhotenství je přípravek Ambrobene předepisován pouze rozhodnutím lékaře av případech, kdy je léčebný účinek vyšší než možné riziko expozice plodu.

    Vzhledem k požití léku v mateřském mléce je užívání léku kojící ženou možné na lékařský předpis při posuzování poměru přínosů léčby a rizika pro dítě.

    Se suchým kašlem

    Ochranná reakce těla v reakci na infekci je kašel. V případě suchého kašle by měla být léčba provedena neprodleně. Suchý kašel nepřináší pacientovi úlevu a může dokonce způsobit komplikace - pneumotorax (vzduch pronikající do pleurální dutiny, když je prasklá plicní tkáň) nebo pneumomediastinum (vzduch vstupující do oblasti mediastina při prasknutí průdušek).

    Suchý kašel se zánětem v dýchacích orgánech by měl být přenesen do mokrého. Toho lze dosáhnout pomocí Ambrobene za použití jakékoliv formy uvolňování léčiva. Nejjednodušeji dosáhnete požadovaného účinku při inhalaci. Při působení ambroxolu produkuje sliznice průdušek hlen, sputum se zkapalňuje a vylučuje.

    V některých případech může být kašel suchý, i když je sputum v průduškách, ale nevykašlává se v důsledku zhoršené motorické aktivity průdušek. V těchto případech není použití přípravku Ambrobene prokázáno a dokonce představuje nebezpečí.

    Lékové interakce Ambrobene

    Analogy

    Existuje řada analogů Ambrobene na léčivé látce (synonyma):
    Ambroxol, Ambrolan, Lasolgin, Bronkhoksol, Ambrosan, Lasolvan, Bronkhorus, Medox, Kapky Bronkhovern, Neo-Bronkhol, Mukobron, Deflegmin, Ambrohexal, Remebroks, Halixol, Flavamed, Suprima Kof, Ambroxol-Retard.

    Lasolvan nebo Ambrobene?

    Výrobci drog jsou odlišní: Ambrobene vyrábí známá farmaceutická společnost Ratio farm v Německu a Lazolvan - v Řecku a Itálii. Aktivní složkou obou léčiv je však Ambroxol. Proto Ambrobene a Lasolvan mají téměř stejný terapeutický účinek: tenký sputum a stimulační kašel stimulují.

    Ambrobene má více dávkových forem než Lasolvan, ale zároveň více kontraindikací. Lasolvan lze použít v každém věku. Obě léčiva se nedoporučují během těhotenství nebo kojení. Je nežádoucí předepisovat oba léky mokrým kašlem.

    Navzdory podobnému mechanismu účinku se léky liší v excipientech v jejich složení, což by mělo být vzato v úvahu při volbě léku.
    Cena Ambrobene nižší než Lasolvana.

    Neexistuje jednoznačná odpověď na otázku „Co je lepší z těchto dvou léků?“. Lék je zvolen lékařem individuálně.

    Drogové recenze

    Většina recenzí o této droze jsou napsány matkami dětí, které si všimnou poměrně rychlého účinku léčby a dobré tolerance léku (bez ohledu na formu uvolnění). Pouze v některých recenzích je nepříjemná chuť drogy; ostatní pacienti, naopak, jako jeho chuť.

    Autoři se domnívají, že Ambrobene je hoden toho, že lék v různých formách se používá k léčbě dětí i dospělých. Někteří z pacientů uvádějí, že existují levnější léky analogové. Jiní považují lék za účinný a levný.