Hlavní / Bronchitida

Oki prášek: návod k použití léku

Antibiotika bojují proti bakteriím a virům tím, že na ně působí zevnitř, a protizánětlivé látky pomáhají tomuto boji účinněji a urychlují proces hojení. OCI je ambulance pro bolest v krku, faryngitida, laryngitida, stomatitida, periodontální onemocnění, bolest zubů, artritida, osteoartritida, revmatismus, podvrtnutí, modřiny.

Terapeutický účinek drogy OKI prášek, návod k použití léku popisuje, jak komplexní účinek, kromě protizánětlivého, účinně snižuje horečku a anestezii. Proto se OCI používá k odstranění akutní bolesti v krku ve formě roztoku, který se vstřikuje do vody a používá k oplachování.

Díky účinné látce - ketoprofenu - je možné rychle odstranit zánět a otok silnou bolestí v krku. Při pravidelném používání OCI prášku podle návodu k použití je možné se vyrovnat s anginou pectoris a dalšími infekčními chorobami ústní dutiny a krku v krátkém čase.

Analgetický (analgetický) účinek OCI granulí, roztoků a čípků je způsoben účinkem na receptory bolesti v centrálním nervovém systému. Na rozdíl od ketoprofenu se granule (prášek) OCI rozpouští ve vodě rychleji a mají neutrální pH, proto je riziko podráždění žaludku a střev během doby užívání léčiva minimální.

Během klinických studií bylo zjištěno, že bolest v zubních onemocněních a po chirurgických zákrocích v ústní dutině byla v prvních dnech po zahájení užívání léčiva dynamicky snížena. Perzistentní účinek byl udržován i po skončení užívání a lék byl dobře snášen pacienty různého věku a zdravotního stavu.

Závažné reakce z užívání OKA a předávkování aplikací nebyly zaznamenány. Ale lék ve formě prášku pro máchání nelze spolknout, protože může způsobit bronchospasmus a edém hrtanu. Takové nebezpečí existuje pouze při požití velkých dávek OCI prášku.

Návod k použití ukazuje, že lék je kontraindikován u lidí v případě alergické reakce na látky ve složení léku, protože kopřivka a rýma nejsou vyloučeny, OKI je kontraindikován u lidí s astmatem „aspirin“.

Při použití OCI jsou možné alergické reakce na sliznici konečníku a exacerbace hemoroidů. Obvykle se hypersenzitivita na lék vyvíjí při dlouhodobém užívání.

S opatrností, OKA může být používán pro lidi s onemocněním žaludku a střev, zejména v akutní fázi.

OCI prášek návod k použití nedoporučuje použití těch, kteří mají v anamnéze selhání ledvin nebo srážení krve je narušena.

Předepisování léku je kontraindikováno ve třetím trimestru těhotenství a během kojení, protože u novorozence se může vyvinout dechový problém a u matky dochází k zpoždění porodu. V I. a II. Trimestru těhotenství je použití OKA povoleno pod dohledem lékaře. U žen je při podávání s OCI snížena pravděpodobnost implantace vajec, takže při plánování těhotenství je nutné upustit od užívání léčiva ve formě granulí.

Je to důležité

Absolutně kontraindikovaný lék ve formě granulí pro požití u dětí do 6 let.

V případě bronchiálního astmatu je nutná opatrnost, protože astma není vyloučena.

Včetně stáří, tedy u starších osob, je dávka snížena nebo je individuálně vybrána ošetřujícím lékařem.

Při provádění prací souvisejících s řízením vozidla nebo vyžadujících vysokou koncentraci pozornosti je nutné se vyhnout použití granulí OKA.

OCI snadno proniká do všech orgánů a tkání, metabolizuje se v játrech a vylučuje se v moči 75%.

Není možné předepsat OCI samostatně, protože jeho nekontrolovaný příjem může maskovat průběh infekčního onemocnění!

Oka má následující akce:

  • snižuje účinnost léků, které normalizují krevní tlak, diuretika a léky pro léčbu dny;
  • zvyšuje účinek ethanolu a léků pro normalizaci srážení krve (antikoagulancia, antiagregační látky atd.).

Současný příjem OCI s trombolytiky, cefamandolem může způsobit krvácení, a pokud je OKI užíván perorálně s kyselinou acetylsalicylovou a ethanolem, je možný vývoj vředů, a pokud se užívají společně s hormonálními léky, jejich vedlejší účinky se zvyšují.

Při předepisování OCI v granulích vyžadují pacienti s diabetem přepočet dávky, protože léčivo zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu.

V případě lokální aplikace akutních střevních infekcí není schopna mít systémový účinek na tělo a nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky interakce s jinými léky. Absolutně nekompatibilní OKA s Tramadolem (opioid s analgetickým účinkem).

Oki roztok: návod k léčbě různých onemocnění

Lék je k dispozici ve formě:

  • Oki řešení s pokyny pro oplach nebo lokální použití;
  • granule pro rozpouštění a požití;
  • rektální čípky (pro děti a dospělé).

OCI roztok s návodem k použití má nazelenalý odstín, protože obsahuje brilantní zelenou, což je antiseptikum. Příjemná chuť a aroma dodává mátovému aroma. Hlavním důvodem kontraindikace použití akutních střevních infekcí u dětí do 6 let je přítomnost ethanolu v přípravku, což často způsobuje podráždění a suchost sliznice dítěte. Pokud nemá vedlejší účinky, je použití roztoku OKI přijatelné.

Pro opláchnutí hrdla a dutiny ústní různými záněty připravte roztok OCI.

Podle instrukcí se 100 ml vody (1/2 standardního plastového kelímku), která je nezbytně teplá, ale ne horká voda, nalije do odměrky dodávané s přípravkem a pak se do ní vstřikuje lék přes dávkovač na lahvi. Jedno kliknutí dává dávku 2 ml léku. Po dvou kohoutcích se získá roztok s koncentrací vhodnou pro kloktání dítěte ve věku 3 až 6 let.

Pro děti od 12 let, OCI roztok doporučuje zvýšit dávku na 3 injekce a na dospělé na 5.

Aplikujte lék ve formě roztoku pro oplachování ne více než 2x denně, a každý postup by měl trvat 30 sekund. OCI je silné a efektivní řešení pro lokální použití, proto nevyžaduje časté používání.

Jako antipyretikum a analgetikum se používají čípky (rektální čípky) OKA a ve vodě rozpustné granule, které se užívají 3krát denně během jídla:

  • dospělí 80 mg (rozpuštěné v 1/2 šálku vody);
  • děti (6-14 let) na 40 mg nebo polovinu sáčku 80 mg (rozpusťte v 1/2 vody).

Svíčky pro dospělé jsou předepsány 3x denně. Užívání čípků u starších osob by nemělo překročit 2krát denně.

Použití jako protizánětlivé a analgetikum při onemocněních pohybového aparátu poskytuje v průměru týden po zahájení užívání granulí OCI uvnitř. Výhodou OCI jako analgetického a protizánětlivého léku je, že nemá negativní vliv na tkáň chrupavky.

Pokud po 2-3 dnech užívání OCI není terapeutický účinek, obraťte se na lékaře. Možná budete muset vyzvednout další lék.

Analogy léčivé látky (ketoprofen) jsou: t

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Rychlá trať;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Ketoprofen;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonal

Podobný mechanismus účinku s OCI: MIG, Advil, Faspik.

Neexistují žádné analogy roztoku pro oplach OCI, ale podle mechanismu účinku Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, Chlorhexidin a Kamistad mají podobné vlastnosti.

OCI je přípravek vyrobený v Itálii.

Náklady se týkají průměrné cenové kategorie léků:

  • od 300 rublů pro řešení pro místní použití;
  • od 250 rublů za balení granulí nebo svíček.

Oki řešení - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Oki

Mezinárodní nechráněný název:

Chemický název: 2- (3-benzoylfenyl) propionát LD lysin

Forma dávkování:

Složení.
Jedna dvojitá taška obsahuje:
Účinná látka - sůl lysinu ketoprofeny 80 mg;
Pomocné složky: mannitol 1700 mg, chlorid sodný 132 mg, koloidní oxid křemičitý 3 mg, glycerát amonný 20 mg, polyvinylpyrrolidon 20 mg, sodná sůl sacharinu 15 mg, příchuť máty 30 mg.

Popis.
Bílé až světle žluté granule s charakteristickou vůní máty.

Farmakoterapeutická skupina. Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Kód ATX: [A01AD11]

Farmakologické vlastnosti
Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice cyklooxygenázy I a typu II inhibuje syntézu prostaglandinů. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a zpožďuje uvolňování enzymů z nich, což přispívá k destrukci tkání při chronickém zánětu. Snižuje vylučování cytokinů, inhibuje aktivitu neutrofilů.
Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu. Sůl lysinu ketoprofeny je na rozdíl od ketoprofeny instantní neutrální pH molekula a téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Farmakokinetika.
Sání Uvnitř je ketoprofen rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho biologická dostupnost je asi 80%. Maximální koncentrace v plazmě při podání je zaznamenána po 0,5-2 hodinách po perorálním podání, její hodnota přímo závisí na přijaté dávce. Rovnovážná koncentrace ketoprofenu je dosažena 24 hodin po zahájení pravidelného příjmu.
Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, především albumin. Distribuční objem je 0,1-0,2 kg / l. Snadno prochází histohematogenními bariérami a je distribuován ve tkáních a orgánech. Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. Ačkoli koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině jsou o něco nižší než v plazmě, jsou stabilnější (trvají až 30 hodin).
Metabolismus. Ketoprofen je metabolizován hlavně v játrech, kde prochází glukuronidací za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.
Závěr. Metabolity se vylučují močí. Lék se neakumuluje.

Indikace.
Pro dospělé
Symptomatická léčba zánětlivých procesů, doprovázená horečkou a bolestí, včetně zánětlivých a revmatických onemocnění kloubů:

  • revmatoidní artritidy
  • spondyloartritida
  • osteoartritida
  • dnová artritida
  • zánětlivé léze periartikulárních tkání
Děti (nad 6 let):
Krátkodobá symptomatická léčba bolestivých zánětlivých procesů při onemocněních pohybového aparátu a otitis.
Reliéf pooperační bolesti.

Kontraindikace.
Hypersenzitivita (včetně jiných NSAID), astma aspirinu, peptický vřed a dvanáctníkový vřed (exacerbace), ulcerózní kolitida (exacerbace), Crohnova choroba, divertikulitida, peptický vřed, hemofilie atd. krev, chronické selhání ledvin, děti (do 6 let), těhotenství (III. trimestr), laktace.
Péče - anémie, astma, alkoholismus, kouření tabáku, alkoholická cirhóza jater, hyperbilirubinémie, selhání jater, diabetes, dehydratace, sepse, CHF, edém, arteriální hypertenze, krevní nemoci (včetně leukopenie), nedostatek glukózy-6 -fosfátdehydrogenáza, stomatitida, stáří, těhotenství (I, II trimester).

Použití v průběhu březosti a laktace.
Stejně jako ostatní NSAID by tento lék neměl být používán v III. Trimestru těhotenství. Lékař by měl pečlivě sledovat užívání léčiva v I. a II. Trimestru. Kojení při užívání léčiva by mělo být přerušeno.

Dávkování a podávání

Dospělí:
Obsah 1 dvojitého sáčku (plná dávka) rozpuštěný v půl sklenice pitné vody a užívaný perorálně 3x denně s jídlem. Chcete-li získat jednu plnou dávku (80 mg), otevřete dvojitý sáček podél linie označené „plná dávka“.
Starší pacienti dávkování stanoví lékař, je žádoucí snížit dávkování 2 krát.
Děti (od 6 do 14 let):
Obsah 1/2 dvojitý sáček (poloviční dávka) rozpuštěný v půl sklenice pitné vody a užívaný perorálně 3x denně s jídlem.
Pro dosažení poloviční dávky (40 mg) otevřete dvojitý sáček podél čáry označené „poloviční dávka“.
Děti (od 14 do 18 let):
Dávky léku odpovídají dávkám u dospělých.

Nežádoucí účinky Gastrointestinální trakt:
Bolest břicha, průjem, duodenitida, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, gastritida, hematoméza, ezofagitida, stomatitida, melena. Játra:
Zvýšený bilirubin, zvýšené "jaterní" enzymy, hepatitida, selhání jater, zvýšení velikosti jater.
Nervový systém:
Závratě, hyperkinéza, třes, závratě, výkyvy nálady, úzkost, halucinace, podrážděnost, obecná malátnost.
Smyslové orgány:
Konjunktivitida, rozmazané vidění. Kůže:
Urtikárie, angioedém, erytematózní exantém, pruritus, makulo-papulární exantém, zvýšené pocení, erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu).
Genitourinary system:
Bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie, menstruační poruchy. Orgány pro tvorbu krve:
Leukocytopenie, leukocytóza, lymfangitida, snížení protrombinového času, purpura, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitida.
Respirační systém:
Bronchospasmus, dušnost, křeč hrtanu, laryngospasmus, edém hrtanu, rýma.
Kardiovaskulární systém:
Hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi, synkopální stav, periferní edém, bledost.
Alergické reakce:
Anafylaktoidní reakce, otok ústní sliznice, edém hltanu, periorbitální edém.
Zjištění jiného nežádoucího účinku, který není uveden v této příručce, musí být oznámeno Vašemu lékaři. Pokud se zjistí vedlejší účinky střeva, léčivo by se mělo používat s jídlem nebo mlékem.

Předávkování
V současné době nebyly s přípravkem Oka hlášeny případy předávkování. V případě předávkování, léčit, jak je předepsáno v případě otravy protizánětlivými nesteroidními léky.

Interakce
Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.
Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, protidestičkových látek, fibrinolytik, ethanolu, vedlejších účinků minerálních kortikosteroidů, glukokortikosteroidů, estrogenů. Snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.
Společná recepce s jinými NSAID, glukokortikosteroidy, ethanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a rozvoji gastrointestinálního krvácení, ke zvýšenému riziku vzniku poruch funkce ledvin.
Současné jmenování s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, antitrombocyty, cefaperazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (vyžaduje se přepočet dávky).
Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje porušení agregace krevních destiček. Zvyšuje plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, přípravků lithia, methotrexátu. Antacida a kolestyramin snižují absorpci.

Zvláštní pokyny.
Během léčby je nutná kontrola vzoru periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.
Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.
Užívání ketoprofenu může maskovat příznaky infekčního onemocnění. V případě poruchy funkce ledvin a jater je nutné snížení dávky a pečlivé sledování. Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k ataku astmatu průdušek.
Ženy, které plánují těhotenství, by se měly zdržet užívání léku, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajec.

Formulář vydání
2 g granulátu jsou baleny ve dvouobjemovém balení (1,0 g každého objemu, poloviční dávka) třívrstvého materiálu: polyethylen s nízkou hustotou (vnitřní část), hliník (mezilehlá část), papír (vnější část). Na 20 nebo 12 balíčků spolu s instrukcemi aplikace jsou umístěny v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti.
2 roky.
Nepoužívejte lék po datu na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce
Dompe S.P.A., Via Campo di Pile - 67100 L'Aquila, Itálie

Reprezentativní kancelář v Rusku
JSC Pharma Riace Limited "127018, Moskva, 2-Vysheslavtsev lane, 17

OCI - návod k použití, složení, dávková forma, dávkování, kontraindikace, analogy a cena

K odstranění otoků, doprovodných onemocnění kloubů - artritida - navržený Oka - návod k použití léku obsahuje informace o dalších indikacích pro použití. Protizánětlivé látky zmírňují horečku, zimnici, mohou být používány dospělými i dětmi. Přečtěte si instrukce pro léky, abyste si je správně vzali.

Oka's Medicine

Obecně uznávaná farmakologická klasifikace klasifikuje uvažovaný lék Oka jako narkotikum, které má analgetické a antipyretické účinky. Léčivo zmírňuje záněty, snižuje horečku a zmírňuje bolestivé reakce způsobené aktivní látkou - lysin ketoprofenem.

Složení a uvolňovací forma

Oka je dostupná ve formě rektálních čípků (pro dospělé a děti), granulí pro přípravu roztoku a roztoku pro místní použití. Detailní složení jednotlivých léčiv:

Koncentrace lysinové soli ketoprofenu, mg

Další látky kompozice

Chlorid sodný, mannitol, koloidní oxid křemičitý, sacharin sodný, glycerát amonný, příchuť máty

Ethanol, glycerol, aroma máty, sacharin sodný, methylhydroxybenzoát, mentol, brilantní zelené barvivo (verde chertoza), voda, hydrogenfosforečnan sodný

Bílá nebo světle žlutá, s vůní máty

Bílé nebo světle žluté torpédo

Čirý roztok, zelený, s mátovou příchutí

12 nebo 20 sáčků

150 ml lahvičky s 2 ml injekčním dávkovačem a plastovým víčkem pro ředění

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék patří k nesteroidním protizánětlivým lékům (NSAID). Účinná látka léčiva je derivát kyseliny propionové, má analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek. Mechanismus složky je spojen s inhibicí aktivity hlavního enzymového metabolismu kyseliny arachidonové, která je považována za prekurzor prostaglandinů, které způsobují zánět, bolest a horečku.

Ketoprofen má analgetický účinek díky periferním a centrálním mechanismům účinku. První je spojen s potlačením syntézy prostaglandinů, druhý s inhibicí stejného procesu v centrálním a periferním nervovém systému, což má vliv na biologickou aktivitu neurotrofních látek. Ketoprofen má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje liposomální membrány, inhibuje aktivitu neutrofilů při revmatoidní artritidě a inhibuje agregaci krevních destiček.

Při perorálním nebo rektálním podání se ketoprofen vstřebává z gastrointestinálního traktu, dosahuje maxima po 1–5 hodinách po perorálním podání, po 45–60 minutách při rektálním podání, po 20–30 minutách po intramuskulárním podání a po pěti minutách po intravenózním podání. Složka se váže na plazmatické proteiny o 99%, proniká do hematoencefalické bariéry. Účinek léku trvá 2-18 hodin, proniká do synoviální tekutiny, zbytky se vylučují ledvinami nebo střevy.

Indikace pro použití

Oki - v návodu k použití léčiva indikuje přítomnost následujících indikací pro jeho použití:

  • kloubní syndrom, zánětlivá onemocnění;
  • revmatoidní artritida, osteoartritida, ankylozující spondylóza, polyartritida;
  • dna, periarthritis;
  • artrosinovit, tendonitis, tendosynovit;
  • bursitis, lumbago;
  • neuralgie, myalgie, bolest po ošetření zubů, další stomatologické výkony;
  • nekomplikovaná zranění, včetně sportu, podvrtnutí, podvrtnutí nebo roztržení vazů, šlach;
  • modřiny, posttraumatická a pooperační bolest;
  • otitis media;
  • stomatitida, zánět dásní, bolest v krku, laryngitida;
  • kombinovaná terapie flebitidy, periphlebitidy, lymfangitidy, povrchové lymfadenitidy.

Ketoprofen oxy

Léčivo Oka je protizánětlivé činidlo pro místní a vnitřní použití. Hlavní účinnou složkou tohoto léčiva je ketoprofen, který se vyznačuje analgetickými, antipyretickými a protizánětlivými účinky. Při léčbě v souladu s návodem k použití podporuje ketoprofen produkci cytokinů, což snižuje aktivitu neutrofilních leukocytů.

Oka nemá antibakteriální účinek. Vyznačuje se poklesem projevů ztuhlosti dopoledne s otoky kloubů a artritidy a pomáhá zvýšit pohyblivost kloubů.

Indikace pro použití

Lokálně se Oka používá při symptomatické léčbě zánětlivých onemocnění plevelů úst, hltanu a hrtanu, včetně stomatitidy, glositidy, periodontálního onemocnění, laryngitidy, faryngitidy. Používá se jako anestetikum v oblasti stomatologie.

Uvnitř tohoto léku je předepsán pro léčbu zánětlivého procesu s horečkou a syndromy bolesti, včetně zánětu horních cest dýchacích, onemocnění kloubů. Lék se užívá s artritidou, osteoartritidou, zánětlivými procesy periartikulárních tkání.

V oblasti pediatrie je tento lék předepisován dětem od 6 let jako krátkodobá léčba zánětlivého procesu, který je doprovázen horečkou a syndromy bolesti.

Oki je indikován k úlevě od pooperační bolesti.

Návod k použití

Přípravek Oka se topicky používá pro oplach úst. Dospělí musí udělat několik máchání.

Pro přípravu roztoku pro opláchnutí se použije 5 až 6 injekcí nebo 10 ml přípravného roztoku.

Doporučuje se, aby děti ve věku od 12 let při přípravě roztoku používaly 3-4 injekce nebo 6 ml roztoku přípravku.

Děti ve věku od 6 do 12 let by měly používat 2-3 injekce nebo 4 ml roztoku Oka jako oplachový přípravek.

Promývací roztok se připravuje ve speciálním šálku, který je součástí soupravy pro přípravu. Jedna injekce se rovná 2 ml roztoku tohoto léčiva.

Při použití léku v rektálním čípku se doporučuje, aby dospělí a adolescenti užívali 1 čípek dvakrát až třikrát denně. Ve stáří by mělo být dávkování Oky několikrát sníženo.

Děti ve věku 6-12 let by měly užívat 1 čípek pediatrické dávky jednou nebo dvakrát denně. Děti ve věku od 12 let by měly třikrát denně užívat 1 čípek dětské dávky.

Snížení dávky je nezbytné, pokud má pacient poruchu funkce ledvin, stejně jako játra.

Vedlejší účinky

Při léčbě tohoto léku může být alergická reakce ve formě otoku hltanu, kopřivky. Můžete mít také bolesti v břiše, průjem, stomatitida, může zvýšit játra a rozvoj selhání jater. Navíc se často objevují závratě, zvýšení nebo snížení krevního tlaku, bolest srdce, synkopa.

S rektálním použitím lokálních vedlejších účinků může být pocit pálení v anální zóně, svědění, symptom hemoroidů.

Kontraindikace

Léčivo Oka se nedoporučuje používat v přítomnosti individuální citlivosti na účinnou látku. Je důležité pečlivě předepsat lék na onemocnění gastrointestinálního traktu.

Formulář vydání

Oka lék pro místní použití přichází ve formě zeleného roztoku, který má vůni máty peprné. Roztok se prodává v plastové láhvi o objemu 150 ml. Souprava obsahuje dávkovač pro injekce a dávkovací nádobku.

Lék pro systémové použití přichází ve formě rektálních čípků žluté nebo bílé barvy, které jsou baleny v pásech.

Složení léčiva

  • 1 ml tohoto léčiva pro lokální použití obsahuje 0,016 gramu soli lysinu ketoprofenu, jakož i množství pomocných látek.
  • 1 rektální čípek obsahuje 0,160 g lysinové soli ketoprofenu a 1,64 g polosyntetického glyceridu.
  • Jeden rektální čípek pro děti obsahuje 0,060 gramů soli lysinu ketoprofenu a 1,64 gramů polosyntetického glyceridu.

Podmínky skladování

Oka lék je důležité uchovávat při teplotě vzduchu až 25 stupňů. Doba použitelnosti - ne déle než 1 rok.

Ketoprofen oxy

Cena v internetových lékárnách:

OCI - antipyretické, analgetické, nesteroidní protizánětlivé léčivo.

Účinná látka

Formulář vydání

OCI je k dispozici ve formě granulí pro přípravu perorálního roztoku, rektálních čípků (pro dospělé a děti) a roztoku pro místní použití.

Granule se prodávají ve dvouobjemových baleních s třívrstvým materiálem o objemu 2 g (poloviční dávka - 1 g), které jsou umístěny v kartonových obalech po 12 nebo 20 ks.

Rektální čípky se prodávají v pásech (5 supp. Každý), umístěných v kartonovém obalu po 2 ks.

Roztok se prodává ve skleněných lahvích (po 150 ml), s čirým plastovým kelímkem pro ředění léčiva a dávkovačem pro injekce 2 ml léčiva. Injekční lahvičky jsou umístěny v krabičkách po 1 ks.

Složení

Granule

1 balení dvoudílný

Kysoprofena lysinová sůl

Pomocné látky: chlorid sodný, mannitol, glycerát amonný, sodná sůl sacharinu, PVP, koloidní oxid křemičitý, příchuť máty.

Čípky

1 supp.

Kysoprofena lysinová sůl

60 mg (pro děti)

160 mg (pro dospělé)

Pomocné látky: polosyntetické glyceridy.

Řešení

1 ml

Kysoprofena lysinová sůl

Pomocné látky: ethanol, glycerol, mátová příchuť, methyl-p-hydroxybenzoát, sodná sůl sacharinu, mentol, hydrogenfosforečnan sodný, zelená pertosa (brilantní zelená), čištěná voda.

Indikace

Indikace pro předepisování léčiva (pro dospělé pacienty) ve formě granulí a rektálních čípků jsou symptomatická terapie zánětlivých procesů doprovázených bolestí a teplem, včetně revmatických a zánětlivých onemocnění kloubů:

  • Dnová artritida.
  • Revmatoidní artritida.
  • Zánětlivá onemocnění periartikulárních tkání.
  • Osteoartróza.
  • Spondyloartritida.

U dětí (starších 6 let) je lék předepisován za účelem krátkodobé symptomatické léčby bolestivých zánětlivých procesů za následujících podmínek:

  • Reliéf pooperační bolesti.
  • Patologie pohybového aparátu.
  • Otitis

Indikací pro podávání léčiva ve formě roztoku je symptomatická léčba zánětlivých onemocnění ústní dutiny a ORL orgánů:

  • Laryngitida.
  • Faryngitida
  • Tonzilitida.
  • Angina
  • Stomatitida
  • Glossitis.
  • Gingivitida
  • Parodontopatie.
  • Afty.
  • Chronické periodontální onemocnění.
  • Zubní zákroky (jako analgetické činidlo).

Kontraindikace

Běžné (pro všechny lékové formy) kontraindikace při jmenování léčivého přípravku jsou:

  • Aspirinové astma.
  • Zvýšená individuální citlivost (včetně jiných NSAID).

Běžné kontraindikace pro rektální čípky a granule jsou:

  • Crohnova choroba.
  • Chronický průběh renálního selhání.
  • Ulcerózní kolitida v akutním stadiu.
  • Peptický vřed dvanáctníku a žaludku (v akutním stádiu).
  • Peptický vřed.
  • Hemofilie a další poruchy krvácení.
  • Divertikulitida.
  • Doba těhotenství (zejména III. Trimestru) a kojení.
  • Dětský věk do 6 let.

Lék v této dávkové formě je předepisován s maximální opatrností v případě: bronchiálního astmatu, anémie, diabetes mellitus, hyperbilirubinemie, sepse, dehydratace, selhání jater, edému, chronického srdečního selhání, arteriální hypertenze, stomatitidy, deficitu glukózy-6-fosfát dehydrogenázy, onemocnění, nemoci, hypertenze, stomatitidy, deficitu glukózy-6-fosfát dehydrogenázy, nemoci, onemocnění, hypertenze, stomatitidy, deficitu glukózy-6-fosfátu, nemoci, nemoci, hypertenze, stomatitidy, deficitu včetně leukopenie). OCI je také používán s extrémní opatrností v alkoholismu, těhotenství (I, II trimesters), alkoholické cirhózy jater, kouření tabáku, u starších pacientů.

Roztok pro místní podání je předepsán s maximální opatrností v případě: Crohnovy choroby, akutních exacerbací dvanáctníkových vředů a žaludku, exacerbace ulcerózní kolitidy, peptického vředu, divertikulitidy, chronického selhání ledvin, hemofilie a dalších poruch krvácení, těhotenství (zejména během třetího trimestru) a kojení, děti (do 6 let).

Návod k použití (způsob a dávkování)

Granule jsou určeny pro perorální podání. Dospělí - obsah 1 dvoudílného sáčku rozpusťte v ½ šálku pitné vody a perorálně během jídla (3x denně). Pro získání jediné plné dávky léku (80 mg) musí být otevřen dvojitý sáček podél linie označené „plná dávka“.

Starší pacienti optimální dávku akutních střevních infekcí stanoví lékař (nejlépe snížení dávky 2krát).

Děti ve věku od 6 do 14 let: Obsah 1/2 dvoudílného sáčku rozpusťte do ½ šálku pitné vody a perorálně s jídlem (3x denně). Chcete-li získat polovinu dávky léku (40 mg), je třeba otevřít dvojitý sáček podél linie s nápisem "poloviční dávka". Optimální dávkování akutních střevních infekcí u dětí ve věku 14–18 let odpovídá dávce u dospělých.

Čípky. Doporučené dávkování léku je:

  • Děti ve věku 6–12 let (tělesná hmotnost vyšší než 30 kg) - 60 mg léčiva (1 supp.) 1-2krát denně.
  • Děti starší 12 let - 60 mg léku (1 supp.) Až 3krát denně.

Denní dávka OKA by neměla být vyšší než 5 mg / kg tělesné hmotnosti. Také lék nemůže být používán déle než 5 dnů bez konzultace s lékařem.

Dospělí pacienti mají předepsáno 1 supp. 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli užívat více než 2 supp. za den.

Řešení. Lék v této dávkové formě je určen pro místní použití. Způsob aplikace: 2 dávky denně, 10 ml roztoku (5 injekcí) na 1 dávku.

Dospělí nad 12 let mohou používat maximálně 3 injekce na šálek.

Vedlejší účinky

Použití léčiva ve formě rektálních čípků a granulí může vyvolat následující vedlejší reakce:

  • Centrální nervový systém: závratě, třes, hyperkinéza, podrážděnost, závratě, výkyvy nálady, halucinace, úzkost, obecná malátnost.
  • Kardiovaskulární systém: tachykardie, bledost, hypotenze, hypertenze, bolest na hrudi, periferní edém, synkopa.
  • Gastrointestinální trakt: duodenitida, průjem, gastritida, erozivní a ulcerózní léze orgánů trávicího ústrojí, bolest břicha, melena, ezofagitida, hematoméza, stomatitida.
  • Urogenitální systém: hematurie, edém, cystitida, menstruační poruchy, bolestivé močení.
  • Respirační systém: pocit hrtanu hrtanu, rýma, laryngospasmus, bronchospasmus, edém hrtanu, dušnost.
  • Orgány hematopoézy: lymfangitida, purpura, snížená PV, trombocytopenie, leukocytóza, leukocytopenie, vaskulitida, zvýšení velikosti sleziny, trombocytopenická purpura.
  • Smyslové orgány: rozmazané vidění, zánět spojivek.
  • Játra: zvýšená aktivita jaterních transamináz a hladina bilirubinu, zvýšení velikosti jater, selhání jater, hepatitida.
  • Kůže: erytematózní vyrážka, kopřivka, makulopapulární vyrážka, angioedém, zvýšené pocení, svědění, erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu).
  • Alergické projevy: otoky sliznic úst a hltanu, anafylaktoidní reakce, periorbitální edém.

Zjištění jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příručce, musíte informovat svého lékaře. Při výskytu nežádoucích účinků ze střevní strany je třeba OKA ve formě granulí užívat s mlékem nebo během jídla.

Navíc pro rektální čípky:

  • Lokální reakce: závažnost v anorektální oblasti, svědění, pálení, zhoršení hemoroidů.

Případy předávkování drogami nejsou v současné době hlášeny.

Zvláštní pokyny

Při funkčních poruchách jater a ledvin je nutné pečlivé sledování pacienta a snížení dávky léku. Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vyvolat záchvat bronchiálního astmatu.

Během léčby by měl být sledován stav funkčního stavu ledvin a jater, jakož i periferní krve.

Použití ketoprofenu může maskovat symptomy infekčního onemocnění.

Ženy, které plánují těhotenství, musí upustit od užívání OCI, protože pravděpodobnost implantace vajec se může snížit.

Dávky používané k léčbě dětí nejsou dostatečně účinné při léčbě dospělých pacientů.

Pokud je nezbytné stanovit 17-ketosteroidy, léčivo by mělo být přerušeno 48 hodin před studií.

Náhodné požití roztoku OCI k oplachování nevede k závažným následkům, protože jednotlivá dávka obsahuje 160 mg účinné látky, což odpovídá dávce určené k perorálnímu podání.

Dlouhodobé používání roztoku pro vnější použití může vést k senzibilizaci. V tomto případě je nutné přestat používat OCI a zvolit vhodné metody terapie.

V průběhu léčby drogami je nutné upustit od potenciálně nebezpečných činností spojených s potřebou rychlých psychomotorických reakcí a koncentrace.

Pokyny pro přípravu řešení:

  • Otočte trysku postřikovače na „otevřenou“ stranu. Zařízení tak bude uvedeno do funkční polohy.
  • Zatlačte stříkací pistoli až na doraz, vstříkněte lék do dodaného plastového kelímku (opakujte injekci, dokud nedosáhnete dávky předepsané lékařem). Když jednou stisknete dávkovač-injektor, pacient obdrží 2 ml roztoku.
  • Injektovanou dávku zřeďte ve 100 ml (1/2 šálku) pitné vody.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 5 let.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze souhrnu léku. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejsou vodítkem pro samoléčbu. Před použitím léku se poraďte s odborníkem a přečtěte si pokyny schválené výrobcem.

OKI (OKI ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení a uvolňovací forma

ve dvouobjemových pytlích o třívrstvém materiálu, 2 g (poloviční dávka - 1 g v každém objemu); v kartonu 12 nebo 20 sáčků.

v pásku po 5 kusech; v balení kartonu 2 pásu.

v pásku po 5 kusech; v balení kartonu 2 pásu.

v lahvičkách po 150 ml s dávkovačem pro injekci 2 ml léčiva a plastovým průhledným víčkem pro ředění o objemu 100 ml; v krabičce 1 lahvička.

Popis lékové formy

Granule pro přípravu roztoku pro příjem: od bílé po světle žlutou barvu s charakteristickou vůní máty.

Rektální čípky pro děti: od bílé po světle žlutou barvu tvaru torpéda.

Rektální čípky: od bílé po světle žlutou barvu tvaru torpéda.

Roztok pro místní použití: transparentní, zelená barva s charakteristickou vůní máty.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibice COX-1 a -2 inhibuje syntézu PG. Má anti-bradykininovou aktivitu, stabilizuje lysozomální membrány a zpožďuje uvolňování enzymů z nich, což přispívá k destrukci tkání při chronickém zánětu. Snižuje vylučování cytokinů, inhibuje aktivitu neutrofilů.

Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, zvyšuje rozsah pohybu.

Sůl lysinu ketoprofeny je na rozdíl od ketoprofeny instantní neutrální pH molekula a téměř nedráždí gastrointestinální trakt.

Farmakokinetika

Sání Uvnitř je ketoprofen rychle a úplně absorbován z gastrointestinálního traktu, jeho biologická dostupnost je asi 80%. Cmax když se užívá perorálně, zaznamenává se v 0,5–2 hodinách v plazmě, jeho hodnota přímo závisí na přijaté dávce; po rektálním podání Tmax činí 45–60 min. CSS Ketoprofen je dosažen 24 hodin po zahájení pravidelného příjmu.

Distribuce Až 99% absorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, především albumin. Vd - 0,1–0,2 l / kg. Snadno prochází histohematogenními bariérami a je distribuován ve tkáních a orgánech. Ketoprofen dobře proniká do synoviální tekutiny a pojivové tkáně. Ačkoli koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině je mírně nižší než v plazmě, je stabilnější (trvá až 30 hodin).

Metabolismus. Ketoprofen je metabolizován hlavně v játrech, kde prochází glukuronidací za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou.

Po použití 160 mg lysinové soli ketoprofenu v léčivé formě je roztokem pro místní podávání nízká plazmatická koncentrace ketoprofenu - méně než 400 ng / ml - a proto není dostatečná pro výrazný systémový farmakologický účinek.

Indikace drog OKA

Granule pro perorální roztok, rektální čípky pro děti, rektální čípky

Symptomatická léčba zánětlivých procesů, doprovázená horečkou a bolestí, včetně zánětlivá a revmatická onemocnění kloubů:

zánětlivé léze periartikulárních tkání.

Děti (nad 6 let)

Krátkodobá symptomatická léčba bolestivých zánětlivých procesů za takových podmínek, jako jsou:

onemocnění pohybového aparátu;

zmírnění pooperační bolesti.

Řešení pro lokální použití

Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích a ústní dutiny:

zubní manipulace (jako analgetické činidlo).

Kontraindikace

Společné pro všechny formy

přecitlivělost (včetně jiných NSAID);

Společné pro granule, rektální čípky pro děti, rektální čípky:

žaludeční vřed a duodenální vřed (exacerbace)

ulcerózní kolitida (exacerbace);

hemofilie a další poruchy krvácení;

chronické selhání ledvin;

dětský věk do 6 let (pro granule a rektální čípky pro děti), pro rektální čípky - do 18 let;

těhotenství (III. trimestr);

chronické srdeční selhání;

krevní onemocnění (včetně leukopenie);

Pro granule a rektální čípky navíc

alkoholická cirhóza jater;

těhotenství (I, II trimester).

Pro lokální řešení

žaludeční vřed a duodenální vřed (exacerbace);

ulcerózní kolitida (exacerbace);

hemofilie a další poruchy krvácení;

chronické selhání ledvin;

dětský věk (do 6 let);

těhotenství (III. trimestr);

Použití v průběhu březosti a laktace

Pro granule, rektální čípky a topický roztok. Stejně jako ostatní NSAID by OCI neměl být používán ve třetím trimestru těhotenství. Lékař by měl pečlivě sledovat užívání léčiva v I. a II. Trimestru. Kojení při užívání léčiva by mělo být přerušeno.

Vedlejší účinky

Společné pro granule, rektální čípky pro děti a rektální čípky

Na straně trávicího ústrojí orgány: bolest břicha, průjem, duodenitida, erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, gastritida, hematoméza, ezofagitida, stomatitida, melena.

Na straně jater: zvýšený bilirubin, aktivita jaterních enzymů, hepatitida, selhání jater, zvýšení velikosti jater.

Poruchy nervového systému: závratě, hyperkinéza, třes, závratě, výkyvy nálady, úzkost, halucinace, podrážděnost, celková malátnost.

Ze smyslů: zánět spojivek, rozmazané vidění.

Na straně kůže: kopřivka, angioedém, erytematózní exantém, svědění, makulo-papulární exantém, zvýšené pocení, erythema multiforme exudativní (včetně Stevens-Johnsonova syndromu).

Na straně urogenitálního systému: bolestivé močení, cystitida, edém, hematurie, menstruační poruchy.

Na straně orgánů tvořících krevní obraz: leukocytopenie, leukocytóza, lymfangitida, redukce PV, purpura, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, zvýšení velikosti sleziny, vaskulitida.

Na straně dýchacího ústrojí: bronchospasmus, dušnost, laryngeální spasmus, laryngospasmus, edém hrtanu, rýma.

Protože kardiovaskulární systém: hypertenze, hypotenze, tachykardie, bolest na hrudi, synkopální stav, periferní edém, bledost.

Alergické reakce: anafylaktoidní reakce, otok sliznice ústní dutiny, edém hltanu, periorbitální edém.

Zjištění jiného nežádoucího účinku, který není uveden v této příručce, musí být oznámeno Vašemu lékaři. Pokud se zjistí vedlejší účinky střeva, léčivo ve formě granulí by se mělo používat s jídlem nebo mlékem.

Pro rektální čípky pro děti a rektální čípky navíc

Lokální reakce: pálení, svědění, těžkost v anorektální oblasti, exacerbace hemoroidů.

Pro řešení pro místní použití. Alergické reakce. Při spolknutí léku se mohou objevit systémové vedlejší účinky.

Interakce

Pro granule, rektální čípky pro děti, rektální čípky. Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, ethanol, barbituráty, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů.

Snižuje účinnost urikosurik, zvyšuje účinek antikoagulancií, antiagregačních látek, fibrinolytik, ethanolu, vedlejších účinků minerálních kortikosteroidů, GCS, estrogenů. Snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Společná recepce s jinými NSAID, GCS, ethanolem, kortikotropinem může vést k tvorbě vředů a rozvoji gastrointestinálního krvácení, zvýšení rizika vzniku renální dysfunkce.

Současné jmenování s perorálními antikoagulancii, heparinem, trombolytiky, antitrombocyty, cefaperazonem, cefamundolem a cefotetanem zvyšuje riziko krvácení.

Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků (vyžaduje se přepočet dávky).

Společné jmenování s valproátem sodným způsobuje porušení agregace krevních destiček. Zvyšuje plazmatickou koncentraci verapamilu a nifedipinu, přípravků lithia, methotrexátu. Antacida a kolestyramin snižují absorpci.

Pro řešení pro místní použití. Nebyly zjištěny žádné interakce.

Dávkování a podávání

Rektální, vnitřní, aktuální.

Uvnitř Dospělí - obsah 1 dvoudílného sáčku (plná dávka) rozpuštěného v půl sklenice pitné vody a užívaný perorálně 3x denně s jídlem. Chcete-li získat jednu plnou dávku (80 mg), otevřete dvojitý sáček podél linie označené „plná dávka“.

Starší pacienti určí dávku určenou lékařem (nejlépe snížit dávku dvakrát).

Děti ve věku 6–14 let: obsah 1/2 dvoudílného sáčku (poloviční dávka) rozpusťte v půl sklenice pitné vody a užívejte ústně 3krát denně s jídlem. Chcete-li získat polovinu dávky (40 mg), otevřete dvojitý sáček podél linie označené „poloviční dávka“; pro děti od 14 do 18 let, dávka léku odpovídá dávkám dospělých

Opravdu. Děti ve věku 6–12 let (tělesná hmotnost vyšší než 30 kg) - 1 OC 60 čípky 60 mg 1-2krát denně; starší než 12 let - až 3krát denně. Denní dávka není větší než 5 mg / kg. Nepoužívejte déle než 5 dnů bez konzultace s lékařem.

Dávky používané k léčbě dětí mají nedostatečnou účinnost při léčbě dospělých.

Dospělí - 1 čípek 2-3 krát denně. Maximální denní dávka je 480 mg. Starší pacienti by neměli používat více než 2 čípky denně.

Lokálně. Při 2 oplachech denně 10 ml roztoku OKA (5 injekcí) na 1 dávku. Roztok 5 injekcí by měl být zředěn v šálku připojeném k obalu, napůl naplněný pitnou vodou. Když stisknete dávkovač-injektor umístěný v horní části lahvičky, pacient obdrží 1 injekci - 2 ml roztoku OKA. Náhodné požití oplachového roztoku nevede k vážným následkům jedna dávka pro máchání obsahuje 160 mg lysinové soli ketoprofenu, což odpovídá dávce určené k perorálnímu podání. Dospělí nad 12 let by neměli používat více než 3 injekce na šálek.

Předávkování

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování OCI.

Léčba: v případě předávkování proveďte léčbu v případě otravy NSAID.

Zvláštní pokyny

Během léčby je nutná kontrola vzoru periferní krve a funkčního stavu jater a ledvin.

Pokud je to nutné, stanovte 17-ketosteroidové léčivo, které má být zrušeno 48 hodin před studií.

Užívání ketoprofenu může maskovat příznaky infekčního onemocnění.

V případě poruchy funkce ledvin a jater je nutné snížení dávky a pečlivé sledování. Použití ketoprofenu u pacientů trpících bronchiálním astmatem může vést k ataku astmatu průdušek.

Ženy, které plánují těhotenství, by se měly zdržet užívání léku, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajec.

Vliv na schopnost řízení motorové dopravy a řízení mechanismů. Během období užívání léku by se mělo vyvarovat potenciálně nebezpečných činností spojených s potřebou soustředění a rychlých psychomotorických reakcí.

Řešení pro lokální použití. Dlouhodobé užívání externích léků může způsobit senzibilizaci. V tomto případě byste měli přestat užívat lék a najít vhodné léčebné metody.

Pokyny pro přípravu roztoku. Přemístěte nebulizátor do funkční polohy otočením „nosu“ ve směru „otevřeného“ nápisu, vstříknutím plastového kelímku zatlačením nebulizátoru, dokud se nezastaví (opakujte injekci, dokud není dosaženo dávky předepsané lékařem), rozpuštěnou injekci rozpusťte do 100 ml pitné vody (půl plastového kelímku). ).

Obchodní podmínky lékárny

Granule. Podle receptu.

Skladovací podmínky lék OKA

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku OKA

roztok pro místní podání 16 mg / ml - 2 roky.

rektální čípky pro děti 60 mg - 3 roky.

rektální čípky 160 mg - 5 let.

granule pro přípravu perorálního roztoku 80 mg - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.