Hlavní / Bronchitida

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo - П N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicencovaný název je loratadin (loratadin).

Dávková forma - tablety; sirup

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg, t
pomocné látky - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové (alternativně bezvodá kyselina citrónová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický - N1-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum selektivní periferní blokátor N1-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup akce - do 30 minut po požití. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin nepronikne hematoencefalickou bariérou a neovlivní centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje dobu dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (C. Tmaxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální zvýšení koncentrace u starších pacientů, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo alkoholického poškození jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin cytochromem P450 ZA4 av menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek - odstranění symptomů spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S péčí
- těhotenství
- selhání jater.

Použití v průběhu březosti a laktace
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Dospělí. včetně starších osob a dospívajících nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) jednou denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
Děti ve věku 2 až 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) jednou denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo vyšší - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1 krát denně.

Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
Děti vzácně měly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Podobně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba (figuríny).

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Když byl přípravek Claritin podáván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení se neprokázalo klinicky, a to ani podle elektrokardiografie.

Zvláštní pokyny
Děti do 3 let se doporučuje užívat Claritin jako sirup.
Neukázal se žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Formulář vydání
Tablety po 10 mg: v 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; na 1 lahvičce s plastovou lžící a dávkovačem v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Prášky - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Klaritin sirup pro děti

Je známo, že claritin je účinný proti alergiím. Dospělí to berou v případě záchvatů, aby se jim zabránilo, a to zejména pro děti, lék se uvolňuje ve formě sirupu. V jakém věku může být použit, když to pomůže a v jakém dávkování se u dětí používá?

Formulář vydání

Sirup "Claritin" je hustá sladká tekutina, která je v jedné skleněné láhvi 60 nebo 120 mililitrů. Je transparentní, bez dalších inkluzí, nažloutlý nebo bezbarvý a voní jako broskev. Balení obsahuje plastovou lžičku nebo stříkačku s stupnicí.

Kromě sirupu je léčivo dostupné ve formě tablet.

Složení

Hlavní složkou Claritinu je loratadin. Tato látka je obsažena v 1 ml sirupu v dávce 1 mg. Během výroby se přidává glycerol, benzoát sodný, čištěná voda, kyselina citrónová a propylenglykol. Sladkost léku dává sacharózu a vůni - broskvovou příchuť.

Princip činnosti

Loratadin ovlivňuje periferní receptory histaminu a blokuje je, což zabraňuje jejich vazbě na hlavní mediátor alergické reakce - histaminu. Proto se tato akce nazývá antihistaminikum. V sirupu claritin je velmi dlouhý a rychlý - začíná se objevovat do půl hodiny po podání a trvá déle než jeden den.

Užívání léků snižuje alergický zánět a účinně eliminuje svědění, slzení, rýmu a další příznaky alergie.

Indikace

Claritin je předepsán pro dítě:

  • U alergické rýmy, která se projevuje svěděním nosní sliznice, kýcháním a hojným výtokem z nosu.
  • U alergické konjunktivitidy, jejíž symptomy jsou obvykle svědění nebo pálení v očích a silných vodnatých očích.
  • Když kopřivka.
  • S ekzémy a jinými kožními alergiemi.
  • S planými neštovicemi zmírnit těžké svědění bublin.
  • S angioedémem.
  • Při alergii na bodnutí hmyzem.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Claritin ve formě sirupu je jmenován od věku dvou. Tablety jsou určeny pro děti starší 3 let. Ve vzácných případech může být tento lék použit u dětí do 2 let, ale pouze z dobrých důvodů a pod dohledem pediatra, který si zvolí dávku léku individuálně.

Kontraindikace

Sirup by neměl být užíván v takových situacích:

  • Pokud má dítě nesnášenlivost vůči loratadinu nebo jiné složce léku.
  • S malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatkem isomaltázy a sacharózy, protože složení léčiva zahrnuje sacharózu.

Děti s patologickým onemocněním jater jsou předepisovány s opatrností a mění způsob aplikace.

Vedlejší účinky

Protože loratadin nemá žádný vliv na centrální nervový systém, příjem sirupu nevyvolává ospalost. Léčba přípravkem Claritin navíc nenarušuje fungování srdce. Lék však někdy způsobuje takové negativní příznaky, jako jsou bolesti hlavy, únava a nervozita. Ve vzácných případech lék zhoršuje spánek, způsobuje alergie nebo ovlivňuje činnost trávicího systému.

Návod k použití a dávkování

  • Lék se podává jednou denně kdykoliv, bez ohledu na jídlo, dávkováním s plastovou lžičkou v balení (5 ml sirupu se vejde do 1 lžíce) nebo stříkanou plastovou stříkačkou (je také určen pro 5 ml léku). Výrobek je možné omýt čistou vodou.
  • Dítě ve věku 2 až 12 let, dávka sirupu je určena tělesnou hmotností. Pokud je hmotnost malého pacienta nižší než 30 kg, pak se přípravek podává v 5 ml. S hmotností vyšší než 30 kg bude jedna dávka 10 ml sirupu.
  • Dítě nad 12 let Claritin dává 10 ml na recepci.
  • V případě onemocnění jater, dávka není snížena, ale lék není podáván denně, ale každý druhý den.
  • Trvání léčby je ovlivněno rychlostí eliminace symptomů alergie. Léčivo může být podáváno jako několik dní a v průběhu 1-2 týdnů.

Předávkování

Pokud dítě omylem vypije více léků, než je předepsáno lékařem, povede ke zvýšení srdeční frekvence, ospalost a bolest hlavy. V takové situaci musíte okamžitě ukázat pacientovi lékaře, opláchnout žaludek, podat lék ze skupiny sorbentů a předepsat další nezbytnou léčbu.

Podmínky prodeje a skladování

Chcete-li koupit Claritin v lékárně, nepotřebujete lékařský předpis. Průměrná cena láhve s 60 ml léku je 250 rublů. Skladování sirupu doma se doporučuje při pokojové teplotě na místě, kde bude nástroj pro malé dítě nepřístupný. Doba použitelnosti této formy medikace je 3 roky. Pokud uplynula doba platnosti, je nepřijatelné, aby se dětem podaly léky.

Recenze

Většina rodičů je spokojena s užíváním Claritinu u dětí s alergiemi a upozorňuje, že takový nástroj dostatečně rychle eliminuje následky okamžité alergické reakce (například na bodnutí hmyzem) a projevů chronické patologie. Sliznice však nezasychá a nevyvolává ospalost, což ji příznivě odlišuje od antihistaminik prvních generací.

Sirup je také chválen pro svou příjemnou chuť a je považován za nejvhodnější formu pro léčbu dětí ve věku 2–3 let. Kromě toho je často předepisován mladým pacientům s hmotností do 30 kg, i když již dosáhli věku 3 let, protože jedna dávka pro ně je 5 mg. Vzhledem k tomu, že se jedná o polovinu tablety a při rozbití můžete dostat nesprávnou dávku, je lepší dát přednost sirupu.

V negativních hodnoceních drogy se nejčastěji zmiňuje o jeho vysokých nákladech. Kromě toho, někdy užívat Claritin je neefektivní a sirup neodstraní nepříjemné příznaky, což je důvod, proč musíte koupit další antihistaminikum.

Analogy

Claritin může nahradit jiné léky založené na loratadinu, například Lomilan, Claricens, LoraGExal, Loratadine STADA, Claridol a další. Mnohé z nich jsou vyráběny v suspenzi nebo sirupu, takže mohou být plnou náhradou. Kromě toho může lékař předepsat dětem antihistaminiku s jiným složením.

Zyrtec

Takové léky v kapkách, obsahující cetirizin, mohou být podávány dětem starším než šest měsíců.

Claritin® (Claritin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválné, bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující žádné cizí vměstky, na jedné straně je riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Loratadin - účinná látka léku Claritin ® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním periferním blokátorem H1-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku - do 30 minut po užití léku Claritin® uvnitř. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8–12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin® nezvyšuje interval QT na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v životních funkcích, datech fyzického vyšetření, laboratorních výsledcích nebo EKG výsledcích.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-receptory histaminu. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává v zažívacím traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1–1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5–3,7 h. Příjem potravy se zvyšuje Tmax loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou zvýšeny ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí ledvin. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň (97–99%) a jeho aktivní metabolit má mírný stupeň (73–76%) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím systému cytochromu P450 3A4 av menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% léčivé látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě během 24 hodin po požití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). T1/2 zvýšení s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti CRF.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace léku Claritin®

sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pálení a svědění v očích, trhání;

chronická idiopatická kopřivka;

kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace

nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktózy, Lappova laktázová deficience nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - vzhledem k přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

období kojení;

do 2 let (pro sirup), 3 roky (u tablet).

S opatrností: závažná abnormální funkce jater; těhotenství (viz. „Použití během těhotenství a kojení“).

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Použití přípravku Claritin® je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto při předepisování léku během kojení je třeba rozhodnout o jeho ukončení.

Vedlejší účinky

Bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%) byly pozorovány častěji v klinických studiích zahrnujících děti ve věku od 2 do 12 let, kteří užívali lék Claritin® častěji než ve skupině s placebem.

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí příhody, které byly pozorovány častěji než při použití placeba („dummy“), vyskytly u 2% pacientů užívajících lék Claritin®. U dospělých se při užívání přípravku Claritin® častěji než ve skupině s placebem pozorovala bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).. Kromě toho byly v postmarketingovém období zaznamenány velmi vzácné zprávy (®.

Lék Claritin® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Pokud byl loratadin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak tento nárůst nebyl klinicky významný, včetně zvýšení hladiny loratadinu. podle EKG.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Dospělí, včetně Starší pacienti a mladiství od 12 let: použití přípravku Claritin ® v dávce 10 mg (1 tabák nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) se doporučuje 1 krát denně. Při užívání léčiva u starších pacientů au pacientů s přítomností ESRD není nutná úprava dávky.

Děti od 2 (pro sirup) a 3 (pro tablety) do 12 let: dávka přípravku Claritin® se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti. S tělesnou hmotností 30 kg nebo menší, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu) 1 krát denně; více než 30 kg - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák) 1 krát denně.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s těžkou dysfunkcí jater by počáteční dávka měla být 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák.) Každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 (5 ml) sirupu) každý druhý den.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Léčba: symptomatická a podpůrná léčba. Možný výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí pohotovostní péče je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta.

Zvláštní pokyny

Děti ve věku od 2 do 3 let mají užívat přípravek Claritin ® ve formě sirupu.

Podávání přípravku Claritin ® by mělo být přerušeno 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky diagnostické studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl zjištěn žádný negativní účinek léku Claritin® na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti trpí ospalostí při užívání přípravku Claritin®, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Formulář vydání

Sirup, 1 mg / ml. Láhve z tmavého skla, utěsněné hliníkovými šroubovacími uzávěry, s kroužkem z prvního otvoru a PE těsnícím těsněním, nebo z polypropylenových šroubovacích uzávěrů, které mají kroužek prvního otvoru, ochranu proti otevření láhve dětmi a těsnění PE, 60 nebo 120 ml. 1 fl. s plastovou dávkovací lžičkou nebo odměrnou 5 ml stříkačkou v krabičce.

Tablety, 10 mg. V blistrech vyrobených z PVC a hliníkové fólie, 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v krabici.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel osvědčení o registraci: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya, 18, s. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Claritin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Claritin®

10 mg tablety - 4 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Claritin

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, které neobsahují cizí vměstky, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka "pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferního histaminu H1-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H2-receptory. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování se zvyšuje Tmax loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin a desloratadin u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvýšeny. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Claritin: návod k použití pro děti a dospělé, analogy

Tři nejčastější nemoci na světě - alergie. Znázorněné vyrážkou, nazální kongescí nebo zřídkakdy opuchem, to není starost každého, ale nic. V extrémních případech, při absenci kvalifikované lékařské pomoci, může být alergická reakce fatální. Jedním z nejúčinnějších léků používaných k potírání jeho projevů je Claritin. Je účinný a bezpečný, je vhodný pro léčbu a prevenci dospělých a dětí.

Obecné informace

Výrobce: Claritin by SCHERING-PLOW LABO N.V. Lék má výraz:

  • antialergické;
  • antihistaminikum;
  • antipruritická akce.

Mechanismus jeho účinků na tělo je jednoduchý: blokuje receptory histaminu a během půl hodiny po požití udržuje léčebný účinek až 24 hodin.

Věnujte pozornost! Alergické projevy jsou výsledkem působení histaminu na tělo. Jedná se o speciální látku, která se uvolňuje z buněk v době vystavení alergenu. Následně se histamin váže na receptory histaminu, po kterých se spouští řada reakcí, což přímo vyvolává alergické projevy. Jinými slovy, průtok krve se zvyšuje, kůže a sliznice se zapálí, člověk začne kýchat, kašlat a někdy se dusit.

Claritin působí výhradně na receptory histaminu, což zabraňuje vzniku reakcí, které vedou k rozvoji alergických projevů. Vzhledem k tomu, že po jeho požití již probíhají některé reakce, může pacient na chvíli pociťovat svědění nebo neustálé kýchání. Mezitím, díky němu, tato znamení rychle přecházejí a přichází úleva.

Hlavní výhody Claritinu jsou jeho univerzálnost, protože je předepsán i pro onemocnění doprovázená alergickými reakcemi - bronchitidou, bronchiálním astmatem a nepřítomností sedativního účinku. Na rozdíl od předchozí generace léků, například Suprastinu, neovlivňuje receptory histaminu centrálního nervového systému, a proto nezpůsobuje ospalost a inhibici reakcí.

Claritin také eliminuje hyperémii kůže, zvyšuje sílu stěn cév.

Formy propuštění

Claritin lze zakoupit v pilulkách nebo v sirupu. V obou formách je aktivní složkou loratadin. V jedné tabletě - 10 mg loratadinu a 1 ml sirupu - 1 mg.

Tablety se můžete naučit neobvyklým oválným tvarem a specifickým znakem ve formě baňky nebo misky na jedné straně. Výrobce doporučuje zaměřit se na tento symbol, aby se vyloučilo riziko padělání. Pro usnadnění separace mají tablety uprostřed čárku.

Sirup je čirá, někdy nažloutlá tekutina a je nejčastěji předepisována k léčbě dětí.

Je to důležité! Ve složení tablet a sirupu existují kromě účinné složky pouze složky, které nemohou ovlivnit vazby alergických reakcí.

Indikace

Přípravek Claritin se používá k léčbě a prevenci:

  • sezónní alergie, které se projevují rýmou, konjunktivitidou, pollinózou - reakcí na pyly;
  • alergická rýma, přetrvávající po celý rok;
  • chronická kopřivka;
  • kožní léze s alergickou povahou - dermatitida, ekzém;
  • edém různých etymologií, včetně angioedému;
  • alergie na bodnutí hmyzem;
  • pseudoalergie vyvolané požitím inhibitorů histaminolu - jahod, čokolády, kakaa, rajčat.

Alergická reakce je charakterizována několika příznaky, které jsou účinně eliminovány lékem. Jedná se o:

  • kýchání;
  • nazální kongesce;
  • otok sliznic a kůže;
  • svědění;
  • hořící oči;
  • vyrážka;
  • bronchospasmus.

Dávkování a podávání

Doporučení týkající se doby užívání léku nejsou. Tablety nebo sirup v době vzniku příznaků alergií bez ohledu na jídlo. Je žádoucí je umýt čistou vodou.

Je to důležité! Dávkování by měl předepisovat kvalifikovaný odborník s ohledem na věk a přítomnost chronických onemocnění u lidí.

Obvykle jsou dětem do 3 let předepsány sirup a starší děti dostávají pilulky. Navíc se nedoporučuje podávat přípravek Claritin dříve, než dítě dosáhne věku 2 let. Užívejte lék jednou denně ve stejnou dobu. Dávkování u dětí je určeno podle tělesné hmotnosti a je vypočítáno jedním ze dvou vzorců:

  • Pokud tělesná hmotnost dítěte nedosáhla 30 kg, je předepsáno 5 mg přípravku Claritin - to je 1 měřená dávka nebo lžička nebo polovina tabletky.
  • Pokud je tělesná hmotnost vyšší než 30 kg, je předepsáno 10 mg přípravku Claritin, resp. 2 lžíce nebo celá tableta.

Věnujte pozornost! Někdy pediatr může doporučit použití 10 mg Claritinu najednou k dítěti, které nezískalo 30 kg 1 čas za 2 dny. V extrémních případech by mělo být dětem dávkováno 1,5 ml sirupu ve věku do 12 měsíců a 3 ml sirupu ve věku do 2 let, aby se vyloučily známky alergie.

Děti, které dosáhly věku 12 let, a dospělí jsou předepsány lék ve formě tablet, které jsou užívány jeden den ve stejnou dobu. Jedinou výjimkou jsou lidé trpící onemocněním jater nebo selháním ledvin. Doporučuje se užívat 1 tabletu 1 krát za 2 dny nebo půl tablety denně.

Průběh léčby je určen závažností symptomů a obvykle se pohybuje od 7 do 14 dnů. Při užívání přípravku Claritin jako profylaktického prostředku lze přípravek prodloužit o jeden měsíc nebo déle, ale pouze po konzultaci s odborníkem.

Je to důležité! Nejméně 2 dny před testem alergie se doporučuje přestat užívat lék, aby nedošlo k falešným výsledkům.

Příjem během těhotenství

Přesné údaje o účinku účinné látky na plod ještě nejsou. Experimenty byly prováděny pouze za účasti zvířat a nevykazovaly žádné negativní účinky. Na jejich základě může lékař předepsat těhotnou ženu Claritin, ale pouze v případě, že přínosy jejího užívání převažují nad možným poškozením.

Stojí také za zmínku, že lék se dostane do mateřského mléka, a v něm jeho koncentrace zůstává poměrně vysoká, stejně jako v krvi. V tomto ohledu není předepsán během laktace.

Vedlejší účinky

U dětí a dospělých může být po užití přípravku Claritin zaznamenáno: t

Nejčastěji jsou tyto symptomy důsledkem předávkování - užívají více než 40 mg loratadinu najednou. V tomto případě mohou děti navíc pociťovat poruchy svalového tahu, záškuby nebo zkroucené rty, zpomalené pohyby prstů, třesoucí se v těle.

Lékařská pomoc při předávkování je omezena na výplach žaludku a příjem enterosorbentů.

Claritin Analogy

Claritin můžete nahradit jinými léky na bázi loratadinu. Mezi nimi jsou:

Analogy léčiva založené na jiných účinných látkách:

Podmínky skladování

Claritin se doporučuje uchovávat na tmavém místě mimo dosah dětí při dodržení vhodného teplotního režimu: 2 - 30 ° C. Tablety si uchovávají své vlastnosti po dobu 4 let od data výroby, sirupu - po dobu 3 let. Po jejich převzetí je to nemožné.

Zvláštní pokyny

Navzdory skutečnosti, že lék je dobře snášen, je při jeho prvním použití lepší upustit od nadměrné aktivity a neřídit vozidlo. Selektivita akce, bezpečnost, efektivita a relativně nízká cena z něj učinily jednu z nejoblíbenějších drog ve více než 100 zemích světa. Mezitím lékaři nedoporučují, aby je zneužívali. Pro léčbu krátkodobých alergických projevů stačí jedna dávka. Současně, pokud je nutné přenést nemoc do stavu remise, může trvat 3 měsíce až jeden rok, během něhož není průběh léčby přerušen.

Claritin je osvědčený antialergický lék doporučený pro dospělé a děti. Při dodržování dávkování a četnosti podávání rychle eliminuje projevy alergie a vrací se do normálního života.

Sovinskaya Elena, lékařský komentátor

6,234 celkový počet zobrazení, 2 zobrazení dnes

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňky a misky“, zlomovou linií a číslem „10“ na jedné straně a rovným povrchem na druhé straně, bez jakýchkoli inkluzí;

Sirup: transparentní, bezbarvý nebo světle žlutý sirup bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní blokátor periferního Hi-histaminového receptoru. Při použití v doporučené dávce nemá žádný klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek.

Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je loratadin rychle absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu, resp. 2 hodiny. Poločas je pro loratadin 8,4 hodiny a pro jeho aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí beze změny.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin byla hodnota AUC a Cmax nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno zvýšení hodnot AUC a loratadinu ve stanu faktorem 2, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater nezměnil. Poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.

Kontraindikace

Přípravek Claritin® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivé látky nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, zkušenosti s klinickým použitím tablet Claritin® u dětí mladších 12 let jsou omezené.

Klinické zkušenosti s přípravkem Claritin® sirup u dětí mladších 2 let jsou omezené.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že bezpečnost užívání přípravku Klaritin® během těhotenství není prokázána, jeho užívání v těhotenství se nedoporučuje.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje jeho užívání během kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let:

10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu - 2 odměrky) jednou denně.

Děti od 6 do 12 let s hmotností nad 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Pro děti od 3 do 6 let se doporučuje podávat Claritin® ve formě sirupu.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg se doporučuje předepsat lék ve formě sirupu.

Děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg (2 odměrky = 10 ml) 1krát denně.

Děti od 3 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg: 5 mg (1 odměrka = 5 ml) 1 krát denně.

Přípravek Claritin® lze užívat bez ohledu na dobu jídla. Užívání léku současně s jídlem může zpomalit jeho vstřebávání, ale nezhoršuje jeho účinnost.

Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí do 2 let nebyla stanovena.

U dětí ve věku 2-3 let jsou zkušenosti s klinickým použitím přípravku Claritin® omezené, a proto by mělo být jakékoli jmenování prováděno s velkou opatrností.

U dětí mladších 12 let nesmí být lék předepisován déle než 14 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater by měla být přidělena nižší počáteční dávka vzhledem k možnosti snížení clearance loratadinu. Doporučená počáteční dávka 10 mg každý druhý den pro dospělé a děti s hmotností vyšší než 30 kg a pro děti s hmotností nižší než 30 kg je 5 ml (5 mg) každý druhý den.

Úprava dávky u starších osob a pacientů s renální insuficiencí není nutná.

Vedlejší účinky

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky, které se vyskytují s různou frekvencí: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Lék nové generace - sirup Claritin: návod k použití pro děti všech věkových kategorií

Mnoho rodičů ví, jak těžké je najít účinný a bezpečný lék na léčbu alergií u jejich syna nebo dcery. Claritin sirup pro děti je jedním z mála léků úspěšně používaných v pediatrické praxi. Droga nové generace nejen aktivně eliminuje negativní symptomy, ale málokdy způsobuje vedlejší účinky.

Složky léčivého sirupu, který má příjemnou broskvovou příchuť, mají pozitivní účinek na tělo dítěte při akutních a chronických alergiích. Před zahájením léčby by se rodiče měli naučit pravidla pro používání antihistaminika.

Složení antihistaminového sirupu

Loratadin - účinná látka antialergického sirupu Claritin. Čirá, slabě nažloutlá kapalina s antihistaminickým účinkem obsahuje čištěnou vodu, glycerol, benzoát sodný, propylenglykol. Příjemná chuť dává léčivému sirupu broskvový sirup.

Nástroj se nalije do tmavých skleněných lahví, objem léčiva je 60 a 120 ml. Pro snadné použití v každém balení je umístěn dávkovač lžičky z netoxického plastu.

Akce

Terapeutický sirup má na organismus komplexní účinek. Nástroj je vhodný pro eliminaci akutních symptomů, prevenci závažných relapsů v chronické formě alergické reakce.

Po užití přípravku Claritin se projevují nejen blokující vlastnosti léčiva H1, ale také komplexní účinek na tělo, což snižuje citlivost na působení alergenů.

Jak se u dětí projevuje nachlazení a jak se léčí studená kopřivka? Máme odpověď!

Přečtěte si, jak léčit plenkovou dermatitidu u kojenců a zabránit rozvoji alergie na pleny na této stránce.

Pozitivní účinky:

  • antihistaminikum;
  • antialergické;
  • antipruritické

Po užití sirupu vede selektivní blokování H1-periferních receptorů histaminu k oslabení příznaků alergie po 30 minutách. Lék se plně vstřebává v jedné a půl hodině až dvou hodinách, největší antihistaminický účinek se dosahuje za 8-12 hodin po konzumaci léku. Loratadin v důsledku metabolismu přechází do desloratadinu, aktivní účinek léku trvá 24 hodin, někdy i déle.

Výhody

Pediatři z různých zemí považují Claritin za jeden z nejbezpečnějších léků na léčbu různých forem alergií u dětí. Léky založené na loratadinu často předepisují lékaři k regulaci alergií u mladých pacientů po více než 15 let.

Pozitivní body:

  • rychlý účinek;
  • komplexní účinek na tělo;
  • sedace je vzácná;
  • minimální seznam kontraindikací a negativních reakcí;
  • lék je povolen od dvou let;
  • sirup odstraňuje příznaky alergické konjunktivitidy;
  • dlouhodobá činnost;
  • léky neovlivňují nervový systém, nezpomalují psychomotorické reakce;
  • Mnoho dětí, jako je slabá broskvová chuť, mladí pacienti klidně užívají léky na alergie.

Indikace pro použití

Antihistaminikum vykazuje vysokou účinnost při léčbě následujících onemocnění a stavů:

  • idiopatická kopřivka (chronická forma);
  • sezónní / celoroční rýma a alergická konjunktivitida;
  • bodnutí hmyzem;
  • alergická vyrážka na kůži.

Kontraindikace

Omezení užívání loratadinového sirupu:

  • nadměrná citlivost na složky léčiva;
  • věk dítěte do dvou let;
  • kojení.

Možné nežádoucí účinky

Lék vykazuje dobrou snášenlivost. Negativní odezva těla se vyskytuje zřídka.

Děti někdy mají:

  • ospalost;
  • sedativní účinky;
  • nervozita;
  • bolest hlavy

Návod k použití a dávkování

Rodiče musí přesně dodržovat pokyny:

  • optimální frekvence užívání léku - jednou denně;
  • jednorázová dávka - 5 ml;
  • je zakázáno nezávislé zvyšování míry výskytu nežádoucích účinků.

Je důležité:

  • s tělesnou hmotností mladého pacienta nad 30 kg se denní dávka zvyšuje dvakrát;
  • u dětí trpících alergickými reakcemi je po 12 letech denní dávka 10 ml;
  • s patologií ledvin a jater je dovoleno užívat antihistaminiku méně často než při absenci nemocí - každý druhý den 10 ml sirupu.

Náklady na

Lék na bázi loratadiny patří do průměrné cenové kategorie. Vysoká účinnost vysvětluje popularitu antihistaminika, aktivní poptávky po terapeutickém sirupu pro děti.

Přibližná cena sirupu claritin:

  • objem 60 ml - 240–260 rublů;
  • objem 120 ml - 300–350 rublů.

Jak a jak léčit alergickou dermatitidu u dospělých? Máme odpověď!

Seznamte se s pravidly výživy a stravování s potravinovými alergiemi u dospělých z tohoto článku.

Přejděte na stránku http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html a přečtěte si, jak se u dítěte projevuje alergie na med a jak s ním zacházet.

Podmínky skladování

Alergický sirup uchovávejte na chladném místě v uzavřeném obalu. Optimální teplota není vyšší než + 25 ° C. Nemůžeme dovolit lék s příjemnou chutí spadl do rukou mladých pacientů: nekontrolovaný příjem negativně ovlivňuje stav těla.

Analogy

Náhrada léku je prováděna pouze ošetřujícím lékařem. Povinný stav - výběr sirupu, kapek nebo pilulek pro alergie, s přihlédnutím k věku. Je důležité být zvlášť opatrný při eliminaci alergických reakcí u dětí s nízkou tělesnou hmotností do 2 let s těžkými jaterními a renálními patologiemi.

Efektivní analogy:

Recenze

Názor na alergický sirup je ve většině případů pozitivní. Rodiče a pediatrové považují Claritin za bezpečný lék, vzácně způsobující negativní reakce u malých alergiků.

Pozitivním momentem je lehká broskvová chuť, díky které si děti snadno vezmou lék. Minimální seznam kontraindikací vám umožňuje aktivně užívat lék bez obav o stav dítěte.