Hlavní / Laryngitida

Klaritin sirup pro děti

Je známo, že claritin je účinný proti alergiím. Dospělí to berou v případě záchvatů, aby se jim zabránilo, a to zejména pro děti, lék se uvolňuje ve formě sirupu. V jakém věku může být použit, když to pomůže a v jakém dávkování se u dětí používá?

Formulář vydání

Sirup "Claritin" je hustá sladká tekutina, která je v jedné skleněné láhvi 60 nebo 120 mililitrů. Je transparentní, bez dalších inkluzí, nažloutlý nebo bezbarvý a voní jako broskev. Balení obsahuje plastovou lžičku nebo stříkačku s stupnicí.

Kromě sirupu je léčivo dostupné ve formě tablet.

Složení

Hlavní složkou Claritinu je loratadin. Tato látka je obsažena v 1 ml sirupu v dávce 1 mg. Během výroby se přidává glycerol, benzoát sodný, čištěná voda, kyselina citrónová a propylenglykol. Sladkost léku dává sacharózu a vůni - broskvovou příchuť.

Princip činnosti

Loratadin ovlivňuje periferní receptory histaminu a blokuje je, což zabraňuje jejich vazbě na hlavní mediátor alergické reakce - histaminu. Proto se tato akce nazývá antihistaminikum. V sirupu claritin je velmi dlouhý a rychlý - začíná se objevovat do půl hodiny po podání a trvá déle než jeden den.

Užívání léků snižuje alergický zánět a účinně eliminuje svědění, slzení, rýmu a další příznaky alergie.

Indikace

Claritin je předepsán pro dítě:

  • U alergické rýmy, která se projevuje svěděním nosní sliznice, kýcháním a hojným výtokem z nosu.
  • U alergické konjunktivitidy, jejíž symptomy jsou obvykle svědění nebo pálení v očích a silných vodnatých očích.
  • Když kopřivka.
  • S ekzémy a jinými kožními alergiemi.
  • S planými neštovicemi zmírnit těžké svědění bublin.
  • S angioedémem.
  • Při alergii na bodnutí hmyzem.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Claritin ve formě sirupu je jmenován od věku dvou. Tablety jsou určeny pro děti starší 3 let. Ve vzácných případech může být tento lék použit u dětí do 2 let, ale pouze z dobrých důvodů a pod dohledem pediatra, který si zvolí dávku léku individuálně.

Kontraindikace

Sirup by neměl být užíván v takových situacích:

  • Pokud má dítě nesnášenlivost vůči loratadinu nebo jiné složce léku.
  • S malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatkem isomaltázy a sacharózy, protože složení léčiva zahrnuje sacharózu.

Děti s patologickým onemocněním jater jsou předepisovány s opatrností a mění způsob aplikace.

Vedlejší účinky

Protože loratadin nemá žádný vliv na centrální nervový systém, příjem sirupu nevyvolává ospalost. Léčba přípravkem Claritin navíc nenarušuje fungování srdce. Lék však někdy způsobuje takové negativní příznaky, jako jsou bolesti hlavy, únava a nervozita. Ve vzácných případech lék zhoršuje spánek, způsobuje alergie nebo ovlivňuje činnost trávicího systému.

Návod k použití a dávkování

  • Lék se podává jednou denně kdykoliv, bez ohledu na jídlo, dávkováním s plastovou lžičkou v balení (5 ml sirupu se vejde do 1 lžíce) nebo stříkanou plastovou stříkačkou (je také určen pro 5 ml léku). Výrobek je možné omýt čistou vodou.
  • Dítě ve věku 2 až 12 let, dávka sirupu je určena tělesnou hmotností. Pokud je hmotnost malého pacienta nižší než 30 kg, pak se přípravek podává v 5 ml. S hmotností vyšší než 30 kg bude jedna dávka 10 ml sirupu.
  • Dítě nad 12 let Claritin dává 10 ml na recepci.
  • V případě onemocnění jater, dávka není snížena, ale lék není podáván denně, ale každý druhý den.
  • Trvání léčby je ovlivněno rychlostí eliminace symptomů alergie. Léčivo může být podáváno jako několik dní a v průběhu 1-2 týdnů.

Předávkování

Pokud dítě omylem vypije více léků, než je předepsáno lékařem, povede ke zvýšení srdeční frekvence, ospalost a bolest hlavy. V takové situaci musíte okamžitě ukázat pacientovi lékaře, opláchnout žaludek, podat lék ze skupiny sorbentů a předepsat další nezbytnou léčbu.

Podmínky prodeje a skladování

Chcete-li koupit Claritin v lékárně, nepotřebujete lékařský předpis. Průměrná cena láhve s 60 ml léku je 250 rublů. Skladování sirupu doma se doporučuje při pokojové teplotě na místě, kde bude nástroj pro malé dítě nepřístupný. Doba použitelnosti této formy medikace je 3 roky. Pokud uplynula doba platnosti, je nepřijatelné, aby se dětem podaly léky.

Recenze

Většina rodičů je spokojena s užíváním Claritinu u dětí s alergiemi a upozorňuje, že takový nástroj dostatečně rychle eliminuje následky okamžité alergické reakce (například na bodnutí hmyzem) a projevů chronické patologie. Sliznice však nezasychá a nevyvolává ospalost, což ji příznivě odlišuje od antihistaminik prvních generací.

Sirup je také chválen pro svou příjemnou chuť a je považován za nejvhodnější formu pro léčbu dětí ve věku 2–3 let. Kromě toho je často předepisován mladým pacientům s hmotností do 30 kg, i když již dosáhli věku 3 let, protože jedna dávka pro ně je 5 mg. Vzhledem k tomu, že se jedná o polovinu tablety a při rozbití můžete dostat nesprávnou dávku, je lepší dát přednost sirupu.

V negativních hodnoceních drogy se nejčastěji zmiňuje o jeho vysokých nákladech. Kromě toho, někdy užívat Claritin je neefektivní a sirup neodstraní nepříjemné příznaky, což je důvod, proč musíte koupit další antihistaminikum.

Analogy

Claritin může nahradit jiné léky založené na loratadinu, například Lomilan, Claricens, LoraGExal, Loratadine STADA, Claridol a další. Mnohé z nich jsou vyráběny v suspenzi nebo sirupu, takže mohou být plnou náhradou. Kromě toho může lékař předepsat dětem antihistaminiku s jiným složením.

Zyrtec

Takové léky v kapkách, obsahující cetirizin, mohou být podávány dětem starším než šest měsíců.

Klaritin sirup: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňky a misky“, zlomovou linií a číslem „10“ na jedné straně a rovným povrchem na druhé straně, bez jakýchkoli inkluzí;

Sirup: transparentní, bezbarvý nebo světle žlutý sirup bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní blokátor periferního Hi-histaminového receptoru. Při použití v doporučené dávce nemá žádný klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek.

Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je loratadin rychle absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu, resp. 2 hodiny. Poločas je pro loratadin 8,4 hodiny a pro jeho aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí beze změny.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin byla hodnota AUC a Cmax nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno zvýšení hodnot AUC a Srach loratadinu faktorem 2, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater nezměnil. Poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Lék nové generace - sirup Claritin: návod k použití pro děti všech věkových kategorií

Mnoho rodičů ví, jak těžké je najít účinný a bezpečný lék na léčbu alergií u jejich syna nebo dcery. Claritin sirup pro děti je jedním z mála léků úspěšně používaných v pediatrické praxi. Droga nové generace nejen aktivně eliminuje negativní symptomy, ale málokdy způsobuje vedlejší účinky.

Složky léčivého sirupu, který má příjemnou broskvovou příchuť, mají pozitivní účinek na tělo dítěte při akutních a chronických alergiích. Před zahájením léčby by se rodiče měli naučit pravidla pro používání antihistaminika.

Složení antihistaminového sirupu

Loratadin - účinná látka antialergického sirupu Claritin. Čirá, slabě nažloutlá kapalina s antihistaminickým účinkem obsahuje čištěnou vodu, glycerol, benzoát sodný, propylenglykol. Příjemná chuť dává léčivému sirupu broskvový sirup.

Nástroj se nalije do tmavých skleněných lahví, objem léčiva je 60 a 120 ml. Pro snadné použití v každém balení je umístěn dávkovač lžičky z netoxického plastu.

Akce

Terapeutický sirup má na organismus komplexní účinek. Nástroj je vhodný pro eliminaci akutních symptomů, prevenci závažných relapsů v chronické formě alergické reakce.

Po užití přípravku Claritin se projevují nejen blokující vlastnosti léčiva H1, ale také komplexní účinek na tělo, což snižuje citlivost na působení alergenů.

Jak se u dětí projevuje nachlazení a jak se léčí studená kopřivka? Máme odpověď!

Přečtěte si, jak léčit plenkovou dermatitidu u kojenců a zabránit rozvoji alergie na pleny na této stránce.

Pozitivní účinky:

  • antihistaminikum;
  • antialergické;
  • antipruritické

Po užití sirupu vede selektivní blokování H1-periferních receptorů histaminu k oslabení příznaků alergie po 30 minutách. Lék se plně vstřebává v jedné a půl hodině až dvou hodinách, největší antihistaminický účinek se dosahuje za 8-12 hodin po konzumaci léku. Loratadin v důsledku metabolismu přechází do desloratadinu, aktivní účinek léku trvá 24 hodin, někdy i déle.

Výhody

Pediatři z různých zemí považují Claritin za jeden z nejbezpečnějších léků na léčbu různých forem alergií u dětí. Léky založené na loratadinu často předepisují lékaři k regulaci alergií u mladých pacientů po více než 15 let.

Pozitivní body:

  • rychlý účinek;
  • komplexní účinek na tělo;
  • sedace je vzácná;
  • minimální seznam kontraindikací a negativních reakcí;
  • lék je povolen od dvou let;
  • sirup odstraňuje příznaky alergické konjunktivitidy;
  • dlouhodobá činnost;
  • léky neovlivňují nervový systém, nezpomalují psychomotorické reakce;
  • Mnoho dětí, jako je slabá broskvová chuť, mladí pacienti klidně užívají léky na alergie.

Indikace pro použití

Antihistaminikum vykazuje vysokou účinnost při léčbě následujících onemocnění a stavů:

  • idiopatická kopřivka (chronická forma);
  • sezónní / celoroční rýma a alergická konjunktivitida;
  • bodnutí hmyzem;
  • alergická vyrážka na kůži.

Kontraindikace

Omezení užívání loratadinového sirupu:

  • nadměrná citlivost na složky léčiva;
  • věk dítěte do dvou let;
  • kojení.

Možné nežádoucí účinky

Lék vykazuje dobrou snášenlivost. Negativní odezva těla se vyskytuje zřídka.

Děti někdy mají:

  • ospalost;
  • sedativní účinky;
  • nervozita;
  • bolest hlavy

Návod k použití a dávkování

Rodiče musí přesně dodržovat pokyny:

  • optimální frekvence užívání léku - jednou denně;
  • jednorázová dávka - 5 ml;
  • je zakázáno nezávislé zvyšování míry výskytu nežádoucích účinků.

Je důležité:

  • s tělesnou hmotností mladého pacienta nad 30 kg se denní dávka zvyšuje dvakrát;
  • u dětí trpících alergickými reakcemi je po 12 letech denní dávka 10 ml;
  • s patologií ledvin a jater je dovoleno užívat antihistaminiku méně často než při absenci nemocí - každý druhý den 10 ml sirupu.

Náklady na

Lék na bázi loratadiny patří do průměrné cenové kategorie. Vysoká účinnost vysvětluje popularitu antihistaminika, aktivní poptávky po terapeutickém sirupu pro děti.

Přibližná cena sirupu claritin:

  • objem 60 ml - 240–260 rublů;
  • objem 120 ml - 300–350 rublů.

Jak a jak léčit alergickou dermatitidu u dospělých? Máme odpověď!

Seznamte se s pravidly výživy a stravování s potravinovými alergiemi u dospělých z tohoto článku.

Přejděte na stránku http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html a přečtěte si, jak se u dítěte projevuje alergie na med a jak s ním zacházet.

Podmínky skladování

Alergický sirup uchovávejte na chladném místě v uzavřeném obalu. Optimální teplota není vyšší než + 25 ° C. Nemůžeme dovolit lék s příjemnou chutí spadl do rukou mladých pacientů: nekontrolovaný příjem negativně ovlivňuje stav těla.

Analogy

Náhrada léku je prováděna pouze ošetřujícím lékařem. Povinný stav - výběr sirupu, kapek nebo pilulek pro alergie, s přihlédnutím k věku. Je důležité být zvlášť opatrný při eliminaci alergických reakcí u dětí s nízkou tělesnou hmotností do 2 let s těžkými jaterními a renálními patologiemi.

Efektivní analogy:

Recenze

Názor na alergický sirup je ve většině případů pozitivní. Rodiče a pediatrové považují Claritin za bezpečný lék, vzácně způsobující negativní reakce u malých alergiků.

Pozitivním momentem je lehká broskvová chuť, díky které si děti snadno vezmou lék. Minimální seznam kontraindikací vám umožňuje aktivně užívat lék bez obav o stav dítěte.

Claritin

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, které neobsahují cizí vměstky, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka "pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferního histaminu H1-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H2-receptory. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování se zvyšuje Tmax loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin a desloratadin u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvýšeny. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo - П N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicencovaný název je loratadin (loratadin).

Dávková forma - tablety; sirup

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg, t
pomocné látky - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové (alternativně bezvodá kyselina citrónová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický - N1-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum selektivní periferní blokátor N1-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup akce - do 30 minut po požití. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin nepronikne hematoencefalickou bariérou a neovlivní centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje dobu dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (C. Tmaxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální zvýšení koncentrace u starších pacientů, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo alkoholického poškození jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin cytochromem P450 ZA4 av menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek - odstranění symptomů spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S péčí
- těhotenství
- selhání jater.

Použití v průběhu březosti a laktace
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Dospělí. včetně starších osob a dospívajících nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) jednou denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
Děti ve věku 2 až 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) jednou denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo vyšší - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1 krát denně.

Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
Děti vzácně měly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Podobně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba (figuríny).

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Když byl přípravek Claritin podáván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení se neprokázalo klinicky, a to ani podle elektrokardiografie.

Zvláštní pokyny
Děti do 3 let se doporučuje užívat Claritin jako sirup.
Neukázal se žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Formulář vydání
Tablety po 10 mg: v 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; na 1 lahvičce s plastovou lžící a dávkovačem v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Prášky - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Klaritin sirup: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin;

1 ml sirupu obsahuje 1 mg loratadinu

Pomocné látky: propylenglykol, glycerin, kyselina citrónová, benzoát sodný (E 211), sacharóza, umělá broskvová příchuť, čištěná voda.

Forma dávkování

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: čirý od bezbarvého až světle žlutého sirupu, bez cizích inkluzí.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATX kód R06A X13.

Farmakologické vlastnosti

Loratidin (účinná složka léčiva Claritin®) je tricyklický antihistaminik se selektivní aktivitou proti periferním receptorům Hi.

Při použití v doporučené dávce nemá klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek. Během dlouhodobé léčby nebyly zjištěny klinicky významné změny v životních funkcích, laboratorních testech, fyzickém vyšetření pacienta nebo v elektrokardiogramu. Claritin® nemá významný vliv na aktivitu receptorů H 2-histaminu. Nezakazuje zachycení norepinefrin a ve skutečnosti neovlivňuje kardiovaskulární systém ani aktivitu kardiostimulátoru.

Po jednorázové dávce léku (10 mg) na základě kožních testů na histaminu bylo zjištěno, že antihistaminický účinek je klinicky patrný po 1-3 hodinách, dosahuje maximální hodnoty v rozmezí od 8 do 12:00 od začátku účinku a trvá 24 hodin. Při užívání léku po dobu 28 dnů nedošlo k žádnému rozvoji rezistence.

Sání Loratadin se rychle a dobře vstřebává. Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je přímo úměrná dávce.

Distribuce Loratadin se aktivně (od 97% do 99%) váže na plazmatické proteiny a jeho aktivní metabolit je spojen se střední aktivitou (od 73% do 76%).

Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu z plazmy u zdravých dobrovolníků je přibližně 1 a 2:00 po aplikaci.

Metabolismus. Po podání je loratadin rychle a dobře absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména v desloratadinu. Hlavní metabolit desloratadinu je farmakologicky účinný a je odpovědnější za klinický účinek. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin.

Výstup Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% ve stolici do 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% účinné látky se vylučuje v nezměněné aktivní formě - jako loratadin nebo desloratadin.

Průměrný konečný poločas u zdravých dospělých dobrovolníků je 8,4 hodin (v rozmezí od 3 do 20 hodin) pro loratadin a 28 hodin (v rozmezí od 8,8 do 92 hodin) pro hlavní aktivní metabolit.

Porucha funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin byla plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) a maximální plazmatická koncentrace (C max) loratadinu a jeho aktivního metabolitu vyšší než odpovídající hodnoty u pacientů s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se významně nelišil od poločasu zdravých dobrovolníků. U pacientů s chronickým renálním poškozením hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Jaterní dysfunkce. U pacientů s chronickým alkoholickým poškozením jater byly indexy AUC a C max loratadinu dvakrát vyšší a odpovídající indexy jejich aktivního metabolitu se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater významně nezměnily. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu je 24 a 37 hodin a zvyšuje se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Starší pacienti. Farmakokinetika loratadinu a jeho aktivního metabolitu byla u zdravých dospělých dobrovolníků podobná a starších osob.

Indikace

Symptomatická léčba alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky u dospělých a dětí starších 2 let.

Claritin (sirup): návod k použití

Forma dávkování

Složení

1 ml sirupu obsahuje

účinná látka: loratadin 1 mg;

excipienty: propylenglykol, glycerin, bezvodá kyselina citrónová, benzoát sodný, sacharóza, umělá broskvová příchuť, čištěná voda.

Popis

Průhledný sirup z bezbarvé až světle žluté barvy, bez viditelných mechanických vměstků.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Antihistaminika systémové akce ostatní. Loratadine

ATX kód R06AX13

Farmakologické vlastnosti

Loratadin se rychle vstřebává a metabolizuje v gastrointestinálním traktu. Poločas rozpadu krevního plazmatického loratadinu je 1 hodina a jeho aktivní metabolit - 2 hodiny. Průměrný poločas loratadinu je 8,4 hodin (kolísá od 3 do 20 hodin) a desloratadin je 28 hodin (kolísá od 8,8 do 92 hodin). Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) metabolitů je vyšší ve srovnání s AUC loratadinu samotného.

Loratadin má vyšší afinitu k plazmatickým proteinům (97% –99%) ve srovnání s jeho aktivními metabolity (73% –76%).

Vylučuje se močí (asi 40%) a stolicí (asi 42%) po dobu 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů.

Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný u mladých a starších dobrovolníků.

Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů se zvyšuje u pacientů s chronickým selháním ledvin ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U chronického alkoholického poškození jater se hodnoty Cmax a AUC loratadinu zdvojnásobily, i když obecně byl farmakokinetický profil u těchto pacientů mírně odlišný od zdravých pacientů. Poločas loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšuje se při selhání jater.

Farmakokinetika jednorázové dávky 2,5 mg loratadinu u dětí ve věku 1-2 let je srovnatelná s farmakokinetikou u dospělých pacientů a dětí starších 2 let.

Léčivá látka v přípravku Claritin, Loratadin, je tricyklický antihistaminik a je selektivním blokátorem periferních receptorů H1-histaminu.

U většiny pacientů nevykazuje Claritin při doporučených dávkách anticholinergní a sedativní účinky.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám hlavních ukazatelů životních funkcí, ukazatelů laboratorních testů, externího vyšetření nebo EKG.

Loratadin nemá výraznější aktivitu na receptoru H2. Léčivo neinhibuje absorpci norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maxima během 8-12 hodin a trvá 24 hodin. Po 28 dnech loratadinu nedošlo k žádnému rozvoji rezistence na léčivo.

Indikace pro použití

- symptomatická léčba alergické rýmy

- symptomatická léčba chronické idiopatické urtikárie

Claritin sirup pro děti: vlastnosti léku a návod k použití

Pro alergické reakce, Claritin je účinný a populární lék. Sirup pro děti je široce používán pediatry. Pomáhá léku při léčbě většiny alergických onemocnění.

Před použitím je však důležité seznámit se s oficiálními pokyny pro používání sirupu, protože existují určité kontraindikace pro jeho použití, stejně jako riziko nežádoucích účinků.

Složení kleratinu a farmakologické vlastnosti

Claritin je antihistaminikum pro systémové použití.

Léčivo patří k antialergickým lékům, konkrétně k blokátorům histaminových receptorů. Je to tricyklické činidlo. Jmenován jak pro dospělé, tak pro léčbu alergií u dětí.

Léčivo obsahuje účinnou látku - loratadin. V jednom mililitru sirupu je jeden miligram účinné látky. Složení léčiva zahrnuje další excipienty: kyselinu citrónovou, glycerol, čištěnou vodu, benzoát sodný a další složky.

Claritin pro děti se vyrábí ve formě sirupu. Kapalina bez barvy nebo se žlutavým odstínem, průhledná. V sirupu nejsou žádné cizí inkluze a sedimenty.

Sirup je v láhvi z tmavého skla o objemu 120 nebo 60 mililitrů. Součástí balení je také lžička nebo stříkačka pro dávkování. Láhev sirupu se vloží do kartonu. Kromě toho je léčivo dostupné ve formě tablet, které jsou určeny pro léčbu alergií u pacientů starších 12 let. Aktivní složka léčiva rychle blokuje receptory H1-histaminu. Dopad finančních prostředků je pozorován do půl hodiny a může trvat až jeden den.

Mezi účinky léku na těle určují:

  1. Vasokonstriktorový účinek.
  2. Eliminace opuchnutí.
  3. Bronchodilatační majetek.

Při použití nemá Claritin žádný vliv na receptory histaminu H2. Nemá anticholinergní a sedativní vlastnosti, neovlivňuje srdce a krevní cévy. Léčivé látky jsou dobře absorbovány zažívacími orgány. Vylučuje se hlavně při močení a defekaci.

Kdy je předepsán sirup pro děti?

Lék je indikován k léčbě alergické rýmy.

V dětství je Claritin jmenován specialisty v následujících případech:

  • Celoroční alergická rýma.
  • Pollinóza (sezónní alergie).
  • Urtikarie v chronické formě.
  • Alergická vyrážka.
  • Idiopatická kopřivka.

Sirup dobře pomáhá při slzení, kýchání, rýmě, konjunktivitidě, svědění a vyrážkách na kůži, vyvolaných alergickými dráždivými látkami (prach, vlna, rostlinný pyl, léky, potraviny).

Děti jsou obvykle podávány léky v sirupu. Lék v pilulkách se používá k léčbě alergií u dětí starších 12 let. Nepřidávejte sirup dětem do dvou let věku.

Návod k použití

Sirup je určen pro vnitřní použití. Užívá se bez ohledu na čas jídla. Pokud užíváte lék současně s jídlem, může být zpomalena absorpce účinných látek orgány trávicího ústrojí.

Obvykle je dávkování přiřazeno následujícímu v závislosti na hmotnosti dítěte:

  • Více než 30 kilogramů - 10 mililitrů (dvě čajové lžičky).
  • Méně než 30 kilogramů - 5 mililitrů (jedna čajová lžička).

Sirup se užívá jednou denně, denně. Trvání léčby určuje ošetřující lékař. Při léčbě dětí od dvou do tří let je nutný lékařský dohled a monitorování. Léčba přípravkem Claritin v tomto věku by měla být prováděna s opatrností.

Vlastní léky s tímto lékem mohou zhoršit situaci a poškodit zdraví pacienta. Předepsat léky dětem by měl být pouze kvalifikovaný odborník. Lékař také předepisuje dávkování, frekvenci léčby a průběh léčby v závislosti na diagnóze, stupni onemocnění a také na individuálních vlastnostech pacienta.

Možné kontraindikace

Sirup může být užíván bez ohledu na jídlo

Claritin má určitá omezení použití. Mezi tyto kontraindikace patří:

  • Individuální nesnášenlivost s látkami, které tvoří drogu.
  • Malabsorpce galaktózy a glukózy.
  • Nedostatek laktázy nebo galaktózy.

V přítomnosti těchto kontraindikací dostávají děti identická antialergická léčiva.

S péčí a pod lékařským dohledem předepsané léky pro pacienty se selháním jater. Těhotné ženy jsou předepsány lék, pokud přínos pro nastávající matka převyšuje riziko poškození plodu.

Claritin v sirupu nepředepisujte dětem mladším než dva roky.

Také není dovoleno pít léky pro ženy během období GW. Dva dny před provedením alergických testů by mělo být upuštěno od použití sirupu, protože výsledky testu mohou být chybné.

Nežádoucí účinky a předávkování

V některých situacích se mohou při užívání přípravku Claritin Syrup vyvinout nežádoucí účinky. Mezi možné nežádoucí účinky u dětí se nejčastěji vyskytují tyto reakce:

  • Bolesti hlavy.
  • Zvýšená únava.
  • Podrážděnost a nervozita.
  • Závratě.
  • Dyspeptické poruchy.
  • Zvýšená chuť k jídlu.
  • Palpitace srdce.

Pokud jsou pozorovány podobné nežádoucí účinky, je nutné zastavit užívání sirupu a konzultovat s ošetřujícím lékařem další opatření.

Claritin je dobře snášen, vedlejší účinky jsou velmi vzácné

Při použití vyšších dávek léku se mohou vyvinout známky předávkování. Patří mezi ně:

  1. Nevolnost
  2. Rychlý puls
  3. Bolesti hlavy
  4. Závratě
  5. Ospalost

Ve vzácných případech se vyvíjí sucho v ústech, anafylaktický šok a vyrážka na kůži. V případě těchto jevů je nutné přestat používat sirup, propláchnout žaludek a odebrat adsorbent (např. Aktivní uhlí, Enterosgel, Smekta).

Také používal léky pro symptomatickou léčbu. Při předávkování přípravkem Claritin se hemodialýza nepoužívá. Po první pomoci vyžaduje pacient dohled odborníka.

Jak a kolik ukládat sirup?

Claritin v sirupu lze skladovat ne déle než tři roky. Po této době není léčivo povoleno.

Lék musí být skladován za následujících podmínek:

  • Místo je suché, kde přímé paprsky slunce neproniknou.
  • Optimální teplota je maximálně 25 stupňů.
  • Doporučená vlhkost je maximálně 75%.

Skladovací prostor pro lék by měl být pro děti obtížně dostupný.

Co může nahradit lék?

Claritin může být nahrazen antialergickými léky, které mají stejné složení a farmakologické účinky.

Více informací o Claritinu naleznete ve videu:

Mezi analogy Claritinu patří:

  • Klaristin
  • Loratin
  • Alerpriv
  • Loratadin v sirupu
  • Clargile
  • Klarotadin

Tyto léky se používají v přítomnosti kontraindikací léčiva nebo výskytu nežádoucích účinků.

Claritin je tedy široce používán v alergické praxi při léčbě pollinózy, idiopatické kopřivky, celoroční rýmy a konjunktivitidy. Před použitím si však pečlivě přečtěte návod na užívání sirupu u dětí.

Všimli jste si chyby? Vyberte ji a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Žádné alergie!

lékařská referenční kniha

Návod k použití dětského claritinového sirupu

Mnoho rodičů ví, jak těžké je najít účinný a bezpečný lék na léčbu alergií u jejich syna nebo dcery. Claritin sirup pro děti je jedním z mála léků úspěšně používaných v pediatrické praxi. Droga nové generace nejen aktivně eliminuje negativní symptomy, ale málokdy způsobuje vedlejší účinky.

Složky léčivého sirupu, který má příjemnou broskvovou příchuť, mají pozitivní účinek na tělo dítěte při akutních a chronických alergiích. Před zahájením léčby by se rodiče měli naučit pravidla pro používání antihistaminika.

Loratadin - účinná látka antialergického sirupu Claritin. Čirá, slabě nažloutlá kapalina s antihistaminickým účinkem obsahuje čištěnou vodu, glycerol, benzoát sodný, propylenglykol. Příjemná chuť dává léčivému sirupu broskvový sirup.

Nástroj se nalije do tmavých skleněných lahví, objem léčiva je 60 a 120 ml. Pro snadné použití v každém balení je umístěn dávkovač lžičky z netoxického plastu.

Terapeutický sirup má na organismus komplexní účinek. Nástroj je vhodný pro eliminaci akutních symptomů, prevenci závažných relapsů v chronické formě alergické reakce.

Po užití přípravku Claritin se projevují nejen blokující vlastnosti léčiva H1, ale také komplexní účinek na tělo, což snižuje citlivost na působení alergenů.

Jak se u dětí projevuje nachlazení a jak se léčí studená kopřivka? Máme odpověď!

Přečtěte si, jak léčit plenkovou dermatitidu u kojenců a zabránit rozvoji alergie na pleny na této stránce.

Pozitivní účinky:

Po užití sirupu vede selektivní blokování H1-periferních receptorů histaminu k oslabení příznaků alergie po 30 minutách. Lék se plně vstřebává v jedné a půl hodině až dvou hodinách, největší antihistaminický účinek se dosahuje za 8-12 hodin po konzumaci léku. Loratadin v důsledku metabolismu přechází do desloratadinu, aktivní účinek léku trvá 24 hodin, někdy i déle.

Pediatři z různých zemí považují Claritin za jeden z nejbezpečnějších léků na léčbu různých forem alergií u dětí. Léky založené na loratadinu často předepisují lékaři k regulaci alergií u mladých pacientů po více než 15 let.

Pozitivní body:

  • rychlý účinek;
  • komplexní účinek na tělo;
  • sedace je vzácná;
  • minimální seznam kontraindikací a negativních reakcí;
  • lék je povolen od dvou let;
  • sirup odstraňuje příznaky alergické konjunktivitidy;
  • dlouhodobá činnost;
  • léky neovlivňují nervový systém, nezpomalují psychomotorické reakce;
  • Mnoho dětí, jako je slabá broskvová chuť, mladí pacienti klidně užívají léky na alergie.

Antihistaminikum vykazuje vysokou účinnost při léčbě následujících onemocnění a stavů:

Je to důležité! Kurz recepce sirup na základě loratadinu doporučeného pro komplexní léčbu bronchiálního astmatu. Lék snižuje senzibilizaci těla, snižuje negativní projevy, snižuje frekvenci, dobu trvání útoků.

Omezení užívání loratadinového sirupu:

  • nadměrná citlivost na složky léčiva;
  • věk dítěte do dvou let;
  • kojení.

Lék vykazuje dobrou snášenlivost. Negativní odezva těla se vyskytuje zřídka.

Děti někdy mají:

  • ospalost;
  • sedativní účinky;
  • nervozita;
  • bolest hlavy

Je to důležité! V případě předávkování jsou možné sedativní účinky, poruchy hlavy, poruchy srdečního rytmu. Nezapomeňte se poradit s lékařem, symptomatickou léčbou. Výplach žaludku, užívání sorbentů k odstranění přebytečných účinných látek, předepisování léků k odstranění negativních příznaků.

Návod k použití a dávkování

Rodiče musí přesně dodržovat pokyny:

  • optimální frekvence užívání léku - jednou denně;
  • jednorázová dávka - 5 ml;
  • je zakázáno nezávislé zvyšování míry výskytu nežádoucích účinků.

Je důležité:

  • s tělesnou hmotností mladého pacienta nad 30 kg se denní dávka zvyšuje dvakrát;
  • u dětí trpících alergickými reakcemi je po 12 letech denní dávka 10 ml;
  • s patologií ledvin a jater je dovoleno užívat antihistaminiku méně často než při absenci nemocí - každý druhý den 10 ml sirupu.

Lék na bázi loratadiny patří do průměrné cenové kategorie. Vysoká účinnost vysvětluje popularitu antihistaminika, aktivní poptávky po terapeutickém sirupu pro děti.

Přibližná cena sirupu claritin:

Jak a jak léčit alergickou dermatitidu u dospělých? Máme odpověď!

Seznamte se s pravidly výživy a stravování s potravinovými alergiemi u dospělých z tohoto článku.

Sledujte odkaz a přečtěte si, jak je dítě alergické na med a jak s ním zacházet.

Alergický sirup uchovávejte na chladném místě v uzavřeném obalu. Optimální teplota není vyšší než + 25 ° C. Nemůžeme dovolit lék s příjemnou chutí spadl do rukou mladých pacientů: nekontrolovaný příjem negativně ovlivňuje stav těla.

Náhrada léku je prováděna pouze ošetřujícím lékařem. Povinný stav - výběr sirupu, kapek nebo pilulek pro alergie, s přihlédnutím k věku. Je důležité být zvlášť opatrný při eliminaci alergických reakcí u dětí s nízkou tělesnou hmotností do 2 let s těžkými jaterními a renálními patologiemi.

Efektivní analogy:

Názor na alergický sirup je ve většině případů pozitivní. Rodiče a pediatrové považují Claritin za bezpečný lék, vzácně způsobující negativní reakce u malých alergiků.

Pozitivním momentem je lehká broskvová chuť, díky které si děti snadno vezmou lék. Minimální seznam kontraindikací vám umožňuje aktivně užívat lék bez obav o stav dítěte.

Claritin sirup pro děti je bezpečný lék, je prodáván přes přepážku bez lékařského předpisu, ale neměli byste tento lék používat bez pediatra. Zkušený lékař zvolí optimální dávkování antihistaminika, kontroluje účinnost léčby, upraví příjem, pokud se objeví vedlejší účinky. Selekce analogů provádí pediatr nebo alergik.

Je známo, že claritin je účinný proti alergiím. Dospělí to berou v případě záchvatů, aby se jim zabránilo, a to zejména pro děti, lék se uvolňuje ve formě sirupu. V jakém věku může být použit, když to pomůže a v jakém dávkování se u dětí používá?

Sirup "Claritin" je hustá sladká tekutina, která je v jedné skleněné láhvi 60 nebo 120 mililitrů. Je transparentní, bez dalších inkluzí, nažloutlý nebo bezbarvý a voní jako broskev. Balení obsahuje plastovou lžičku nebo stříkačku s stupnicí.

Kromě sirupu je léčivo dostupné ve formě tablet.

Hlavní složkou Claritinu je loratadin. Tato látka je obsažena v 1 ml sirupu v dávce 1 mg. Během výroby se přidává glycerol, benzoát sodný, čištěná voda, kyselina citrónová a propylenglykol. Sladkost léku dává sacharózu a vůni - broskvovou příchuť.

Loratadin ovlivňuje periferní receptory histaminu a blokuje je, což zabraňuje jejich vazbě na hlavní mediátor alergické reakce - histaminu. Proto se tato akce nazývá antihistaminikum. V sirupu claritin je velmi dlouhý a rychlý - začíná se objevovat do půl hodiny po podání a trvá déle než jeden den.

Užívání léků snižuje alergický zánět a účinně eliminuje svědění, slzení, rýmu a další příznaky alergie.

Claritin je předepsán pro dítě:

  • U alergické rýmy, která se projevuje svěděním nosní sliznice, kýcháním a hojným výtokem z nosu.
  • U alergické konjunktivitidy, jejíž symptomy jsou obvykle svědění nebo pálení v očích a silných vodnatých očích.
  • Když kopřivka.
  • S ekzémy a jinými kožními alergiemi.
  • S planými neštovicemi zmírnit těžké svědění bublin.
  • S angioedémem.
  • Při alergii na bodnutí hmyzem.

V jakém věku je dovoleno vzít?

Claritin ve formě sirupu je jmenován od věku dvou. Tablety jsou určeny pro děti starší 3 let. Ve vzácných případech může být tento lék použit u dětí do 2 let, ale pouze z dobrých důvodů a pod dohledem pediatra, který si zvolí dávku léku individuálně.

Sirup by neměl být užíván v takových situacích:

  • Pokud má dítě nesnášenlivost vůči loratadinu nebo jiné složce léku.
  • S malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo nedostatkem isomaltázy a sacharózy, protože složení léčiva zahrnuje sacharózu.

Děti s patologickým onemocněním jater jsou předepisovány s opatrností a mění způsob aplikace.

Protože loratadin nemá žádný vliv na centrální nervový systém, příjem sirupu nevyvolává ospalost. Léčba přípravkem Claritin navíc nenarušuje fungování srdce. Lék však někdy způsobuje takové negativní příznaky, jako jsou bolesti hlavy, únava a nervozita. Ve vzácných případech lék zhoršuje spánek, způsobuje alergie nebo ovlivňuje činnost trávicího systému.

Návod k použití a dávkování

  • Lék se podává jednou denně kdykoliv, bez ohledu na jídlo, dávkováním s plastovou lžičkou v balení (5 ml sirupu se vejde do 1 lžíce) nebo stříkanou plastovou stříkačkou (je také určen pro 5 ml léku). Výrobek je možné omýt čistou vodou.
  • Dítě ve věku 2 až 12 let, dávka sirupu je určena tělesnou hmotností. Pokud je hmotnost malého pacienta nižší než 30 kg, pak se přípravek podává v 5 ml. S hmotností vyšší než 30 kg bude jedna dávka 10 ml sirupu.
  • Dítě nad 12 let Claritin dává 10 ml na recepci.
  • V případě onemocnění jater, dávka není snížena, ale lék není podáván denně, ale každý druhý den.
  • Trvání léčby je ovlivněno rychlostí eliminace symptomů alergie. Léčivo může být podáváno jako několik dní a v průběhu 1-2 týdnů.

Pokud dítě omylem vypije více léků, než je předepsáno lékařem, povede ke zvýšení srdeční frekvence, ospalost a bolest hlavy. V takové situaci musíte okamžitě ukázat pacientovi lékaře, opláchnout žaludek, podat lék ze skupiny sorbentů a předepsat další nezbytnou léčbu.

Podmínky prodeje a skladování

Chcete-li koupit Claritin v lékárně, nepotřebujete lékařský předpis. Průměrná cena láhve s 60 ml léku je 250 rublů. Skladování sirupu doma se doporučuje při pokojové teplotě na místě, kde bude nástroj pro malé dítě nepřístupný. Doba použitelnosti této formy medikace je 3 roky. Pokud uplynula doba platnosti, je nepřijatelné, aby se dětem podaly léky.

Většina rodičů je spokojena s užíváním Claritinu u dětí s alergiemi a upozorňuje, že takový nástroj dostatečně rychle eliminuje následky okamžité alergické reakce (například na bodnutí hmyzem) a projevů chronické patologie. Sliznice však nezasychá a nevyvolává ospalost, což ji příznivě odlišuje od antihistaminik prvních generací.

Sirup je také chválen pro svou příjemnou chuť a je považován za nejvhodnější formu pro léčbu dětí ve věku 2–3 let. Kromě toho je často předepisován mladým pacientům s hmotností do 30 kg, i když již dosáhli věku 3 let, protože jedna dávka pro ně je 5 mg. Vzhledem k tomu, že se jedná o polovinu tablety a při rozbití můžete dostat nesprávnou dávku, je lepší dát přednost sirupu.

V negativních hodnoceních drogy se nejčastěji zmiňuje o jeho vysokých nákladech. Kromě toho, někdy užívat Claritin je neefektivní a sirup neodstraní nepříjemné příznaky, což je důvod, proč musíte koupit další antihistaminikum.

Claritin může nahradit jiné léky založené na loratadinu, například Lomilan, Clarisense, LoraGEKSAL, Loratadine STADA, Claridol a další. Mnohé z nich jsou vyráběny v suspenzi nebo sirupu, takže mohou být plnou náhradou. Kromě toho může lékař předepsat dětem antihistaminiku s jiným složením.

Takové léky v kapkách, obsahující cetirizin, mohou být podávány dětem starším než šest měsíců.

Tyto tablety jsou předepisovány pro děti starší 3 let.

"Suprastin" - složení léku, indikace pro použití, kontraindikace a mnoho dalšího v detailním videu.

Tento lék v kapkách na bázi dimetindenu se používá od 1 měsíce.

Konzultace s odborníkem na "Fenistil" poskytne kompletní informace o léku.

Účinek tohoto sirupu poskytuje desloratadin. Přípravek se podává dětem starším než jeden rok.

Tento lék na bázi clemastinu je dostupný v tabletách, které jsou schváleny od 6 let věku.

Tento lék cetirizin v kapkách se používá u dětí starších než jeden rok au sirupu od 2 let věku.

Histamin N blokátor

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, které neobsahují cizí inkluze, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferních receptorů histaminového H1. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro receptory histaminu H2. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Jíst zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

Tral / 2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1 / 2 loratadin a desloratadin u starších pacientů je 6,7 až 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivní metabolit zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickou lézí jater se Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvyšují 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

V postmarketingovém období

Na straně nervového systému: velmi vzácně (