Hlavní / Prevence

Claritin - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo - П N013494 / 01 (tablety); P N013494 / 02 (sirup).

Obchodní název léku - Claritin.

Mezinárodní nelicencovaný název je loratadin (loratadin).

Dávková forma - tablety; sirup

Složení
Tablety: účinná látka - loratadin 10 mg, t
pomocné látky - monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Sirup: účinná látka - loratadin 1 mg / ml,
excipienty - propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové (alternativně bezvodá kyselina citrónová), benzoát sodný, sacharóza (granulovaná), umělá příchuť (broskev), čištěná voda.

Popis
Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí inkluze, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.
Sirup: Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje žádné viditelné částice.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický - N1-blokátor histaminových receptorů.

Kód ATX: R06AX13

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika: Claritin - antihistaminikum selektivní periferní blokátor N1-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup akce - do 30 minut po požití. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Claritin nepronikne hematoencefalickou bariérou a neovlivní centrální nervový systém, nemá anticholinergní a sedativní účinky (ospalost), neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.
Farmakokinetika: Claritin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace loratadinu je 1,3 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 2,5 hodiny. Stravování zvyšuje dobu dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny. Maximální koncentrace (C. Tmaxa) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. Maximální zvýšení koncentrace u starších pacientů, pacientů s chronickou renální insuficiencí nebo alkoholického poškození jater.
Loratadin je metabolizován na desloratadin cytochromem P450 ZA4 av menší míře cytochromem P450 2D6. Vylučuje se močí a žlučí. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.
Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití
- Sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek - odstranění symptomů spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení.
- Chronická idiopatická kopřivka
- Alergická kožní onemocnění.

Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jinou složku léčiva,
- věku do 2 let
- období laktace.

S péčí
- těhotenství
- selhání jater.

Použití v průběhu březosti a laktace
Použití přípravku Claritin během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Claritin se vylučuje do mateřského mléka, takže při předepisování léku během laktace je třeba vyřešit problém přerušení kojení.

Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.
Dospělí. včetně starších osob a dospívajících nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tableta nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu) jednou denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 1 tableta (10 mg) nebo 2 čajové lžičky (10 ml) sirupu každý druhý den.
Děti ve věku 2 až 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje jmenovat v závislosti na tělesné hmotnosti:
- s tělesnou hmotností nižší než 30 kg, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu nebo 1/2 tablety) jednou denně.
- s tělesnou hmotností 30 kg nebo vyšší - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tableta) 1 krát denně.

Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky přípravku Claritin se vyskytly s frekvencí> 2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých byly zaznamenány bolesti hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
Děti vzácně měly bolesti hlavy, nervozitu, sedaci. Podobně jako u dospělých byl výskyt těchto jevů na stejné úrovni jako u placeba (figuríny).

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.
Léčba: výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (práškové aktivní uhlí s vodou), symptomatická činidla.
Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Interakce
Jíst nemá vliv na účinnost léku.
Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Když byl přípravek Claritin podáván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu a jeho metabolitu, ale toto zvýšení se neprokázalo klinicky, a to ani podle elektrokardiografie.

Zvláštní pokyny
Děti do 3 let se doporučuje užívat Claritin jako sirup.
Neukázal se žádný negativní účinek Claritinu na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost.

Formulář vydání
Tablety po 10 mg: v 7, 10 nebo 15 tabletách v blistrech vyrobených z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Na 1, 2 nebo 3 blistrech společně s návodem k použití v kartonovém obalu.
Sirup 1 mg / ml: 60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, uzavřených hliníkovými šroubovacími uzávěry, s ochranným kroužkem proti náhodnému otevření a polyethylenovým těsněním; na 1 lahvičce s plastovou lžící a dávkovačem v kartonovém obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
V dosahu dětí.

Doba použitelnosti
Prášky - 4 roky.
Sirup - 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Jméno a adresa výrobce
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
Shering-Plough LLC
119049, Moscow, st. Shabolovka, d. 10, s. 2

Claritin tablety: návod k použití

Složení

účinná látka: loratadin; 1 tableta obsahuje loratadin

mikronizované 10 mg;

excipienty: laktóza, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

účinná látka: loratadin; 1 ml sirupu obsahuje loratadin

mikronizovaný 1 mg;

pomocné látky: benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové, umělá (broskvová) příchuť, glycerin, sacharóza převrácená, voda.

Popis

Tablety: oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy s ikonou „baňky a misky“, zlomovou linií a číslem „10“ na jedné straně a rovným povrchem na druhé straně, bez jakýchkoli inkluzí;

Sirup: transparentní, bezbarvý nebo světle žlutý sirup bez cizích inkluzí;

Farmakologický účinek

Claritin® je tricyklický selektivní blokátor periferního Hi-histaminového receptoru. Při použití v doporučené dávce nemá žádný klinicky významný sedativní a anticholinergní účinek.

Během dlouhodobé léčby nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, laboratorních testů, vizuálního vyšetření pacienta nebo elektrokardiogramu.

Claritin® - nemá významný vliv na aktivitu H2-histaminových receptorů. Neblokuje zachycení norepinefrinu a nemá žádný skutečný vliv na kardiovaskulární systém ani na aktivitu kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je loratadin rychle absorbován a metabolizován pod vlivem CYP3A4 a CYP2D6, zejména u desloratadinu. Doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny, resp. 1,5-3,7 hodin. Loratadin a jeho metabolity se dobře váží na plazmatické proteiny.

U zdravých dobrovolníků je poločas loratadinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě přibližně 1 hodinu, resp. 2 hodiny. Poločas je pro loratadin 8,4 hodiny a pro jeho aktivní metabolity 28 hodin.

Přibližně 40% podané dávky se vylučuje močí a 42% stolicí do 10 dnů ve formě vázaných metabolitů. Asi 27% podané dávky se vylučuje močí během prvních 24 hodin. Méně než 1% se zobrazí beze změny.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce.

Příjem potravy mírně prodlužuje dobu absorpce loratadinu, ale neovlivňuje klinický účinek.

U pacientů s chronickým selháním ledvin byla hodnota AUC a Cmax nezvyšuje ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas se významně nezměnil a hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho metabolitů.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater bylo pozorováno zvýšení hodnot AUC a loratadinu ve stanu faktorem 2, zatímco farmakokinetický profil metabolitů se ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater nezměnil. Poločas loratadinu a jeho metabolitů byl 24 hodin, resp. 37 hodin, a zvyšoval se v závislosti na závažnosti onemocnění jater.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se během kojení vylučují do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Pro symptomatickou léčbu alergické rýmy a chronické idiopatické urtikárie.

Kontraindikace

Přípravek Claritin® je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivé látky nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, zkušenosti s klinickým použitím tablet Claritin® u dětí mladších 12 let jsou omezené.

Klinické zkušenosti s přípravkem Claritin® sirup u dětí mladších 2 let jsou omezené.

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že bezpečnost užívání přípravku Klaritin® během těhotenství není prokázána, jeho užívání v těhotenství se nedoporučuje.

Loratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje jeho užívání během kojení.

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 12 let:

10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu - 2 odměrky) jednou denně.

Děti od 6 do 12 let s hmotností nad 30 kg: 10 mg (1 tableta) 1krát denně.

Pro děti od 3 do 6 let se doporučuje podávat Claritin® ve formě sirupu.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg se doporučuje předepsat lék ve formě sirupu.

Děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg (2 odměrky = 10 ml) 1krát denně.

Děti od 3 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg: 5 mg (1 odměrka = 5 ml) 1 krát denně.

Přípravek Claritin® lze užívat bez ohledu na dobu jídla. Užívání léku současně s jídlem může zpomalit jeho vstřebávání, ale nezhoršuje jeho účinnost.

Účinnost a bezpečnost léčiva u dětí do 2 let nebyla stanovena.

U dětí ve věku 2-3 let jsou zkušenosti s klinickým použitím přípravku Claritin® omezené, a proto by mělo být jakékoli jmenování prováděno s velkou opatrností.

U dětí mladších 12 let nesmí být lék předepisován déle než 14 dnů.

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater by měla být přidělena nižší počáteční dávka vzhledem k možnosti snížení clearance loratadinu. Doporučená počáteční dávka 10 mg každý druhý den pro dospělé a děti s hmotností vyšší než 30 kg a pro děti s hmotností nižší než 30 kg je 5 ml (5 mg) každý druhý den.

Úprava dávky u starších osob a pacientů s renální insuficiencí není nutná.

Vedlejší účinky

Při užívání léku se mohou objevit nežádoucí účinky, které se vyskytují s různou frekvencí: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin

Klaritin: návod k použití a recenze

Latinský název: Claritin

Kód ATX: R06AX13

Účinná látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Schering-Plough Labo N. V. (Belgie)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018

Ceny v lékárnách: od 198 rublů.

Claritin - antialergický blokátor histaminu H1-receptory.

Forma uvolnění a složení

Formy dávkování Claritin:

  • Tablety: oválného tvaru s homogenní strukturou bílé nebo téměř bílé barvy, na straně se separačním rizikem se používá číslo „10“ a ochranná známka „Cup and flask“, druhá strana je hladká (7, 10 nebo 15 kusů v blistrech, v kartonové krabici) 1, 2 nebo 3 blistry);
  • Sirup: čirá nažloutlá barva nebo bezbarvá kapalina bez viditelných částic (60 nebo 120 ml v tmavých skleněných lahvičkách, v papírové krabičce 1 lahvička s dávkovací lžičkou nebo stříkačkou s objemem 5 ml).

Účinná látka - loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml sirupu - 1 mg.
  • Tablety: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý;
  • Sirup: glycerol, propylenglykol, umělá příchuť (broskev), monohydrát kyseliny citrónové (nebo bezvodá kyselina citrónová), sacharóza (granulovaná), benzoát sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Anti-alergické, antihistaminické a antipruritické vlastnosti jsou charakteristické pro Claritin.

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním periferním N blokátorem.1-receptory histaminu. Antialergický účinek nastává krátce po podání a trvá dlouho. Loratadin začne působit do 30 minut po perorálním podání léčiva. Vrcholová fáze antihistaminického účinku je zaznamenána 8–12 hodin po nástupu účinku léku a trvá déle než 1 den.

Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje fungování centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Během jejího podávání nebyl zjištěn žádný sedativní ani anticholinergní účinek klinického významu, takže léčivo nevyvolává ospalost a nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v terapeutických dávkách. Příjem Claritinu nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Dlouhodobá léčba nebyla doprovázena změnami vitálních funkcí, elektrokardiografií, laboratorními daty nebo výsledky fyzikálního vyšetření klinického významu. Pro loratadin, který není charakterizován významnou selektivitou vzhledem k H2-receptory histaminu. Látka není inhibitorem zpětného vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na funkci kardiostimulátoru ani na stav kardiovaskulárního systému.

Farmakokinetika

Loratadin dobře as vysokou rychlostí vstřebává v zažívacím traktu. Jeho maximální plazmatická koncentrace je stanovena 1–1,5 hodiny po požití a maximální koncentrace jeho farmakologicky aktivního metabolitu, desloratadinu, je stanovena 1,5–3,7 hodin. Při užívání přípravku Claritin s jídlem se doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a jeho metabolitu zvýší přibližně o 1 hodinu, ale biologická dostupnost léčiva se nemění. Maximální hladina loratadinu a desloratadinu v krvi nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickou renální dysfunkcí je plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) a maximální koncentrace loratadinu a jeho hlavního metabolitu zvýšena ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Současně jsou poločasy loratadinu a desloratadinu stejné jako u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater se zvyšuje maximální koncentrace a AUC loratadinu a desloratadinu ve srovnání s podobnými ukazateli u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň vazby na plazmatické proteiny (97–99%), zatímco jeho metabolit vykazuje mírný stupeň vazby (73–76%).

V procesu metabolismu jde loratadin do desloratadinu za použití systému cytochromu P450 3A4 av menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% perorálně podané dávky) a střevem (přibližně 42% perorálně podané dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% dávky loratadinu se vylučuje močí do 24 hodin po užití přípravku Claritin. Méně než 1% loratadinu se vylučuje do moči v nezměněné formě během 24 hodin po požití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná požité dávce přípravku Claritin. Jejich farmakokinetické profily u dospělých a starších dobrovolníků s dobrým zdravotním stavem byly téměř stejné.

Poločas loratadinu je 3–20 hodin (průměr 8,4 hodin). Tento ukazatel desloratadinu je 8,8–92 hodin (průměrně 28 hodin). U starších pacientů je poločas účinné látky Claritin a jeho metabolit poločas 6,7–37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11 hodin 39 hodin (průměrně 17,5 hodiny). Tento ukazatel se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (určeno závažností onemocnění) a zůstává nezměněn u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Postup hemodialýzy, který se provádí u pacientů s renální dysfunkcí, neovlivňuje farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Indikace pro použití

  • Eliminace symptomů spojených s celoroční a sezónní alergickou rinokonjunktivitidou (svědění nosní sliznice, kýchání, průjem nosu, slzení, svědění a pocit pálení v očích);
  • Kožní onemocnění alergického původu;
  • Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Použití přípravku Claritin je navíc kontraindikováno: t

  • Tablety: deficience laktázy nebo malabsorpce glukózy-galaktózy, porušení tolerance galaktosy; věk do 3 let;
  • Sirup: nedostatek sacharázy nebo izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy; věku do 2 let.

Doporučuje se předepsat lék pacientům během těhotenství a v případě těžké jaterní dysfunkce.

Návod k použití Claritin: metoda a dávkování

Sirup a tablety Claritinu se užívají perorálně 1 krát denně v jakémkoliv vhodném čase, bez ohledu na jídlo.

Doporučené dávkování má věkové hranice a závisí na hmotnosti pacienta:

  • Pacienti starší 12 let: 10 mg (1 tableta nebo 10 ml sirupu);
  • Děti od 2 do 12 let: každá s hmotností do 30 kg - 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu) o hmotnosti 30 kg a vyšší - po 10 mg.

Děti od 2 do 3 let se doporučuje užívat Claritin ve formě sirupu.

U pacientů (dospělých a dětí) s těžkou poruchou funkce jater je užívání léčiva předepisováno každý druhý den v obvyklých dávkách.

U chronického selhání ledvin au starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku Claritin.

Vedlejší účinky

Podle pokynů může Claritin vyvolat nežádoucí účinky:

  • Na straně nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolest hlavy, nespavost; velmi vzácně - únava, závratě;
  • Protože kardiovaskulární systém: velmi vzácně - tachykardie, palpitace;
  • Na straně zažívacího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých); velmi vzácně - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, abnormální funkce jater;
  • Pro kůži: velmi vzácně - alopecie;
  • Alergické reakce: velmi vzácně - anafylaxe, vyrážka.

Předávkování

Podezření na předávkování Claritinem může být způsobeno příznaky jako bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Jako léčba je obvykle předepsána podpůrná a symptomatická léčba. Je povolen výplach žaludku a absorpce adsorbentů (aktivní uhlí v rozdrcené formě je smícháno s vodou).

Loratadin není eliminován hemodialýzou. Po nouzové péči musí být sledován stav pacienta.

Zvláštní pokyny

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje ukončit užívání přípravku Claritin 48 hodin před kožními diagnostickými testy.

Vzhledem k tomu, že u některých pacientů může účinek léku způsobit ospalost, doporučuje se, aby během léčby byla věnována zvýšená pozornost při řízení vozidel a mechanismů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost užívání loratadinu během těhotenství není přesně potvrzena. Použití přípravku Claritin je proto možné pouze tehdy, pokud pravděpodobný přínos léčby pro matku převažuje nad možnými riziky pro plod.

Loratadin a desloratadin pronikají do mateřského mléka, takže při předepisování léku během kojení by mělo být kojení přerušeno.

V případě poruchy funkce ledvin

U pacientů s renální insuficiencí by měla být počáteční dávka 10 mg [1 tableta Claritinu nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

S abnormální funkcí jater

U pacientů s jaterní nedostatečností by počáteční dávka léčiva neměla překročit 10 mg [1 tabletu nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

Lékové interakce

Při současném podání Claritin nezvyšuje účinek alkoholu na nervový systém.

Pokud je přípravek Claritin kombinován s erythromycinem, ketokonazolem nebo cimetidinem, dochází k mírnému zvýšení plazmatické hladiny loratadinu, ale nemá žádné klinické důsledky, včetně údajů z elektrokardiografie.

Analogy

Analogy Claritinu jsou: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clllergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Recenze Klaritine

Na internetu, tam jsou často recenze Claritin oba ve formě tablet a ve formě sirupu, ale oni jsou poněkud rozporuplní. Mnoho pacientů uvádí, že léčba drogami se ukázala jako velmi účinná. Někteří pacienti však museli přerušit průběh léčby, protože jejich příznaky alergie zůstaly tak výrazné. Alergologové to vysvětlují rozdílem v příčinách a projevech alergických onemocnění u různých lidí. Claritin jako prostředek monoterapie se s takovými stavy nemusí vždy vyrovnat.

Je třeba poznamenat, že navzdory velké popularitě Claritinu nejsou tablety ani sirup charakterizovány tak širokým spektrem působení, aby se okamžitě odstranily všechny příznaky alergie. Někteří pacienti uvádějí vývoj nežádoucích účinků, jako jsou kožní vyrážky, bolesti hlavy, ospalost. Když se objeví, měli byste okamžitě kontaktovat odborníka. Je přísně kontraindikováno užívat samotný přípravek Claritin, aniž by se poradil s lékařem, protože samoléčba může vyvolat zhoršení symptomů.

Cena claritinu v lékárnách

Cena tablet Claritinu se v podstatě pohybuje od 186 do 233 rublů (pro balení obsahující 10 ks.) Nebo od 503 do 623 rublů (pro balení obsahující 30 ks). Můžete si objednat lék ve formě sirupu pro 220-268 rublů (na láhev 60 ml).

Claritin: návod k použití pro děti a dospělé, analogy

Tři nejčastější nemoci na světě - alergie. Znázorněné vyrážkou, nazální kongescí nebo zřídkakdy opuchem, to není starost každého, ale nic. V extrémních případech, při absenci kvalifikované lékařské pomoci, může být alergická reakce fatální. Jedním z nejúčinnějších léků používaných k potírání jeho projevů je Claritin. Je účinný a bezpečný, je vhodný pro léčbu a prevenci dospělých a dětí.

Obecné informace

Výrobce: Claritin by SCHERING-PLOW LABO N.V. Lék má výraz:

  • antialergické;
  • antihistaminikum;
  • antipruritická akce.

Mechanismus jeho účinků na tělo je jednoduchý: blokuje receptory histaminu a během půl hodiny po požití udržuje léčebný účinek až 24 hodin.

Věnujte pozornost! Alergické projevy jsou výsledkem působení histaminu na tělo. Jedná se o speciální látku, která se uvolňuje z buněk v době vystavení alergenu. Následně se histamin váže na receptory histaminu, po kterých se spouští řada reakcí, což přímo vyvolává alergické projevy. Jinými slovy, průtok krve se zvyšuje, kůže a sliznice se zapálí, člověk začne kýchat, kašlat a někdy se dusit.

Claritin působí výhradně na receptory histaminu, což zabraňuje vzniku reakcí, které vedou k rozvoji alergických projevů. Vzhledem k tomu, že po jeho požití již probíhají některé reakce, může pacient na chvíli pociťovat svědění nebo neustálé kýchání. Mezitím, díky němu, tato znamení rychle přecházejí a přichází úleva.

Hlavní výhody Claritinu jsou jeho univerzálnost, protože je předepsán i pro onemocnění doprovázená alergickými reakcemi - bronchitidou, bronchiálním astmatem a nepřítomností sedativního účinku. Na rozdíl od předchozí generace léků, například Suprastinu, neovlivňuje receptory histaminu centrálního nervového systému, a proto nezpůsobuje ospalost a inhibici reakcí.

Claritin také eliminuje hyperémii kůže, zvyšuje sílu stěn cév.

Formy propuštění

Claritin lze zakoupit v pilulkách nebo v sirupu. V obou formách je aktivní složkou loratadin. V jedné tabletě - 10 mg loratadinu a 1 ml sirupu - 1 mg.

Tablety se můžete naučit neobvyklým oválným tvarem a specifickým znakem ve formě baňky nebo misky na jedné straně. Výrobce doporučuje zaměřit se na tento symbol, aby se vyloučilo riziko padělání. Pro usnadnění separace mají tablety uprostřed čárku.

Sirup je čirá, někdy nažloutlá tekutina a je nejčastěji předepisována k léčbě dětí.

Je to důležité! Ve složení tablet a sirupu existují kromě účinné složky pouze složky, které nemohou ovlivnit vazby alergických reakcí.

Indikace

Přípravek Claritin se používá k léčbě a prevenci:

  • sezónní alergie, které se projevují rýmou, konjunktivitidou, pollinózou - reakcí na pyly;
  • alergická rýma, přetrvávající po celý rok;
  • chronická kopřivka;
  • kožní léze s alergickou povahou - dermatitida, ekzém;
  • edém různých etymologií, včetně angioedému;
  • alergie na bodnutí hmyzem;
  • pseudoalergie vyvolané požitím inhibitorů histaminolu - jahod, čokolády, kakaa, rajčat.

Alergická reakce je charakterizována několika příznaky, které jsou účinně eliminovány lékem. Jedná se o:

  • kýchání;
  • nazální kongesce;
  • otok sliznic a kůže;
  • svědění;
  • hořící oči;
  • vyrážka;
  • bronchospasmus.

Dávkování a podávání

Doporučení týkající se doby užívání léku nejsou. Tablety nebo sirup v době vzniku příznaků alergií bez ohledu na jídlo. Je žádoucí je umýt čistou vodou.

Je to důležité! Dávkování by měl předepisovat kvalifikovaný odborník s ohledem na věk a přítomnost chronických onemocnění u lidí.

Obvykle jsou dětem do 3 let předepsány sirup a starší děti dostávají pilulky. Navíc se nedoporučuje podávat přípravek Claritin dříve, než dítě dosáhne věku 2 let. Užívejte lék jednou denně ve stejnou dobu. Dávkování u dětí je určeno podle tělesné hmotnosti a je vypočítáno jedním ze dvou vzorců:

  • Pokud tělesná hmotnost dítěte nedosáhla 30 kg, je předepsáno 5 mg přípravku Claritin - to je 1 měřená dávka nebo lžička nebo polovina tabletky.
  • Pokud je tělesná hmotnost vyšší než 30 kg, je předepsáno 10 mg přípravku Claritin, resp. 2 lžíce nebo celá tableta.

Věnujte pozornost! Někdy pediatr může doporučit použití 10 mg Claritinu najednou k dítěti, které nezískalo 30 kg 1 čas za 2 dny. V extrémních případech by mělo být dětem dávkováno 1,5 ml sirupu ve věku do 12 měsíců a 3 ml sirupu ve věku do 2 let, aby se vyloučily známky alergie.

Děti, které dosáhly věku 12 let, a dospělí jsou předepsány lék ve formě tablet, které jsou užívány jeden den ve stejnou dobu. Jedinou výjimkou jsou lidé trpící onemocněním jater nebo selháním ledvin. Doporučuje se užívat 1 tabletu 1 krát za 2 dny nebo půl tablety denně.

Průběh léčby je určen závažností symptomů a obvykle se pohybuje od 7 do 14 dnů. Při užívání přípravku Claritin jako profylaktického prostředku lze přípravek prodloužit o jeden měsíc nebo déle, ale pouze po konzultaci s odborníkem.

Je to důležité! Nejméně 2 dny před testem alergie se doporučuje přestat užívat lék, aby nedošlo k falešným výsledkům.

Příjem během těhotenství

Přesné údaje o účinku účinné látky na plod ještě nejsou. Experimenty byly prováděny pouze za účasti zvířat a nevykazovaly žádné negativní účinky. Na jejich základě může lékař předepsat těhotnou ženu Claritin, ale pouze v případě, že přínosy jejího užívání převažují nad možným poškozením.

Stojí také za zmínku, že lék se dostane do mateřského mléka, a v něm jeho koncentrace zůstává poměrně vysoká, stejně jako v krvi. V tomto ohledu není předepsán během laktace.

Vedlejší účinky

U dětí a dospělých může být po užití přípravku Claritin zaznamenáno: t

Nejčastěji jsou tyto symptomy důsledkem předávkování - užívají více než 40 mg loratadinu najednou. V tomto případě mohou děti navíc pociťovat poruchy svalového tahu, záškuby nebo zkroucené rty, zpomalené pohyby prstů, třesoucí se v těle.

Lékařská pomoc při předávkování je omezena na výplach žaludku a příjem enterosorbentů.

Claritin Analogy

Claritin můžete nahradit jinými léky na bázi loratadinu. Mezi nimi jsou:

Analogy léčiva založené na jiných účinných látkách:

Podmínky skladování

Claritin se doporučuje uchovávat na tmavém místě mimo dosah dětí při dodržení vhodného teplotního režimu: 2 - 30 ° C. Tablety si uchovávají své vlastnosti po dobu 4 let od data výroby, sirupu - po dobu 3 let. Po jejich převzetí je to nemožné.

Zvláštní pokyny

Navzdory skutečnosti, že lék je dobře snášen, je při jeho prvním použití lepší upustit od nadměrné aktivity a neřídit vozidlo. Selektivita akce, bezpečnost, efektivita a relativně nízká cena z něj učinily jednu z nejoblíbenějších drog ve více než 100 zemích světa. Mezitím lékaři nedoporučují, aby je zneužívali. Pro léčbu krátkodobých alergických projevů stačí jedna dávka. Současně, pokud je nutné přenést nemoc do stavu remise, může trvat 3 měsíce až jeden rok, během něhož není průběh léčby přerušen.

Claritin je osvědčený antialergický lék doporučený pro dospělé a děti. Při dodržování dávkování a četnosti podávání rychle eliminuje projevy alergie a vrací se do normálního života.

Sovinskaya Elena, lékařský komentátor

6,241 zobrazení, 9 zobrazení dnes

Claritin® (Claritin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Sirup: čirý, bezbarvý nebo nažloutlý, bez viditelných částic.

Tablety: oválné, bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující žádné cizí vměstky, na jedné straně je riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Loratadin - účinná látka léku Claritin ® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním periferním blokátorem H1-receptory histaminu. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku - do 30 minut po užití léku Claritin® uvnitř. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8–12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání přípravku Claritin® nezvyšuje interval QT na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v životních funkcích, datech fyzického vyšetření, laboratorních výsledcích nebo EKG výsledcích.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-receptory histaminu. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a dobře vstřebává v zažívacím traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1–1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5–3,7 h. Příjem potravy se zvyšuje Tmax loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou zvýšeny ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí ledvin. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň (97–99%) a jeho aktivní metabolit má mírný stupeň (73–76%) vazby na plazmatické proteiny.

Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím systému cytochromu P450 3A4 av menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% léčivé látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě během 24 hodin po požití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). T1/2 zvýšení s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti CRF.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace léku Claritin®

sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - symptomatická léčba kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pálení a svědění v očích, trhání;

chronická idiopatická kopřivka;

kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace

nesnášenlivost nebo přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;

vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktózy, Lappova laktázová deficience nebo glukózo-galaktózová malabsorpce) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet; nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - vzhledem k přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

období kojení;

do 2 let (pro sirup), 3 roky (u tablet).

S opatrností: závažná abnormální funkce jater; těhotenství (viz. „Použití během těhotenství a kojení“).

Použití v průběhu březosti a laktace

Bezpečnost loratadinu během těhotenství nebyla stanovena. Použití přípravku Claritin® je možné pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto při předepisování léku během kojení je třeba rozhodnout o jeho ukončení.

Vedlejší účinky

Bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%) byly pozorovány častěji v klinických studiích zahrnujících děti ve věku od 2 do 12 let, kteří užívali lék Claritin® častěji než ve skupině s placebem.

V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí příhody, které byly pozorovány častěji než při použití placeba („dummy“), vyskytly u 2% pacientů užívajících lék Claritin®. U dospělých se při užívání přípravku Claritin® častěji než ve skupině s placebem pozorovala bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).. Kromě toho byly v postmarketingovém období zaznamenány velmi vzácné zprávy (®.

Lék Claritin® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Pokud byl loratadin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení koncentrace loratadinu v plazmě, avšak tento nárůst nebyl klinicky významný, včetně zvýšení hladiny loratadinu. podle EKG.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Dospělí, včetně Starší pacienti a mladiství od 12 let: použití přípravku Claritin ® v dávce 10 mg (1 tabák nebo 2 lžičky (10 ml) sirupu) se doporučuje 1 krát denně. Při užívání léčiva u starších pacientů au pacientů s přítomností ESRD není nutná úprava dávky.

Děti od 2 (pro sirup) a 3 (pro tablety) do 12 let: dávka přípravku Claritin® se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti. S tělesnou hmotností 30 kg nebo menší, 5 mg (1 lžička (5 ml) sirupu) 1 krát denně; více než 30 kg - 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák) 1 krát denně.

Dospělí a děti s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg s těžkou dysfunkcí jater by počáteční dávka měla být 10 mg (2 čajové lžičky (10 ml) sirupu nebo 1 tabák.) Každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 (5 ml) sirupu) každý druhý den.

Předávkování

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Léčba: symptomatická a podpůrná léčba. Možný výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí pohotovostní péče je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta.

Zvláštní pokyny

Děti ve věku od 2 do 3 let mají užívat přípravek Claritin ® ve formě sirupu.

Podávání přípravku Claritin ® by mělo být přerušeno 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky diagnostické studie.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl zjištěn žádný negativní účinek léku Claritin® na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou pozornost. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti trpí ospalostí při užívání přípravku Claritin®, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a pracovat s mechanismy.

Formulář vydání

Sirup, 1 mg / ml. Láhve z tmavého skla, utěsněné hliníkovými šroubovacími uzávěry, s kroužkem z prvního otvoru a PE těsnícím těsněním, nebo z polypropylenových šroubovacích uzávěrů, které mají kroužek prvního otvoru, ochranu proti otevření láhve dětmi a těsnění PE, 60 nebo 120 ml. 1 fl. s plastovou dávkovací lžičkou nebo odměrnou 5 ml stříkačkou v krabičce.

Tablety, 10 mg. V blistrech vyrobených z PVC a hliníkové fólie, 7, 10 nebo 15 ks. 1, 2 nebo 3 bl. v krabici.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel osvědčení o registraci: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgie.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya, 18, s. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Claritin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léčiva Claritin®

10 mg tablety - 4 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Claritin tablety: návod k použití, recenze a analogy

Pokud lékař doporučí tablety přípravku Claritin pro boj s alergiemi, návod k použití vám pomůže, abyste se s dávkováním nemýlili. Je nutné si jej přečíst, zejména proto, abyste věděli, zda tento lék může být podáván dětem.

O výhodách a nevýhodách "Claritin" mluvit podrobně.

Místopředseda Asociace dětských alergologů a imunologů Ruska. Pediatr, alergik, imunolog. Smolkin Jurij Solomonovich

Praktická lékařská praxe: více než 30 let

Léčím alergie u lidí již mnoho let. Říkám vám, jako lékař může alergie spolu s parazity v těle vést k vážným následkům, pokud se s nimi nebudete zabývat.

Podle nejnovějších údajů WHO se jedná o alergické reakce v lidském těle, které způsobují většinu smrtelných onemocnění. A to vše začíná tím, že člověk dostane svědění nos, kýchání, rýma, červené skvrny na kůži, v některých případech udušení.

Každý rok zemře 7 milionů lidí kvůli alergiím a rozsah poškození je takový, že téměř každý člověk má alergický enzym.

Bohužel v Rusku a zemích SNS lékárenské společnosti prodávají drahé léky, které pouze zmírňují symptomy, a tak nastavují lidi na konkrétní drogu. Proto v těchto zemích trpí takové vysoké procento nemocí a tolik lidí „nepracujícími“ drogami.

Jediný lék, který chci poradit a který oficiálně doporučuje Světová zdravotnická organizace pro léčbu alergií, je Allegard. Tento lék je jediným prostředkem čištění těla před parazity, stejně jako alergiemi a jejich příznaky. V současné době se výrobci podařilo nejen vytvořit vysoce efektivní nástroj, ale také zpřístupnit ho všem. Kromě toho, v rámci federálního programu, může každý obyvatel Ruské federace a SNS získat za 975 rublů.

Forma uvolňování, složení, dávkování

Výrobce Belgická společnost Schering-Plough Labo N.V. dodává tablety Claritin v malých lepenkových krabicích. Obsahují jeden až tři blistry (stříbrné desky) se 7., 10. nebo 15. tabletou oválného tvaru a bílou barvou.

Krabička obsahuje návod k použití, popis (anotace) léčiva. Je nutné se s ním seznámit před užitím léku.

Jak užívat tablety claritinu

Výrobce loratadinu v dávce 10 mg (aktivní) a pomocných látek, které nemohou vyvolat alergie (například kukuřičný škrob), byl zařazen do složení každé takové tablety „Claritina“.

Dříve bylo možné koupit masti a kapky se stejným názvem „Klaritin“, ale dnes je k dispozici pouze tabletový výrobek a sirup určený pro dvouleté děti. Tento přípravek je kontraindikován u novorozenců a kojenců.

Průměrná cena léku - 250 ₽. Čísla se však mohou lišit, pokud je počet tablet jiný. Zvažte účinek tablet přípravku Claritin.

Claritin - tablety a sirup pro děti na obsah ↑

Terapeutický účinek Claritinu

Claritin má tři účinky:

  • antialergické (mohou být použity k léčbě alergií);
  • antipruritické;
  • antihistaminika (šetří při akutním alergickém záchvatu).

U člověka (dítě, dospělý) způsobuje histamin alergii. To "aktivuje", když alergen vstoupí do těla, například pyl rostlin.

Je to histamin, který způsobuje takové příznaky, jako je zarudnutí kůže, zánět, otok sliznice, běh nosu, silné svědění. Claritinové tablety (v nich obsažené loratadin) blokují histamin.

Nové příznaky se neobjeví, a ty, které již mají strach, projdou rychle. Droga začne působit do půl hodiny. Dosažené účinky přetrvávají po celý den.

Je to důležité! Hlavní výhodou tablet přípravku Claritin je skutečnost, že nemají negativní vliv na centrální nervový systém, což znamená, že po užití léku nebude ospalý.

Jedná se o selektivní typ účinku na histamin. Léky druhé generace, Suprastin a další, se nemohou chlubit takovým majetkem.

Indikace pro použití

Tablety Claritinu se začnou pít, pokud začnou signalizovat následující příznaky:

  • kýchání;
  • pruritus;
  • kožní vyrážky;
  • nazální kongesce;
  • průtok nosem;
  • zarudnutí očí;
  • slzení.
Tabletová forma Claritinu

Pokud je malý nebo dospělý pacient znepokojen, lékař předepíše tablety přípravku Claritin: t

  • alergická rýma;
  • vyrážka (dermatitida, ekzém);
  • urtikária (chronická forma);
  • alergická konjunktivitida;
  • potravinové alergie;
  • alergická reakce na bodnutí hmyzem.

Tablety "Claritin" musí být uloženy na místě, kde se k němu děti nemohou dostat. Skladovací teplota - ne vyšší než + 25 ° C. Doba použitelnosti je čtyři roky.

Nepochybné výhody claritinových tablet k obsahu ↑

Návod k použití Claritin

Dospělí pilulky "Claritin" je třeba pít 1 kartu. (10 mg) denně ráno, odpoledne nebo večer, před jídlem nebo po jídle, opláchnutí vodou.

Pokud je pacientovi diagnostikována patologie jater, selhání ledvin, denní dávka by měla být rozdělena na dva dny: vypijte 1. kartu. jednou za dva dny nebo půl dne.

V obou případech bude nutná konzultace s ošetřujícím lékařem. Pomůže správně určit dávku.

Děti do dvou let "Claritin" je kontraindikováno. Dvouletí jsou lepší, když dávají sirup. Mladí pacienti ve věku 3-12 let, dávka léku se vypočítá na základě hmotnosti dítěte:

  • až 30 kilogramů - předepsáno je 5 mg přípravku „Claritin“ (polovina tablety nebo ještě půl lžíce sirupu).
  • více než 30 kilogramů - předepsáno 10 mg (1 tab.).

Je to důležité! Pokud je pacientovi doporučeno absolvovat testy na alergeny, například na provedení kožních alergických testů, je třeba „Claritin“ ukončit 48 hodin před touto analýzou. V opačném případě může být výsledek falešně negativní.

Předávkování

Pokud je přípustná denní dávka čtyřnásobná, má pacient příznaky předávkování: tachykardie, ospalost a bolesti hlavy.

U dětí s tělesnou hmotností do 30 kilogramů dochází kromě palpitací srdce k pomalému pohybu prstů, zametání končetin, zkrouceným ústům a dalším příznakům.

V takové situaci se doporučuje, aby byl "Claritin" z těla odstraněn co nejdříve. K tomu se pacient promyje fyziologickým roztokem s přídavkem sorbentu (rozemletý na prášek a aktivní uhlí rozpuštěné ve vodě).

Claritin sirup pro děti na obsah ↑

Vedlejší účinky

Tablety Claritinu zřídka způsobují nežádoucí účinky, ale během klinických studií si lékaři všimli: děti ve věku 3–12 let častěji než pacienti ve skupině s placebem, kteří měli bolesti hlavy, únavu, nervozitu.

Dospělí zároveň zažili bolesti hlavy, ospalost. Někteří naopak naopak trápili nespavost. Mezi další nežádoucí účinky patří závratě, nevolnost, pocit sucha v ústech, abnormální funkce jater, alergická kožní vyrážka, alopecie.

Kompatibilita s jinými léky

Ti, kteří se rozhodnou užívat spolu s Claritinem jiné léky, by si měli pamatovat: erythromycin, cimetidin a ketokonazol zvyšují koncentraci Claritinu v krvi. Současné podávání těchto léků může vést k předávkování.

Tablety nezvyšují účinek alkoholu na centrální nervový systém. Ethanol neovlivňuje účinnost přípravku Claritin, ale jeho současné použití se nedoporučuje.

Kontraindikace Claritin

Tablety "Claritin" nelze užívat:

  • ti, kteří mají individuální intoleranci k jednotlivým složkám léku;
  • pacienti s poruchou tolerance galaktosy;
  • těhotné ženy.

Pro budoucí matky jsou tablety Claritinu předepsány pouze v případě, že existuje jistota, že to bude více než škoda. Výzkumy v této oblasti nebyly provedeny, proto obvykle lékaři nedoporučují pít "Klaritin" během těhotenství. Kojící ženy, pokud užívají tento antialergický lék, by neměly dávat drobky do mateřského mléka.

Vedlejší účinky tablet Claritinu na obsah

Claritin Analogy

Tablety Claritinu nejsou jediným antialergickým lékem dostupným pro ruského spotřebitele. V lékárnách si můžete koupit jak analogy, tak synonyma drogy.

Analogy jsou léky, které také obsahují loratadin. Synonyma jsou tablety a sirup, které mají stejný účinek, ale obsahují jinou účinnou látku. Podle recenzí alergiků, analogy šetří z alergií lépe než „Klaritin“.

Tablety Claritinu obsahují tablety Cllalerginu, tablety Loratadin-Teva a některé další. Skupina synonym "Klaritina" patří: tablety "Desloratadin-Teva", "Telfast" a další.

V lékárnách si můžete koupit různé antialergické léky: Suprastin, Zyrtec, Tavegil, Zodak, Erius. Tři z nich jsou léky první nebo druhé generace. Ten, stejně jako tablety Klaritin, je třetí. Poskytneme jim stručný srovnávací popis.

"Tavegil" nebo "Klaritin"?

"Tavegil" - tablety 1. generace - se používají k boji proti alergiím, ale mají mnoho vedlejších účinků: suší sliznici vnitřních orgánů (hrtan, průdušky, střeva); z těchto pilulek mají sklon spát; jsou rychle návykové, což znamená, že netrvají dlouho. Naproti tomu Klaritin:

  • nemá negativní vliv na sliznici a riziko vzniku bakteriálních infekcí je minimální;
  • není návykový;
  • od něj nebude spát.
Tavegil tablety na obsah ↑

"Suprastin" nebo "Claritin"?

Tablety "Suprastin" označují léky druhé generace. Claritin je moderní nástroj. Tablety "Claritin" je lepší v řadě parametrů:

  • Nemají vedlejší účinky (pacient nebude mít žádnou nevolnost, zvracení nebo ospalost).
  • Nepřispívejte k výskytu bakteriální infekce.
  • Sliznice v důsledku takové léčby netrpí.
Suprastin tablety na obsah ↑

"Zyrtec" nebo "Claritin"?

Tyto léky patří do různých generací: „Zyrtec“ - do druhé, „Klaritin“ - do třetí. Bylo by logické předpokládat, že "Claritin" je lepší. Tyto tablety však mají jiné složení a jak ukazuje praxe, v některých případech se Zyrtec jeví jako účinnější. Odborníci doporučují zahájit léčbu s modernějším „Claritinem“. A teprve pak, když bude jasné, že nepomáhá, začněte užívat Zyrtek.

Zodak nebo Claritin?

Zodak je také označován jako léky druhé generace. Pomáhá horší "Claritin", ale prodává se v kapkách a jeho dávkování může být sníženo. Pokud je třeba léčit, například, dítě, je lepší nejprve vybrat Zodak. Když je zřejmé, že kapky nepomáhají, můžete zastavit jeho užívání a „jít“ na účinnější tablety Claritinu.

Je to důležité! Dospělí začínají léčbu alergií Claritinem. Ale každý případ je jiný a někteří pacienti si všimnou, že se po nástupu Zodaka cítili lépe. V takových případech lze nejúčinnější prostředky nalézt empiricky.

"Erius" nebo "Claritin"?

Oba léky patří do třetí generace léků. Oba jsou účinné v boji proti alergiím a nezpůsobují ospalost. Teoreticky mezi nimi není žádný rozdíl, ale v praxi je často pozorována jiná situace. Jak poznamenali alergici, "Erius" pomáhá zbavit se alergického kašle. To je třeba mít na paměti při výběru antialergického léku.

Můžete si také vybrat účinnější lék tím, že vezmete nejprve Erius, pak Claritin, a vyhodnotit vaše zdraví. A přesto je nejlepší kontaktovat alergika. Lékař vám pomůže identifikovat alergen a vybrat pro Vás bezpečný lék se silným terapeutickým účinkem, vysvětlete, jak jej užívat.

Pokud si zvolíte účinný lék pro své dítě, tablety diazolin mohou pomoci. Tento lék není kontraindikován u dětí do jednoho roku. Pro ně bude dávka 50 mg. Léčivou látkou je mebhydrolin. Maximální účinek se dosahuje za 1-2 hodiny a trvá 2 dny.

V některých případech dostávají pacienti, kteří se chtějí dlouhodobě zbavit alergií, zvláštní injekce (například injekce „Diprospan“). Tato metoda má kontraindikace. Zejména děti do 5 let. Děti jsou často zachráněny speciálním sprejem z alergií. „Aqua Maris“, „Vibrocil“, „Otrivin Baby“ se dobře doporučují, ale lékař by měl zvolit vhodný lék. A stojí za to připomenout: tento způsob léčby alergie je kontraindikován u dětí mladších než jeden rok.

Erius tablety a sirup pro děti na obsah ↑

Claritin náklady

Tablety "Claritin" lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Cena léku je jiná. Kolik je droga, můžete pochopit podle počtu tablet v prodaném balení. Orientační cena tablet je uvedena v následující tabulce.