Hlavní / Kašel

Návod k použití tablet, mastí, kapek, injekcí, spreevu

Obecný název: loratadine
Registrované obchodní značky: Alavert, Claritin, Claritin Reditab, Clear-Atadine, Dimetap, Alergie Relief, All-Night QlearQuil, Tavist, Wal-itin

Co je Claritin?

Claritin (loratadin) je antihistaminikum, které snižuje účinný účinek přirozeného histaminu v těle. Histamin může způsobit kýchání, svědění, vodnaté oči a rýmu.

Přípravek Claritin se používá k léčbě kýchání, rýmy, epiphory, alergické vyrážky, kožní vyrážky, svědění a jiných příznaků nachlazení nebo alergie.

Přípravek Claritin se také používá k léčbě kopřivky a svědění u lidí s chronickými kožními reakcemi.

Důležité informace

Nesmíte být léčeni přípravkem Claritin, pokud jste alergický (á) na loratadin nebo desloratadin (Clarinex).

Dodržujte přesně návod k použití léku uvedeného v příbalovém letáku a na obalu. Řekněte každému z vašich ošetřujících lékařů o všech onemocněních, alergických reakcích a všech užívaných lécích.

Resorpční tablety přípravku Claritin Reditab mohou obsahovat fenylalanin.

Před použitím tohoto typu přípravku Claritin se poraďte se svým lékařem, pokud máte fenylketonurii (PKU).

Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte onemocněním jater nebo ledvin.

Před užitím tohoto léku

Nesmíte být léčeni přípravkem Claritin, pokud jste alergický (á) na loratadin nebo desloratadin (Clarinex).

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud je pro Vás bezpečné užívat tento lék, jestliže trpíte těmito chorobami: t

  • udušení;
  • onemocnění ledvin; nebo
  • onemocnění jater.

Claritin nepoškozuje nenarozené dítě. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud jste těhotná nebo plánujete mít dítě.

Loratadin se může dostat do mateřského mléka a může poškodit dítě. Informujte svého lékaře, pokud máte dítě.

Alergická onemocnění kůže

Nedávejte tento lék dětem mladším 6 let bez konzultace s lékařem.

Jak mohu použít claritin?

Přípravek Claritin používejte přesně podle pokynů na štítku nebo podle pokynů svého lékaře. Nepoužívejte lék ve větších nebo menších množstvích nebo déle, než je doporučeno.

Studené nebo alergie léky jsou obvykle používány na krátkou dobu, dokud vaše příznaky zmizí.

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 2 let. Poraďte se se svým lékařem dříve, než dáte vašemu dítěti kašel nebo studený lék. Smrt může nastat, když kojící nebo studené léky používají velmi malé děti.

Claritin se obvykle užívá jednou denně. Dodržujte pokyny svého lékaře.

Nepoužívejte rozdrtit, nerozkousat ani nerozbít běžnou tabletu. Polykat pilulku celé.

Změřte tekutý lék pomocí dávkovací stříkačky nebo speciální dávkovací lžičky nebo lékovky. Pokud nemáte přístroj pro měření dávky, zeptejte se svého lékaře.

Claritin Antihistamin

Žvýkací tableta by měla být žvýkána před polknutím.

Použití tablet rozpadajících se v ústech (Klaritin RediTab, Alavert):

Pilulku uchovávejte v blistru, dokud nejste připraveni použít lék. Otevřete obal a otevřete fólii. Tabletu nestlačujte přes fólii nebo můžete tabletu poškodit.
Použijte suché ruce, abyste si vyndali pilulku a dali ji do úst.
Nepolykejte pilulku celé. Nechte ho rozpustit v ústech bez žvýkání. Pokud chcete, můžete pít vodu, která vám pomůže polykat rozpuštěnou tabletu.
Pokud se Vaše příznaky nezlepší, nebo pokud se stav zhorší, obraťte se na svého lékaře.

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě, mimo dosah vlhkosti a tepla.

Co se stane, když mi chybí lék?

Vynechanou dávku užijte, jakmile si vzpomenete. Vynechejte dávku, kterou jste zapomněli užít, pokud to bylo téměř čas na další naplánovanou dávku. Neužívejte jednu pilulku léků k doplnění vynechané dávky.

Antihistaminický účinek Claritinu pokračuje po celý den

Co se stane, když dojde k předávkování?

Výzva k nouzové péči.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat bolesti hlavy, ospalost a rychlý nebo bušení srdce.

Co je třeba se vyvarovat během léčby přípravkem Claritin?

Dodržujte instrukce svého lékaře ohledně jakýchkoliv dietních, nápojových nebo aktivních omezení.

Vedlejší účinky Claritinu

Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce na Claritin: alergická vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc. dušnost; otok jazyka, hrdla, obličeje nebo rtů.

Ukončete užívání přípravku Claritin a okamžitě vyhledejte lékaře, pokud máte následující příznaky: t

  • rychlá nebo nerovnoměrná tepová frekvence;
  • těžké bolesti hlavy; nebo
  • závratě, jako kdybyste chtěli projít ven;

Časté nežádoucí účinky užívání přípravku Claritin mohou zahrnovat: t

  • bolest hlavy;
  • pocit únavy nebo ospalosti;
  • bolest břicha, zvracení;
  • sucho v ústech; nebo
  • nervózní nebo hyperaktivní.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků, které se mohou objevit. Zeptejte se svého lékaře na možné nežádoucí účinky.

Claritin Dávkování Informace

Obvyklá dávka Claritinu pro dospělé u alergické rýmy:

Výrazný antihistaminický účinek Claritinu se vyvíjí po 1-3 hodinách

10 mg perorálně jednou denně

Obvyklá dávka pro dospělé u vyrážky Urtikus:

10 mg perorálně jednou denně

Obvyklá pediatrická dávka pro alergickou rýmu je:

Od 2 do 5 let: 5 mg perorálně jednou denně (sirup)

6 let a starší: 10 mg perorálně jednou denně (tablety, želatinové tobolky a pastilky)

Obvyklá pediatrická dávka urtikárie je: t

Od 2 do 5 let: 5 mg perorálně jednou denně (sirup)

6 let a starší: 10 mg perorálně jednou denně (tablety, želatinové tobolky a pastilky)

Lékařské léky, které ovlivňují léčivý účinek Claritin

Jiné léky mohou interagovat s loratadinem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, stejně jako vitamínů a produktů rostlinného původu. Neváhejte říct všem lékařům o všech lécích, které užíváte, ao lécích, které plánujete začít užívat nebo které jste nedávno ukončili.

Aktivní látka Claritina - Loratadine

Claritin vedlejší účinky

Pro kupujícího

Lékové dávkové formy loratadinu: perorální kombinované tablety, perorální tablety rozpadající se v ústech, perorální roztok, perorální tablety

Mezi nežádoucí účinky patří:

Děti ve věku 2-5 let dostávající perorální roztok: průjem, epistaxa, faryngitida, příznaky podobné chřipce, únava, stomatitida, zhoršená aktivita zubů, orla, virová infekce, vyrážka.

Děti ve věku 6-12 let dostávající roztok pro perorální podání: Nervozita, sípání, únava, hyperkinéza, bolest břicha, konjunktivitida, dysfonie, infekce horních cest dýchacích.

Když Sezónní rinitida Alergická Genesis

Dospělí a děti ve věku ≥ 12 let, kteří užívají běžné nebo rozpadající se tablety: Bolesti hlavy, somnolence, únava, sucho v ústech.

Kombinovaný lék loratadin (účinná látka v Claritinu) léky pseudoefedrin sulfát: Nespavost, sucho v ústech, bolesti hlavy, somnolence, podrážděnost, šílenství, únava.

Pro profesionální lékaře

Lékové dávkové formy loratadinu: perorální kapsle, perorální sirup, perorální tableta, žvýkací perorální tablety, vstřebatelné perorální tablety.

Generál

Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky patřily bolesti hlavy, somnolence, zvýšená excitabilita a únava.

Nervový systém

Velmi často (v 10% případů nebo častěji): Bolesti hlavy (až 12%)
Často (od 1% do 10% případů): Sedace / somnolence
Velmi vzácně (méně než 0,01%): závratě, křeče.
Incidence není hlášena: Synkopa, parestézie

Psychiatrické

Často (od 1% do 10% případů): Nervozita
Vzácně (0,1% až 1%): Nespavost
Frekvence výskytu není hlášena: Deprese, hrozné sny

Interakce s léky proti Claritinu

Jiné

Často (od 1% do 10% případů): Únava
Frekvence výskytu není hlášena: horečka, virová infekce, tinnitus, malátnost

Gastrointestinální

Často (od 1% do 10% případů): Sucho v ústech
Velmi vzácné (méně než 0,01%): Nevolnost, gastritida
Nebyla hlášena četnost výskytu: Dyspepsie, průjem, zácpa, bolest břicha / žaludku, změna chuti, zvýšené slinění

Metabolické

Vzácně (0,1% až 1%): Zvýšená chuť k jídlu

Dermatologický

Velmi vzácné (méně než 0,01%): angioedém, vyrážka, plešatost
Frekvence výskytu není hlášena: svědění, vyrážka na obličeji

Genitourinary

Frekvence výskytu není hlášena: Zvýšená četnost močení, změna barvy moči, zpoždění menstruace

Kardiovaskulární

Velmi vzácně (méně než 0,01%): Tachykardie, zvýšená pulzace
Incidence není hlášena: Zvýšený krevní tlak, hypotenze, bolest na hrudi

Přecitlivělost

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Alergické reakce, anafylaxe

Jaterní

Velmi vzácné (méně než 0,01%): patologický stav jater

Respirační

Incidence nebyla hlášena: Epistaxe, suchost nosu, faryngitida, kašel

Muskuloskeletální

Frekvence výskytu není hlášena: Myalgie

Claritin

◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, které neobsahují cizí vměstky, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka "pohár a baňka" a číslo "10", druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferního histaminu H1-receptory. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro histamin H2-receptory. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Stravování se zvyšuje Tmax loratadin a desloratadin po dobu přibližně 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

T1/2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin a desloratadin u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin zvýšeny. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu vzrostly 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T1/2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

Žádné alergie!

lékařská referenční kniha

Cena masti claritin

Analogy

  • Clarosens;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Loragexal;
  • Loratadine.

Kromě toho existují další antihistaminika.

Průměrná cena online (10mg, 7pcs) * 172 s.

Kde nakupovat:

Lék je dostupný ve formě tablet a sirupu.

Dávkování a podávání

Lék se užívá ve formě tablet nebo sirupu, 1 krát denně, bez závislosti na jídle. Dávkování:

  • Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta) nebo 10 ml sirupu (2 čajové lžičky).
  • Děti do 12 let s tělesnou hmotností 30 kg nebo více - dávka je stejná jako u dospělých: 1 tableta nebo 10 ml sirupu 1krát denně.
  • Děti do 12 let s tělesnou hmotností do 30 kg: 5 mg (polovina tablety) nebo 5 ml sirupu (1 lžička) jednou denně.

Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin by se měli před zahájením užívání léku poradit s lékařem.

Individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Neplatí pro děti do 2 let. Od 2 do 3 let se doporučuje sirup.

V těhotenství používejte opatrně, poraďte se se svým lékařem.

Lék vstupuje do mateřského mléka, takže pokud potřebujete použít, měli byste přestat kojit, poraďte se se svým lékařem o načasování a výběru směsí.

  • alopecie,
  • anafylaxe,
  • dysfunkce jater,
  • palpitace, tachykardie.

Druhá generace antihistaminik.

Složení tablet: 10 mg loratadinu a pomocné látky: kukuřičný škrob, laktóza, stearát hořečnatý.

Sirup (5 ml): loratandin 5 mg, pomocné látky: voda, cukr, kyselina citrónová, umělá příchuť (broskev), propylenglykol, glycerin, benzonát sodný.

Selektivně blokuje periferní receptory histaminu H1. Působí rychle, zlepšení je pozorováno do 30 minut po požití, doba trvání účinku je 24 hodin.

Nemá vliv na centrální nervový systém. (Ve vzácných případech je pozorována ospalost, takže pokud užíváte loratadin poprvé, měli byste se zdržet řízení vozidla)

Doba použitelnosti 3 roky od data výroby, nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Uchovávejte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.

(V komentářích uveďte svůj názor)

Rodina otce je alergická. Většina z vlny, mám na mořské plody, dítě taky. Používáme claritin po dlouhou dobu, vždy držíme v lékárničce. Pro děti sirup. Nejsme moc nadšeni, ale pokud začíná akutní fáze, pijeme několik dní na pilulku a život se zlepší. Doporučuji všem. Zinaida, Tomsk region

Claritin se osvědčil jako osvědčený nástroj. Vždy ji přijímejte, když začíná svědění nebo vyrážka. Kromě toho, všechny mé alergeny stále nemůže přijít úplně, někdy to nezačíná bez důvodu. Victoria, St. Petersburg

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou.

Klaritin návod k použití

  • Výrobce
  • Země původu
  • Skupina výrobků
  • Popis
  • Formy propuštění
  • Popis lékové formy
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Zvláštní podmínky
  • Složení
  • Klaritinové indikace pro použití
  • Kontraindikace
  • Dávkování
  • Vedlejší účinky
  • Lékové interakce
  • Předávkování
  • Podmínky skladování
  • Synonyma

Výrobce

SCHERING-PLOW LABO OSTATNÍ Schering-Plau Labo N.V.

Antialergický blokátor Hj-histaminového receptoru.

Popis lékové formy

  • transparentní bezbarvý nebo nažloutlý sirup, který neobsahuje viditelné částice. oválné tablety bílé nebo téměř bílé barvy, neobsahující cizí vměstky, na jedné straně riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika: loratadin - účinná látka léčiva Claritin® - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem a je selektivním blokátorem periferních Hi-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Nástup účinku - do 30 minut po užití léku Claritin® uvnitř. Účinek antihistaminika vrcholí po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání léku Claritin® nezvyšuje QT interval na EKG. Při dlouhodobé léčbě nebyly pozorovány žádné klinicky signifikantní změny v životních funkcích, údajích o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledcích nebo elektrokardiografii. Loratadin nemá významnou selektivitu pro receptory Ng-histaminu. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

loratadin se rychle a dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit, desloratadin, je 1,5-3,7 hodin. Stravování zvyšuje dobu potřebnou k dosažení maximální koncentrace (Ttah) loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu (Stah) nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin byla maximální koncentrace (CX) a plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšena ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločas loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od poločasu u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholovým poškozením jater se STCH a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zdvojnásobí ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. Loratadin má vysoký stupeň (97-99%) a jeho aktivní metabolit je mírný (73-76%) vazby na plazmatické proteiny. Loratadin je metabolizován na desloratadin prostřednictvím systému cytochromu P450 ZA4 av menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 0,42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné. Poločas loratadinu je 3 až 20 hodin (průměrně 8,4 hodin) a desloratadin je 8,8 až 92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Poločas eliminace se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Děti ve věku od 2 do 3 let se doporučuje užívat lék Claritin® ve formě sirupu. Užívání přípravku Claritin® by mělo být přerušeno 48 hodin před kožními testy, protože antihistaminika mohou zkreslit výsledky diagnostické studie. Vliv na schopnost motorového transportu a kontrolních mechanismů veE / sdet Nebyl identifikován žádný negativní účinek léku Claritin® na schopnost řídit vozidlo nebo provádět jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti trpí ospalostí při užívání přípravku Claritin®, což může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Klaritinové indikace pro použití

  • - sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení); - chronická idiopatická kopřivka; - kožní onemocnění alergického původu.

Kontraindikace Claritinem

  • - věk do 2 let; - období laktace (kojení); - Hypersenzitivita na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léčiva. S opatrností by měl být předepsán lék během těhotenství, selhání jater.

Dávkování Claritinu

  • 1 mg / ml 10 mg

Vedlejší účinky Claritinu

  • V klinických studiích zahrnujících děti ve věku od 2 do 12 let užívali lék Claritin® častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%). V klinických studiích zahrnujících dospělé se nežádoucí příhody, které byly pozorovány častěji než při použití placeba („dummy“), vyskytly u 2% pacientů užívajících přípravek Claritin®. U dospělých se při užívání přípravku Claritin® častěji než ve skupině s placebem pozorovala bolest hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%). Kromě toho byly v postmarketingovém období zaznamenány velmi vzácné zprávy ( t

Lékové interakce

Jíst neovlivňuje účinnost přípravku Claritin®. Lék Claritin® nezvyšuje účinky alkoholu na centrální nervový systém. Pokud byl loratadin podáván současně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, došlo ke zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, a to ani podle elektrokardiografie.

Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře. Léčba: symptomatická a podpůrná léčba. Možný výplach žaludku, příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou). Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí pohotovostní péče je nutné pokračovat v monitorování stavu pacienta.

Složení tablet zahrnuje účinnou látku loratadin. Pomocné látky: monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, kukuřičný škrob.

Sirup obsahuje ve své kompozici aktivní složku loratadin. Pomocné látky: propylenglykol, glycerol, monohydrát kyseliny citrónové, benzoát sodný, sacharóza, příchuť broskví, čištěná voda.

K dispozici claritin ve formě tablet a sirupu. Lék v tabletách, balených po 15, 10 nebo 7 kusech v blistrech, 1 až 3 blistrech v balení.

Sirup je nabízen v lékárnách v lahvích 60 nebo 120 ml s plastovou dávkovací lžičkou, balenou v kartonové krabici.

Každá forma tohoto léku má antipruritický, antihistaminický a antialergický účinek.

Toto antihistaminikum je selektivním blokátorem periferních receptorů H1-histaminu, které vykazují rychlý a dlouhodobý antialergický účinek. Obvykle lék působí po 30 minutách.

K dosažení antihistaminického účinku dochází po 8-12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin. Současně účinná látka léku nepronikne hematoencefalickou bariérou, neovlivní nervový systém, nevykazuje anticholinergní a sedativní účinky a neovlivňuje vývoj psychomotorických reakcí. Léčba přípravkem Claritin nezvyšuje QT interval na EKG.

Jakmile je lék uvnitř těla, podléhá rychlé absorpci v gastrointestinálním traktu. Maximální koncentrace složky v krevní plazmě je dosažena během 1,5-2,5 hodiny.

V důsledku metabolismu vzniká látka desloratadin. Odstranění léku z těla se vyskytuje jako součást moči a žluč v metabolitech a nezměněno po dobu 6-92 hodin. Míra odstranění léku z těla závisí na věku, přítomnosti nemocí a dalších vlastnostech pacienta.

Hlavní indikace pro použití přípravku Claritin (z nichž tablety):

  • celoroční nebo sezónní alergická rýma, konjunktivitida;
  • chronická idiopatická kopřivka;
  • alergické projevy na kůži.

Tablety a sirup Claritin se nedoporučují používat s: t

  • nesnášenlivost nebo vysoká citlivost na komponenty;
  • věk do 2 let;
  • kojení.

Při léčbě tohoto léku se mohou objevit vedlejší účinky ve formě bolesti hlavy, únavy, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy, alergické projevy na kůži. Kromě toho, rozvoj anafylaxe, alopecie, tachykardie, poruchy jater, srdce.

Bolesti hlavy, nervozita, sedace mohou rušit mladé pacienty.

Každá forma léku je určena k požití kdykoliv, kdy nastane potřeba.

Tablety Návod k použití přípravku Klaritin doporučuje předepisování přípravku u dospělých pacientů a dětí starších 12 let. Obvykle stačí denně užít 10 mg léčiva. Pacienti s abnormalitami v játrech nebo ledvinách, lék je předepisován každý druhý den.

Pro děti 2-12 let, lék je obvykle předepsán v sirupu. V tomto případě, Claritin sirup instrukce pro použití doporučuje vzít v určité dávce, která je vypočtena s ohledem na hmotnost.

V případech předávkování je možný vývoj příznaků, jako je ospalost, bolesti hlavy a tachykardie. Tato situace vyžaduje okamžité ošetření lékaře.

Léčba symptomů předávkování zahrnuje: výplach žaludku, poté požití adsorbentů a symptomatických činidel, provedení dalších procedur.

Kombinované užívání tohoto léku a ketokonazolu, erythromycinu nebo cimetidinu může zvýšit koncentraci loratadinu v těle nebo jeho metabolitu. To však nemá žádný zvláštní klinický význam.

Sirup nebo tablety Claritin lze skladovat při teplotě do 25 ° C, mimo dosah dětí.

Tablety si uchovávají dobu použitelnosti po dobu 4 let a sirup - 3 roky.

Více populární analogy Claritin jsou: Loratadine, Lomilan, Claridol, a Clarothin. Také mají podobný účinek: Erius, Lotharin, Kllerlergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil a Erolin. Cena analogů se pohybuje mezi 20-350 rublů.

V síti je často otázka, která z těchto léků je lepší? Každý z nich je antialergický antihistaminik nové generace. Proto se vyznačují téměř stejnou silou terapeutického účinku a minimem vedlejších účinků. Předpokládá se však, že Erius je charakterizován širším spektrem účinku, protože je aktivní při odstraňování alergického kašle.

Můžete však najít mnoho recenzí, když pacienti uvádějí, že jim Erius nepomáhá a začali užívat Claritin nebo naopak. Otázka volby drog tedy závisí na individuálních vlastnostech každého člověka.

Léčbu mladých pacientů lze provádět ve formě tablet nebo sirupu. V tomto případě mohou děti užívat lék jednou denně v určité dávce.

Výpočet dávek pro Claritin pro děti doporučuje provést v závislosti na hmotnosti. Například, s hmotností do 30 kg, je přípustné užívat si sirup denně pro děti s 1 čajovou lžičkou nebo ½ tabletou.

Pacienti s hmotností nad 30 kg jsou denně předepisováni na 2 lžičky sirupu nebo 1 tabletu. Zpravidla jsou online recenze sirupu pro děti pozitivní.

Na různých lékařských fórech je často otázka: je alkohol kompatibilní a léčba Claritinem? Podle odborníků nemá užívání alkoholu zvláštní vliv na účinnost této drogy, ale pravděpodobnost nežádoucích účinků není vyloučena. Z tohoto důvodu se užívání alkoholu ve stejnou dobu jako léčivý přípravek nedoporučuje.

Jak je uvedeno v pokynech, užívání léku během těhotenství je povoleno, pokud zamýšlený přínos léčby pro matku je vyšší než riziko pro plod.

Bylo také prokázáno, že účinná látka se vylučuje do mateřského mléka, proto je kontraindikováno užívat tyto léky na kojení během kojení.

Recenze Claritinu v tabletách a sirupu jsou v síti poměrně běžné, ale názor uživatelů na jeho činnost je spíše nejednoznačný. Mnoho lidí uvádí, že léčba tímto lékem je pro ně účinná. I když někteří pacienti museli hledat vhodnější lék, protože jejich alergické symptomy se jen mírně snížily.

Jako alergici, odborníci, kteří studují a léčí tuto poruchu, určit, každý člověk může být narušen různými typy alergií. Proto k odstranění projevu různých příznaků jeden lék prostě není schopen. U těchto pacientů je jediným řešením užívat několik různých léků nebo jejich forem, například tablety a nosní sprej.

I přes vysokou popularitu nemají pilulky ani sirup pro děti takové široké spektrum působení, které umožňuje současně eliminovat všechny projevy alergie. Existují také zprávy o vývoji vedlejších účinků, například bolesti hlavy, ospalost, kožní projevy. Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, měli byste se poradit se svým lékařem, abyste vyloučili přítomnost dalšího onemocnění s podobnými příznaky.

Skutečnost, že tento lék je volně dostupný v lékárnách, vůbec neznamená, že si ho můžete vzít sami bez předepsání alergika. Proto, pokud se vyskytnou příznaky svědčící o vývoji alergií, okamžitě vyhledejte lékaře. Pokud se to neprovádí včas, postupně se příznaky zhorší.

Cena Claritin tablety je 130-570 rublů.

Cena sirupu Klaritin se pohybuje mezi 220-380 rublů.

Cena Klaritina na Ukrajině (ve městech, jako je Kyjev a Charkov) je od 156 UAH.

Můžete si koupit lék v Petrohradu za cenu 140 rublů. Náklady v ruských regionech jsou poněkud nižší. Můžete zjistit, kolik léků na alergii na jakékoli formy stojí v referenční lékárně města zájmu nebo na lékárnách.

Claritin Syrup 1 mg / ml 60 mlBayer

Claritin 1mg / ml sirup 60ml Schering-Plough

Claritin 10mg №7 tablety

Claritin 1mg / ml sirup 120ml Schering-Plough

Claritin 10mg №10 tablety

Claritin 10mg №30 tablety

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgie)

Claritin Syrup 60mlSharing-Plough (Itálie-USA)

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgie)

Claritin Syrup 120mlShering-Plough

Claritin Syrup 120mlShering-Plough

Claritin Syrup 120mlShering-Plough

Claritin Syrup 120mlShering-Plough

Claritin Syrup 120mlShering-Plough

Karta Claritin 10 mg № 10. Schering-Plough Labo N.V. (Belgie)

Claritin 1 mg / ml 120 ml Schering-Plough Labo N.V. sirup (Belgie)

Histamin N blokátor

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, které neobsahují cizí inkluze, oválné, na jedné straně je riziko, ochranná známka „Cup and flask“ a číslo „10“, druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 18 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.

7 kusů - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.
15 ks. - puchýře (1, 2, 3) - kartony.

Rup Sirup je bezbarvý nebo nažloutlý, průhledný, bez viditelných částic.

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, glycerol - 100 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 9,6 mg (nebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg), benzoát sodný - 1 mg, sacharóza (granulovaná) - 600 mg, umělá příchuť (broskev) - 2,5 mg, přečištěná voda - qs až 1 ml.

60 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrnou stříkačkou - balení kartonu.
120 ml - tmavé skleněné lahvičky (1) doplněné dávkovací lžičkou nebo stříkačkou o objemu 5 ml - balení kartonu.

Antialergický lék, selektivní blokátor periferních receptorů histaminového H1. Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminickým účinkem. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Loratadin neproniká BBB a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergní nebo sedativní účinek, tj. při aplikaci v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Použití přípravku Claritin nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzickém vyšetření, laboratorních výsledků nebo EKG.

Loratadin nemá významnou selektivitu pro receptory histaminu H2. Neinhibuje reuptake norepinefrinu a má malý vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Po požití léku Claritin nástup účinku - po dobu 30 minut. Antihistaminický účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Po užívání léku uvnitř loratadinu rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax loratadinu v krevní plazmě - 1-1,5 h, a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 h. Jíst zvyšuje Tmax loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léčiva. Cmax loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu závisí na dávce.

Loratadin je ve vysoké míře spojen s plazmatickými proteiny 97-99% a jeho aktivním metabolitem - v mírném stupni - 73-76%.

Loratadin je metabolizován na desloratadin za účasti izoenzymu CYP3A4 a v menší míře i CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% požité dávky) a střevem (přibližně 42% požité dávky) po dobu delší než 10 dnů, většinou ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% požité dávky je vyloučeno ledvinami během 24 hodin po požití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné formě do 24 hodin po požití léku.

Tral / 2 loratadin se pohybuje od 3 do 20 h (průměr 8,4 h) a desloratadin od 8,8 do 92 h (průměrně 28 h).

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1 / 2 loratadin a desloratadin u starších pacientů je 6,7 až 37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a 11 až 39 hodin (průměrně 17,5 hodin).

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin se Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivní metabolit zvyšují ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se neliší od zdravých pacientů. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se nemění v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin nemá žádný vliv na farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

U pacientů s alkoholickou lézí jater se Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvyšují 2krát ve srovnání s těmito ukazateli u pacientů s normální funkcí jater. T1 / 2 loratadin a jeho aktivní metabolit se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin.

- sezónní (pollinóza) a celoroční alergická rýma a alergická zánět spojivek (k odstranění příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rinorea, pocit pálení a svědění v očích, slzení);

- chronická idiopatická kopřivka;

- kožní onemocnění alergického původu.

- věk do 2 let (pro sirup);

- věk do 3 let (u tablet);

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná onemocnění (porušení tolerance galaktosy, deficitu lapp laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy) - v důsledku přítomnosti laktózy, která je součástí tablet;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy - v důsledku přítomnosti sacharózy, která je součástí sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

Pacienti se závažným poškozením jaterních funkcí musí být během těhotenství předepsány.

Lék je předepsán ústy, bez ohledu na jídlo.

Dospělí (včetně starších pacientů) a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat Claritin v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1krát denně.

Děti ve věku od 2 do 12 let, dávka přípravku Claritin se doporučuje předepisovat v závislosti na tělesné hmotnosti: s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab. Nebo 1 lžička / 5 ml / sirup) 1krát denně s hmotností tělo 30 kg nebo více - 10 mg (1 tab. nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) 1 čas / den.

U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se závažným poškozením funkce jater je počáteční dávka 10 mg (1 tab. Nebo 2 čajové lžičky / 10 ml / sirup) každý druhý den s tělesnou hmotností 30 kg nebo méně - 5 mg (1 čaj lžíce / 5 ml / sirup) každý druhý den.

Starší pacienti a pacienti s chronickým selháním ledvin nevyžadují úpravu dávky.

V klinických studiích

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let, kteří užívali lék Claritin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

Z nervového systému: u dětí ve věku od 2 do 12 let - bolest hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%); u dospělých, bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), nespavost (0,1%).

Na straně zažívacího systému: u dospělých - zvýšená chuť k jídlu (0,5%).

V postmarketingovém období

Na straně nervového systému: velmi vzácně (

Klaritin: návod k použití, ceny, recenze

Claritin, obecné informace

Claritin označuje léky antihistaminického působení, jejichž hlavní látkou jsou tricyklické sloučeniny loratadinu. Účinek léčiva po podání se začne objevovat po 1-3 hodinách, maximální hodnota je dosažena v intervalu 8 až 12 hodin od začátku účinku. Pozitivní účinek trvá jeden den.

Předepsat lék na rýmu, sezónní i celoroční, alergický původ pro úlevu od příznaků, mezi něž patří svědění v nosní sliznici, rinorea, kýchání, pálení v očích. Také, Claritin se používá pro alergické kožní onemocnění, včetně urtikária (léčivo je možné použít pro děti od 2 let).

Claritin, dávkové formy

Claritin je dostupný ve formě tablet a ve formě sirupu. Claritin ve formě tablet je balen v blistrech po 7-10-30 kusech. Bílé tablety, hlavní účinná látka - loratadin (10 mg). Další látky zahrnují kukuřičný škrob, laktózu, stearát hořečnatý.

Claritin ve formě sirupu je balen ve skleněných nádobách o objemu 60-120 ml, sada obsahuje dávkovací lžičku. Sirup je bezbarvý nebo slabě žlutý, nemá žádné nečistoty. Hlavní účinnou látkou je loratadin, 5 ml sirupu obsahuje 5 mg. Příbuzné látky zahrnují glycerol, benzoát sodný, propylenglykol, kyselinu citrónovou, granulovanou sacharózu, umělou příchuť s broskvovou příchutí, vodu.

Klaritin, návod k použití

Pro dospělé pacienty a pro děti starší 12 let se doporučuje užívat lék v tabletách v množství 1 tableta za 24 hodin. Pokud je pro tuto kategorii pacientů použit sirup, dávka je 2 lžičky.

Claritin v sirupu, který se používá pro děti ve věku od 2 do 12 let, se doporučuje používat v dávce 5 ml (1 lžička) v případě, že tělesná hmotnost pacienta nepřesahuje 30 kg. Také v tomto případě je použití tablet přípravku Claritin povoleno v množství 1/2 tablety za 24 hodin. Pokud je tělesná hmotnost pacienta vyšší než 30 kg, je povolena dávka léku pro dospělé v obou sirupech a tabletách.

Pokud se vyskytnou problémy s renálními nebo jaterními funkcemi, počáteční dávka léčiva je 1 tableta nebo 10 ml sirupu každý druhý den, pokud clearance kreatinu je nižší než 30 ml / min.

Claritin, kontraindikace, vedlejší účinky

Léčivo je kontraindikováno v případě nesnášenlivosti vůči tělu složek, které tvoří Claritin. Příjem léku během kojení a věkové skupiny do 2 let není povolen.

Při užívání možných vedlejších účinků přípravku Claritin: t

na straně zažívacího systému - gastritida, sucho v ústech, nevolnost a v některých případech hepatitida;

na straně imunitního systému (případy byly pozorovány u dospělých pacientů) - poměrně vzácně anafylaktická reakce, výskyt vyrážky.

na straně centrální nervové soustavy - bolesti hlavy (výskyt u dětí je poměrně vzácný), ospalost (pozorovaná u dospělých pacientů), zvýšená únava, nervozita, sedace. Také u izolovaných pacientů byla v ojedinělých případech pozorována kožní reakce (alopecie).

Použití přípravku Claritin v těhotenství

Lék může být předepsán těhotnému pacientovi pouze jako poslední možnost, pokud očekávaný účinek bude vyšší než možný negativní účinek na plod. Rovněž se nedoporučuje používat Claritin pro ženy během laktace, protože léčivo se dostává do mléka, zatímco jeho koncentrace se rovná úrovni obsahu plazmy. Pokud byl Claritin jmenován, kojení by mělo být přerušeno po celou dobu léčby.

Claritin, předávkování

V případě předávkování lékem se může zvýšit tepová frekvence, bolesti hlavy, ospalost (vyskytující se u dospělých pacientů). Podle statistik se však tento druh příznaků objevil pouze tehdy, když byly předepsané dávky významně překročeny (od 40 do 180 mg, zatímco doporučená dávka je 10 mg). V případech užívání léku nad 10 mg u dětí, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 30 kg, byl zaznamenán rozvoj extrapyramidových poruch a výskyt tachykardie. Aby se odstranil Claritin z gastrointestinálního traktu, uchýlili se k mytí isotonickým roztokem chloridu sodného a předepisují se také adsorbenty. Jako léčba se používá symptomatická a podpůrná léčba.

Claritin, podmínky skladování, distribuce

Lék Claritin v sirupu je skladován po dobu 3 let při teplotě od 2 ° C do 30 ° C, lék Claritin v tabletách je skladován po dobu 4 let při teplotě od 2 ° C do 30 ° C. Skladovací prostory by neměly být přístupné dětem. Lék je distribuován v síti lékáren bez lékařského předpisu ošetřujícím lékařem, nicméně konzultace s odborníkem je nezbytným opatřením před zahájením schůzky.

Klaritinové děti

Alergie u dětí, kromě projevů kůže (svědění, vyrážka), mohou být doprovázeny rýmou, při které je nazální kongesce poměrně častá. Aby se předešlo možným komplikacím a aby se odstranily již projevené nepříjemné symptomy, lékaři doporučují užívání antihistaminik, mezi něž patří Claritin. Děti dostávají Claritin ve formě sirupu (i když tablety mohou být také užívány). Na rozdíl od tablet, sirup má nasládlou chuť s nádechem broskve, proto dítě bere lék s radostí.

Claritin je předepsán pro použití v případech urtikárie a alergií na bodnutí hmyzem a lék funguje dobře v případech dědičných alergií a neurodermatitidy. Dětský Claritin se také používá pro alergickou rýmu ke zmírnění rýmy, přetížení nosu, svědění a pálení očí a kýchání. Claritin může být také předepsán v případě infekčního zánětlivého procesu, protože lék dobře odstraňuje otok tkáně a zabraňuje alergickým projevům.

Doba trvání léčby Claritinem je určena ošetřujícím lékařem, je však třeba mít na paměti, že pozitivní účinek léku bez projevu negativních nežádoucích příznaků byl pozorován po dobu 28 dnů. Musíte také pamatovat na to, že dítě do 2 let by nemělo užívat Claritin. V případě předávkování (které se však vyskytuje v extrémně vzácných případech) je nutný výplach žaludku a léčba specialistou pro koordinaci následných akcí.

Cena claritinu

V závislosti na formě léku, v oblasti jeho distribuce, stejně jako přímo od distributora, náklady na Claritin se pohybuje od 37,60 UAH. až 88,75 UAH

Klaritin, recenze

Droga není špatná, dobře odstraňuje alergické projevy, ale zároveň je cena samozřejmě příliš vysoká, v mém případě je doba trvání velmi krátká.

Lék je pro nás vhodný: dítě má 3 roky, vrozená alergie od rodičů, nos je neustále plněn. Pomáhá to. Jediná věc je vždy konzultovat se svým lékařem, i když jsou léky vydávány v lékárnách bez lékařských předpisů. Klaritin má také dost vedlejších účinků, měli jsme jen štěstí, že nic nevyšlo.