Hlavní / Bronchitida

Lavomax® (Lavomax)

Výrobce: Nizhfarm, Rusko

Registrační číslo

Obchodní název léku

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

potažené tablety

Lovemax ® Složení

Jedna tableta obsahuje:
účinná látka - dihydrochlorid tiloronu - 125 mg;
pomocné látky - pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého - 69 mg, povidon - 4 mg, stearát vápenatý - 2 mg;

skořápka - sacharóza - 158,2 mg, povidon - 5,56 mg, kopovidon - 0,44 mg, pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého - 25,7 mg, oxid titaničitý - 1,2 mg, koloidní oxid křemičitý (Arosil A-380) - 1 mg, barvivo tropeolin-O - 0,1 mg, makrogol-6000 - 6 mg, včelí vosk - 0,15 mg, kapalný parafín - 0,15 mg, mastek - 1,5 mg

Lavomax® Popis

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulaté. Jádro pilulky je oranžové.

Farmakoterapeutická skupina

Antivirová imunostimulační látka - induktor produkce interferonu

Kód ATX

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Tiloron stimuluje tvorbu interferonů alfa, beta a gama v těle. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení tiloronu jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximální produkce interferonu stanovena v sekvenci - střevo - játra - krev za 4-24 hodin, Tiloron má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresoru. Účinné proti různým virovým infekcím, včetně virů chřipky, jiných akutních respiračních virových infekcí, virů hepatitidy, herpes virů, cytomegalovirů a neurotropních virů. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, v důsledku čehož je potlačena reprodukce virů.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se tilaran rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Asi 80% tiloronu se váže na plazmatické proteiny. Tilaran je téměř nezměněn s výkaly (70%) a močí (9%). Poločas je 48 hodin. Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle.

Indikace Lavomax®

  • v komplexní terapii virové hepatitidy A, B, C;
  • jako součást léčby herpetické infekce, cytomegalovirové infekce;
  • jako součást komplexní léčby infekční alergické a virové encefalomyelitidy;
  • v rámci komplexní terapie urogenitálních a respiračních chlamydií, v komplexní terapii neononokokové uretritidy, v komplexní terapii plicní tuberkulózy;
  • léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.
Doba těhotenství a laktace.
Dětský věk (do 18 let).
Nedostatek surasy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu).

Dávkování a podávání přípravku Lavomax®

Lék se užívá perorálně po jídle.
Pro léčbu virové hepatitidy A - první den 125 mg dvakrát, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tablet 125 mg).
Pro léčbu akutní hepatitidy B, první a druhý den 125 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 2 g (pro léčbu - 16 tablet 125 mg), s protrahovaným průběhem hepatitidy B - 125 mg 2x denně v první den, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
U chronické hepatitidy B - počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 250 mg, pak 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Dávka přípravku Lavomax® je od 3,75 do 5 g (v průběhu léčby - od 30 do 40 tablet po 125 mg), doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích
biochemické, imunologické, morfologické studie odrážející stupeň aktivity procesu. V akutní hepatitidě C je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g) - první dva dny, 250 mg, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g) - 125 mg týdně. Průběh dávky přípravku Lavomax® - 5 g (pro léčbu - 40 tablet po 125 mg), doba trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.
V léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění, 125 mg, pak každý druhý den, 125 mg. Dávka dávky 750 mg (pro léčbu - 6 tablet 125 mg).
Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů (pro léčbu - 6 tablet 125 mg).
Pro léčbu herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny 125 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
U urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokoková uretritida - první dva dny, 125 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 1,25 g (v průběhu léčby - 10 tablet 125 mg).
Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny, 250 mg, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tablet 125 mg).
Při komplexním léčení individuálně stanovené dávky infekční alergické a virové encefalomyelitidy je průběh léčby 4 týdny.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, dyspeptické symptomy, krátkodobé zimnice.

Předávkování

Případy předávkování přípravkem Lavomax ® nejsou známy.

Interakce s jinými léky

Kompatibilní s antibiotiky a standardní léčbou virových a bakteriálních onemocnění. Klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s antibiotiky, standardní terapií virových a bakteriálních onemocnění a alkoholu nebyla zjištěna.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety.
Na 3, 4, 6 nebo 10 tabletách v blistru. Jeden nebo dva obaly z blistrových proužků, spolu s instrukcemi pro lékařské použití léčiva, jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

V suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce / organizace přijímající reklamace

NIZHFARM OJSC, Rusko 603950, Nižnij Novgorod GSP-459, ul. Salganskaya 7

LAVOMAX

◊ tablety, potažené žlutou až oranžovou, kulaté; jádro tablety je oranžové.

Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, stearát vápenatý - 2 mg.

Složení skořápky: sacharóza - 158,11 mg, povidon C17 - 5,65 mg, kopovidon - 0,44 mg, hydroxykarbonát hořečnatý (lehký uhličitan hořečnatý) - 25,7 mg, oxid titaničitý - 1,2 mg, koloidní oxid křemičitý (Eros A-380) - 1 mg, barvivo žlutá chinolinová žlutá - 0,09 mg, žlutá slunečnice slunečnice - 0,01 mg, makrogol 6000 - 6 mg, včelí vosk - 0,15 mg, kapalný parafín - 0,15 mg, talek - 1,5 mg.

3 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
3 ks - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
4 ks - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
4 ks - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
6 kusů - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
6 kusů - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.

Antivirová a imunomodulační léčiva. Lavomax stimuluje tvorbu a-, β-, γ-interferonů v těle. V reakci na zavedení přípravku Lavomax je interferon produkován hlavně střevními epiteliálními buňkami, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily.

Po odebrání léku uvnitř maxima produkce interferonu je stanovena v sekvenci střevo-jaterní-krev po 4-24 hodinách, Lavomax má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-helper / T-supresor.

Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, jiným akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy a herpesu, cytomegalovirům a neurotropním virům.

Mechanismus antivirového působení je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což je důsledkem potlačení virů.

Po odebrání léku uvnitř se tiloron rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Metabolismus a vylučování

Tiloron nepodléhá biotransformaci a nehromadí se v těle. Vylučuje se prakticky beze změny stolicí (asi 70%) a močí (asi 9%). T1/2 je 48 hodin

Lék se používá u dospělých jako součást komplexní terapie:

- infekční alergická a virová encefalomyelitida;

- urogenitální a respirační chlamydie;

Léčba a prevence chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí.

- období laktace (kojení);

- dětský a dospívající věk do 18 let;

- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (přípravek obsahuje sacharózu);

- přecitlivělost na léčivo.

Lék se užívá perorálně po jídle.

V léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí - v prvních dvou dnech onemocnění - 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 750 mg (pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg každý).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí - 125 mg jednou týdně po dobu 6 týdnů. Pro průběh léčby - 6 tab. 125 mg.

Pro léčbu virové hepatitidy A je první den 125 mg 2x, poté 125 mg každý druhý den. Záhlaví dávky - 1,25 g (na průběh léčby - 10 tab. Po 125 mg).

Pro léčbu akutní hepatitidy B je první a druhý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2 g (pro léčbu - 16 tab. Každá 125 mg), s protrahovaným průběhem hepatitidy B - 125 mg 2x denně v první den, pak 125 mg každý druhý den. Dávka dávky je 2,5 g (v průběhu léčby - 20 tab. Každá po 125 mg).

Při chronické hepatitidě B je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg pro první dva dny, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (od 1,25 g do 2,5 g) je 125 mg týdně. Dávka přípravku Lavomax je od 3,75 do 5 g (pro léčbu - od 30 do 40 tab. Každá 125 mg), doba trvání terapie je 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických studií, což odráží stupeň aktivity procesu.

Při akutní hepatitidě C je první a druhý den každý den 125 mg, poté 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (na průběh léčby - 20 tab. Po 125 mg).

Při chronické hepatitidě C je počáteční fáze léčby (2,5 g) 250 mg pro první dva dny, poté 125 mg každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g) - 125 mg týdně. Kurz dávkového léku Lavomaks - 5 g (na průběh léčby - 40 tab. Každá 125 mg). Trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Pro léčbu herpesu, cytomegalovirové infekce - první dva dny 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (na průběh léčby - 20 tab. Po 125 mg).

U urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokoková uretritida - první dva dny, 125 mg, pak - 125 mg každý druhý den. Záhlaví dávky - 1,25 g (na průběh léčby - 10 tab. Po 125 mg).

V komplexní léčbě plicní tuberkulózy - první dva dny při 250 mg, pak - při 125 mg každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (na průběh léčby - 20 tab. Po 125 mg).

V komplexní terapii neurovirových infekcí je dávka stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Možné: krátkodobé zimnice, alergické reakce, symptomy dyspepsie.

Návod k použití, radar, léky na předpis pro léčiva.

Návod k použití, kontraindikace, složení, cena, foto

Obchodní název léku: Lavomax (Lavomax)

Účinná látka: Tiloronum

Popis:

Tablety, potažené žlutou až oranžovou barvou, kulaté. Průřez ukazuje 2 vrstvy. Jádro tablety je oranžové.

Farmakoterapeutická skupina: imunomodulační, antivirová. Stimuluje vzdělávání v těle? -,? -,? -Interferon. Hlavními producenty interferonu v reakci na zavedení přípravku Lavomax® jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4–24 hodinách, Lavomax® má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, dalším akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy, virům herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k reprodukci virů.

Farmakokinetika:

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Vylučuje se prakticky beze změny stolicí (70%) a močí (9%). T1 / 2 je 48 hodin.

Indikace pro použití léku Lavomaks®:

  • virová hepatitida A, B, C;
  • infekce herpes, infekce CMV;
  • infekční alergická a virová encefalomyelitida (roztroušená skleróza, leukoencefalitida, uveoencefalitida atd.), urogenitální a respirační chlamydie, non-gonokoková uretritida, plicní tuberkulóza (jako součást komplexní terapie);
  • chřipky a jiné akutní respirační virové infekce u dospělých (léčba a prevence).

Kontraindikace lék Lavomaks®:

  • přecitlivělost na léčivo;
  • období těhotenství a laktace;
  • děti do 18 let;
  • nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (přípravek obsahuje sacharózu).

Dávkování a podávání: t

Uvnitř, po jídle.

Pro nespecifickou profylaxi virové hepatitidy A - 0,125 g týdně po dobu 6 týdnů.

Pro léčbu virové hepatitidy A - 0,125 g 2krát v první den, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (10 tab.).

Pro léčbu akutní hepatitidy B: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den; dávka dávky - 2 g (tabulka 16). S protrahovaným průběhem hepatitidy B je první den 0,125 g, 2x denně, poté 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20)

Při chronické hepatitidě B v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních 2 dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování je od 1,25 g (10 tab.) Do 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g za týden. Dávka přípravku Lavomax® je 3,75–5 g (od 30 do 40 tablet po 0,125 g), doba trvání terapie je 3,5–6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při akutní hepatitidě C: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20)

Při chronické hepatitidě C, v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních dvou dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g - tabulka 20) - 0,125 g týdně. Dávka přípravku Lavomax® je 5 g (40 tab. Až 0,125 g), doba trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: v prvních dvou dnech onemocnění - o 0,125 g, pak - o 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 0,75 g (6 tablet, 0,125 g).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: 0,125 g 1krát týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 6 stolů. na 0,125

Pro léčbu herpetických, CMV infekcí: v prvních dvou dnech - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

U urogenitálních a respiračních chlamydií: v prvních dvou dnech - na 0,125 g, pak - na 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (tabulka 10. 0,125 g).

Při komplexní léčbě neurovirových infekcí: dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy: první dva dny až 0,25 g, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

Vedlejší účinek léku Lavomaks®:

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Předávkování lékem Lavomaks®:

Případy předávkování nejsou známy.

Interakce s jinými léky:

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění. Klinicky významná interakce přípravku Lavomaks® s těmito léky není odhalena. Nebyla zjištěna klinicky významná interakce s alkoholem.

Podmínky skladování: Na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 2 roky.

Pozor: tyto informace nemusí být relevantní v době čtení. Vždy hledejte aktuální verzi radaru v balení s lékem.
Je zakázáno používat materiály stránek bez konzultace s odborníkem.

Lavamax

Ceny v internetových lékárnách:

Lavomax - antivirotikum pro systémovou aplikaci.

Forma uvolnění a složení

Lavomax se vyrábí ve formě tablet: kulaté, potažené žlutou až oranžovou, jádro je oranžové (v baleních blistrů 3, 4, 6 nebo 10 ks; 1 nebo 2 balení v kartonové krabici).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: dihydrochlorid tiloronu - 0,125 g;
  • Pomocné složky: stearát vápenatý - 0,002 g, povidon - 0,004 g, pentahydrát hydrokarbonátu hořečnatého - 0,069 g;
  • Shell: oxid titaničitý - 0,0012 g, povidon - 0,00556 g, mastek - 0,0015 g, sacharóza - 0,1582 g, pentahydrát hydrokarbonátu hořečnatého - 0,0257 g, kapalný parafín nebo kapalný parafín - 0,00015 g, makrogol 6000 - 0,006 g, včelí vosk - 0,00015 g, kopovidon - 0,00044 g, barvivo tropeolin O - 0,0001 g, koloidní oxid křemičitý - 0,001 g

Indikace pro použití

Lék se používá při komplexní terapii následujících onemocnění / infekcí:

  • Plicní tuberkulóza;
  • Virová hepatitida A, B a C;
  • Infekčně alergická a virová encefalomyelitida;
  • Nongucococal urethritis;
  • Urogenitální a respirační chlamydie;
  • Cytomegalovirová infekce;
  • Herpetická infekce.

Přípravek Lavomax se také používá k prevenci a léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Kontraindikace

  • Intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
  • Těhotenství;
  • Děti a mladiství do 18 let;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na léčivo.

Dávkování a podávání

Tablety se užívají perorálně po jídle.

  • Virová hepatitida A: 1 tableta dvakrát denně, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 10 ks. (1,25 g);
  • Akutní hepatitida B: 1 tableta první a druhý den, pak 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 16 ks. (2 g). V případech prodloužené hepatitidy B první den, pacienti jsou předepsány 1 tableta 2 krát denně, pak 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Chronická hepatitida B: počáteční fáze léčby 20 tablet (2,5 g) - 1 ks. v prvních 2 dnech pak 1 ks. každý druhý den. Fáze pokračování je od 10 do 20 tablet (1,25-2,5 g) - 1 ks. Jednou týdně. Záhlaví dávky - od 30 do 40 tablet (3,75-5 g); trvání léčby - 3,5-6 měsíců, v závislosti na výsledcích morfologických, imunologických a biochemických studií (odráží stupeň aktivity procesu);
  • Akutní hepatitida C: 1 tableta první a druhý den, pak 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Chronická hepatitida C: počáteční fáze léčby 20 tablet (2,5 g) - 2 ks. v prvních dvou dnech pak 1 ks. každý druhý den; pokračovací fáze 20 tablet (2,5 g) - 1 ks. Jednou týdně. Záhlaví dávka - 40 ks. (5 g); trvání léčby - 6 měsíců, v závislosti na výsledcích morfologických, imunologických, biochemických markerů aktivity procesu;
  • Chřipka a jiné akutní respirační virové infekce: 1 tableta během prvních 2 dnů, poté - 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 6 ks. (0,75 g). Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí pacienti užívají 1 tabletu 1 krát týdně po dobu 6 týdnů;
  • Herpetická, cytomegalovirová infekce: 1 tableta v prvních dvou dnech, pak - 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g);
  • Nongukokální uretritida, urogenitální a respirační chlamydie: 1 tableta během prvních 2 dnů, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 10 ks. (1,25 g);
  • Plicní tuberkulóza (jako součást komplexní léčby): 2 tablety během prvních 2 dnů, poté 1 ks. každý druhý den. Dávka dávky - 20 ks. (2,5 g).

V případech komplexní léčby virové a infekční alergické encefalomyelitidy je dávka přípravku Lavomax stanovena individuálně, doba trvání léčby je 4 týdny.

Vedlejší účinky

Použití přípravku Lavamax může způsobit symptomy dyspepsie, alergické reakce, krátké zimnice.

Zvláštní pokyny

Přípravek Lavomax neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla a zapojit se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti.

Lékové interakce

Nebyla zjištěna klinicky významná interakce přípravku Lavomax s alkoholem, antibakteriálními látkami a přípravky standardní léčby virových a bakteriálních onemocnění.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, suché a chráněné před světlem při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Lavamax

Analogy léčiva

Latinský název

Účinná látka

Farmakologické skupiny

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, žluté až oranžové barvy. Jádro tablety je oranžové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Stimuluje tvorbu a-, β-, γ-interferonu v těle. Hlavními výrobci interferonu v reakci na podávání přípravku Lavomax® jsou intestinální epiteliální buňky, hepatocyty, T-lymfocyty a neutrofily. Po požití je maximum produkce interferonu stanoveno v sekvenci střeva a jater po 4 až 24 hodinách, Lavomax® má imunomodulační a antivirový účinek. Stimuluje kmenové buňky kostní dřeně, zvyšuje produkci protilátek v závislosti na dávce, snižuje stupeň imunosuprese, obnovuje poměr T-pomocných / T-supresorů. Účinné proti různým virovým infekcím, vč. proti virům chřipky, dalším akutním respiračním virovým infekcím, virům hepatitidy, virům herpes. Mechanismus antivirového účinku je spojen s inhibicí translace virově specifických proteinů v infikovaných buňkách, což vede k reprodukci virů.

Farmakokinetika

Po požití se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Biologická dostupnost je 60%. Vazba na plazmatické proteiny je asi 80%.

Neprochází biotransformací a nehromadí se v těle.

Vylučuje se prakticky beze změny stolicí (70%) a močí (9%). T 1/2 je 48 hodin

Indikace léčiva

virová hepatitida A, B, C;

infekce herpes, infekce CMV;

infekční alergická a virová encefalomyelitida (včetně roztroušené sklerózy, leukoencefalitidy, uveoencefalitidy), urogenitální a respirační chlamydiózy, non-gonokokové uretritidy, plicní tuberkulózy (jako součást komplexní terapie);

chřipky a jiné akutní respirační virové infekce u dospělých (léčba a prevence).

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (produkt obsahuje sacharózu);

období těhotenství a laktace;

děti do 18 let.

Vedlejší účinky

Alergické reakce, průjem, krátkodobé zimnice.

Interakce

Kompatibilní s antibiotiky a tradiční léčbou virových a bakteriálních onemocnění. Nebyla zjištěna klinicky významná interakce přípravku Lavomax® s těmito léky. Nebyla zjištěna klinicky významná interakce s alkoholem.

Dávkování a podávání

Uvnitř, po jídle.

Pro léčbu virové hepatitidy A - 0,125 g 2krát v první den, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (10 tab.).

Pro léčbu akutní hepatitidy B: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den; dávka dávky - 2 g (tabulka 16). S protrahovaným průběhem hepatitidy B je první den 0,125 g, 2x denně, poté 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20)

Při chronické hepatitidě B v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních 2 dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování je od 1,25 g (10 tab.) Do 2,5 g (20 tab.) - 0,125 g za týden. Dávka přípravku Lavomax® je 3,75–5 g (od 30 do 40 tablet po 0,125 g), doba trvání terapie je 3,5–6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických a morfologických studií odrážejících stupeň aktivity procesu.

Při akutní hepatitidě C: první a druhý den - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20)

Při chronické hepatitidě C, v počáteční fázi léčby (2,5 g - tabulka 20): v prvních dvou dnech - 0,25 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Fáze pokračování (2,5 g - tabulka 20) - 0,125 g týdně. Dávka přípravku Lavomax® je 5 g (40 tab. Až 0,125 g), doba trvání terapie je 6 měsíců, v závislosti na výsledcích biochemických, imunologických, morfologických markerů aktivity procesu.

Při léčbě chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: v prvních dvou dnech onemocnění - o 0,125 g, pak - o 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 0,75 g (6 tablet, 0,125 g).

Pro prevenci chřipkových a jiných akutních respiračních virových infekcí: 0,125 g 1krát týdně po dobu 6 týdnů. Na hřišti - 6 stolů. na 0,125

Pro léčbu herpetických, CMV infekcí: v prvních dvou dnech - 0,125 g, pak - 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

U urogenitálních a respiračních chlamydií: v prvních dvou dnech - na 0,125 g, pak - na 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 1,25 g (tabulka 10. 0,125 g).

Při komplexní léčbě neurovirových infekcí: dávka je stanovena individuálně, průběh léčby je 4 týdny.

Při komplexní léčbě plicní tuberkulózy: první dva dny až 0,25 g, pak 0,125 g každý druhý den. Dávka dávky - 2,5 g (tabulka 20 0,125 g).

Předávkování

Případy předávkování nejsou známy.

Formulář vydání

125 mg potahované tablety. V blistru po 3, 4, 6 nebo 10 ks. 1 nebo 2 blistry v krabici.

Výrobce

OAO Nizhpharm Rusko. 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7.

Tel: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léků

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lavomax - návod k použití a recenze

Pro spolehlivou prevenci a léčbu virových infekcí předepisují lékaři lék Lavomax (mezinárodní název: Lavomax). Léčivo jako induktor interferonu posiluje oslabenou imunitu, ničí patogenní viry, urychluje uzdravení pacienta. Denní dávky přípravku Lavomax jsou lékařsky stanoveny ošetřujícím lékařem. Samoléčba je kontraindikována.

Složení a uvolňovací forma

Lavamax se vyrábí ve formě kulatých oranžových tablet potažených žlutým obalem. Lék je distribuován do blistrů po 3, 4, 6 nebo 10 ks. v balení, které obsahuje návod k použití přípravku Lavomax. Vlastnosti chemického složení léčiva:

Koncentrace v 1 tab., Mg

pentahydrát hydrogenuhličitanu hořečnatého

koloidní oxid křemičitý

chinolinové žluté barvivo

žlutá žlutá barva

Farmakologický účinek

Tablety Lavomax jsou imunomodulační a antivirotikum. Účinná látka tilaran stimuluje syntézu 3 typů interferonu ve střevech, játrech, lymfocytech, neutrofilech. Jejich maximální koncentrace je stanovena 4 hodiny po podání jednorázové dávky. Léčivo vykazuje vysokou účinnost proti virům chřipky, původcům akutních respiračních onemocnění, parainfluenza, hepatitidě, infekci herpes, cytomegaloviru.

Lavomax - antibiotikum nebo ne

Podle farmakologických vlastností léku není antibiotikum. Patří do skupiny antivirotik s výrazným imunomodulačním účinkem. Antibakteriální léčiva likvidují patogenní bakterie, Lamomax je účinný proti virům. Účinná látka léčiva proniká do poškozené buňky, zabraňuje reprodukci patogenní flóry na úrovni DNA.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po perorálním podání jedné dávky přípravku Lavomax produkují intestinální epiteliální buňky, T-lymfocyty, granulocyty, hepatocyty a neutrofily interferon. K největšímu stupni produkce dochází podle schématu: střevo - játra - krev. Výsledkem je aktivace mozkových kmenových buněk, tvorba protilátek, snížení stupně imunosuprese. Navíc je obnoven poměr T-helper / T-supresor, reprodukce patogenních virů je potlačena.

Tiloron je rychle adsorbován z alimentárního kanálu, proniká do krevního oběhu a je distribuován mezi buňky, které jsou poškozeny patogenním virem. Indikátor biologické dostupnosti po perorálním podání je 60%, vazba na plazmatické proteiny dosahuje 80%. Poločas Lavamaxu trvá až 2 dny. Tiloron není biotransformovaný a nehromadí se v těle. Zobrazuje lék beze změny stolicí a močí.

Indikace pro použití Lavamaksa

Léčivo působí jako hlavní, pomocné a profylaktické činidlo při komplexní terapii. Podle instrukcí jsou indikace pro použití přípravku Lavomax:

  • virová hepatitida C, A a B;
  • roztroušená skleróza;
  • herpes virus;
  • chřipka;
  • ARVI;
  • vegeoencefalitida;
  • genitální a respirační chlamydie;
  • non-gonokoková uretritida;
  • infekční alergická a virová encefalomyelitida;
  • infekce cytomegalovirem.

Jak se přípravek Lavomax užívá

Průběh léčby závisí na lékařských indikacích, denních dávkách. Tablety doporučují pít na prázdný žaludek, bez žvýkání, pít hodně vody. Příručka obsahuje doporučení pro užívání léčiva v závislosti na diagnóze:

  • Chřipka, SARS. První dva dny musíte užívat 125 mg 1krát denně. Pak - na 125 mg každý druhý den. Celý průběh terapie je 6 tabulek. (750 mg). Aby se předešlo předepsaným pacientům užívat 125 mg léku 1 krát po dobu 7 dnů, v průběhu 6 týdnů.
  • Cytomegalovirus, infekce herpes. Princip aplikace tohoto léku je identický, ale celkový průběh je 2,5 g (tabulka 20).
  • Akutní hepatitida A, B, C. Metoda aplikace je podobná, celkový průběh léčby je 20 tab. 125 mg.
  • Neurovirové infekce. Dávkování je určeno individuálně, průběh - 4 týdny.
  • Plicní tuberkulóza. První 2 dny musíte užívat 250 mg, po - 125 mg každý druhý den. Obecný průběh je 2,5 g (20 tablet po 125 mg).

Zvláštní pokyny

Pokyny společnosti Lavomax uvádějí, že aktivní složky léčiva neovlivňují funkci centrálního nervového systému (CNS), neinhibují rychlost psychomotorických reakcí a neporušují kognitivní funkce těla. Během léčby je povoleno řídit vozidlo a zapojit se do intelektuální činnosti. Podle návodu k použití je pacientům mladším 18 let indikovaného léku předepsáno s opatrností.

Lovemax během těhotenství

Při přenášení plodu je použití antivirotika Lavomax kontraindikováno, protože nebyly provedeny žádné klinické studie u těhotných žen. Lékaři raději upustí od takového farmaceutického účelu, vyberou analogy s úsporným terapeutickým účinkem. Při kojení je vyřešena otázka dočasného převodu dítěte na umělé směsi.

Lovemax pro děti

Ve věku 18 let jsou tablety přípravku Lavomax kontraindikovány. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o klinických studiích této kategorie pacientů, není známo, zda může být přípravek škodlivý pro zdraví. Pro děti od 0 do 6 let pro konzervativní léčbu a prevenci se doporučuje zvolit více jemných analogů s antivirotickým imunostimulačním účinkem. Pokud porušíte toto doporučení, zvýšíte riziko nežádoucích účinků.

Lékové interakce

Antivirová látka Lavomax pro zvýšení terapeutického účinku je kombinována s antibiotiky, používanými v systému komplexní léčby. Lék je předepisován současně s léky užívanými k potlačení onemocnění bakteriální a virové povahy. Na další rysy lékové interakce v návodu neříkají.

Vedlejší účinky

Lék Lavomax dobře snášen pacienty. V některých případech, jak je uvedeno v návodu, se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

  • krátké chill;
  • bolest svalů, bolesti těla;
  • letargie, celková slabost;
  • známky dyspepsie (průjem, nevolnost, zvracení);
  • alergické vyrážky, kopřivka, svědění.

Případy předávkování v návodu k použití přípravku Lavomax nejsou zvažovány. Se systematickým přebytkem denních dávek v těle pacienta se zvyšují vedlejší účinky. V takových klinických případech je nutná korekce nadměrných dávek uvedených léků. Dále proveďte symptomatickou léčbu. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Kontraindikace

Přípravek Lavomax není vhodný pro všechny pacienty, může dokonce poškodit zdraví některých pacientů. V návodu k použití jsou tyto lékařské kontraindikace:

  • nedostatek isomaltózy, sacharózy;
  • těhotenství;
  • intolerance fruktózy;
  • laktace;
  • věk do 18 let;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • přecitlivělost těla na složky léčiva.

Podmínky prodeje a skladování

Podle návodu k použití není přípravek Lavomax lékem na předpis a prodává se v každé lékárně. Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky od data uvedeného na obalu.

Analogy

U některých pacientů může indikovaná antivirová látka vyvolat nežádoucí účinky, zatímco léčba jiných je zbytečná. Účinné analogy Lavomaxu jsou:

  1. Amixin. Je to antivirot v podobě žlutých pilulek. První 2 dny má trvat 1 kartu. za den, pak by měla být dávka podána každý druhý den. Průběh léčby je stanoven individuálně v závislosti na lékařských indikacích.
  2. Tiloron. Lék se nedoporučuje používat do 7 let, s laktací a těhotnými ženami. U zbývajících kategorií pacientů je léčebný režim následující: první 2 dny musíte vypít 1 kartu. denně, pak by měla být užita jedna dávka každý druhý den. Kurz je 5-7 dnů.
  3. Aktaviron. Injekce a tablety s tímto názvem jsou k dispozici na lékařský předpis. Gel, krém a mast pro vnější použití bez lékařského předpisu. Je třeba vzít 1 kartu. jednou denně po dobu 1, 2 a 4 dnů od začátku kurzu.
  4. Tiloram. K dispozici ve formě tablet, průběh léčby je stanoven individuálně. Ve věku do 18 let je zakázáno užívat léky k potlačení patogenních virů U akutní hepatitidy se doporučuje užívat 1 kartu. dvakrát denně, pak každé 2 dny - 1 tab. Obecný kurz - 10 tab.
  5. Tilaxin. Je induktorem tvorby interferonů, který je dostupný ve formě tablet s různými koncentracemi účinné látky - 60 a 125 mg. V těhotenství a až 7 let, lék je lepší nepoužívat. Schéma lékové terapie je totožné s výše uvedenými antivirotiky.

Lavamax Cena

Průměrné náklady na lék v lékárnách v Moskvě je 550-750 rublů. Cena závisí na způsobu uvolnění, balení balicího zařízení, hodnocení místa nákupu: